ChemIT
-
Постов
243 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ChemIT
-
-
Иногда помогает прокипятить, а в некоторых случаях - заморозить, тогда после оттаивания взвесь легче оседает. Могут быть и другие способы, добавки. Я обычно хлорид серебра не фильтровал а отделял двойной декантацией (как правило осадок хорошо сформированный). Опыт приходит с практикой. Но есть книга в тему Химическое осаждение из растворов. 1980. Вассерман И.М.
Заморозить это запросто в это время года.Оно и так постоит пару дней и замёрзнет.А вот как зделать так чтобы такое не повторялось?
Ткань свернуть по плотней.
у тебя обьёмы наверно не большие, уменя 50л такого молока вышло.
-
Естественно можно,фильтруйте и мойте...
Или коль желание велико,то можете нагреть р-р с осадком и он скоагулирует в хлопья...
тоесть нужно просто на плитку поставить и подогреть а до какой температуры?
фильтровать и мыть не имея нутч фильтра молоко очень проблемно оно долго оседает да и когда востанавливаешь тоже мелкое получаеться.
У меня есть ткань специальная химстойкая но она мелкие хлориды пропускает легко, какую вы ткань используете?
-
-
Сначала плавить надо, а уже потом растворять.
Пробовали?Что выходило?
-
-
это я про МЛТ-025 писал щас с такими пробую возиться.Там посеребрёные вывода это точно на вид видно а вот в тех которые до 100 Ом скорее всего серебро есть в резистивном слое но оно азоткой не берётся потомучто в составе с рением какимто.
Просто основная масса МЛТ выпуска после 1990г ноги идут просто луженые и это тоже по виду видно.
-
Termoyad я пробовал платы крамсать и 25 тонн это тоже не обьём для этого дела. У меня дробилка стояла молотковая и сепаратор статический, тоесть платы мололись в пыль и разделялась металическая часть от текстолита.Дальше металическую фракцию я засыпал в электролизёр для снятия припоя, после этого получалась фракция в которой было около 70% меди, часть плавил на аноды а часть засыпалась в реактор на растворение в серной с продувкой воздуха,для обогащения раствора медью.Медь доставал фольгой с катода.Дело в том что там ещё и драгов выходит нормально на платах остаёться, в деталях по мелочам а если их тонны то собираеться нормально.
На это дело нужны финансы серьёзные и друзья экологи,а по немногу заниматься нет смысла.
-
Мерзость та еще. Серебро оттуда вытащить сложно.
Пришлось пару раз перерабатывать.Растворял в смеси серки и азотки. Растворяются плохо, большой объем самого материала, а отделять металл от керамики - вообще проблемно.
А если взять расвтроры поконцентрированнее - выпадают соли, продукты реакции. Приходится добавлять воду, греть, перемешивать....
А много у вас серебра выходило пишут что 3.4г на 1000 если до 100 Ом и 2.4г если больше, где тот 1г прячеться если покрытие в ногах одинаковое?Я пробовал смывать с ног в концентрированой серной конечно принебольшом весе обьём солидный да и краска смываеться и портит серную.При смытии у меня вышло 10г с килорграма МЛТ.
-
Это случайно резисторы МЛТ.А вчём сложность их переработки?Вы их перерабатывали?
Пробовал я серной с прекисью растворять,бурлит на рубль-растворяет на копейку.Расход перекиси конечно большой навскидку гдето 2литра на кг при стоимости пререкиси как 2 литра азотки конечномного , один плюс купорос можно получить просто.
Как приготовить раствор амиака чтобы попробовать можно какието пропорции сколько чего сыпать или лить надо?И серебро в амиаке растворяеться?
-
-
С азоткой действительно работать не очень приятно. А сколько нужно перекиси на 1 кг меди ,я считал что нужно будет 1 литр серной если кислородом.И можно поконкретней с амиаком я с ним дело вобще не имел никогда.
-
Зачем греть??? Это не реакция с конц. серной, где и правда нужно греть.
Испытано на своей шкуре: куски медной проволоки довольно быстро растворяются ( брал 25% серную ) при продувании кислорода ( был чистый кислород, но можно и воздухом ).
И еще. в больших объемах раствор сам будет греться - реакция экзотермическая.
При добавлении пероксида водорода реакция идет еще быстрее, толлко добавлять нужно постепенно его, растворы сульфата меди обладают некоторой каталитической активностью к пероксиду.
пробовал я растворять медь в серной при продувании воздухом очень тяжолый процесс без подогрева очень мало растворяееться да и с подогревом не очень может дело в том что у вас кислород чистый был.А вы его через редуктор с балона продували и сколько балона хватило?
И как определить расход перекиси она ппродаёться 50% по стоимости как за литр кислоты будет ли выгодней чем азоткой?
-
там греть надо очень сильно и процесс это не быстрый
я думал добавить азотку как окислитель к серной или перекись
-
Мне нужно растворить 120 кг медной массы и нужно зделать это дешевле. Подсчитал что растворяя азоткой уйдёт 5 литров на 1кг чем лучше это можно зделать?
-
Гальваническая пара,грубо говоря, - два металла в растворе электролита.Один становится катодом, другой - анодом(более электроотрицательный).В вашем слечае железо как раз и есть наиболее электроотрицательный.
тоесть если засыпать железа в бочку из нержавейки и залить раствором сульфата меди то медь не будет цементироваться на железе а будет высаживаться на нержавейке плотным катодным осадком
-
Я полностью исключаю вариант цементации меди на нержавейке у меня таже нержавейка с темеже растворами сталкиваеться и ничего с ней не происходит. А что значит гальваническая пара?Я потом трубкой из нержавейки мешал и тоже самое.У меня бочка заземлёная.Допустим могло создаться напряжение между трубкой и бочкой но тогда почему медь высаживаеться и на бочке и на трубке?
-
Такая в общем интересная штука получилась я в растворе сульфата меди и серной кислоты растворял железо.Это всё я делал в бочке из нержавейки и перемешивал титановой трубкой и у меня на стенках бочки и на трубке образовалась медная фольга, толщина конечно не большая но цельная и прочная. Почему такое произошло?
-
ты ещё не забудь о падении напряжения на диодах а оно в независимомти от напряжения порядка двух вольт
-
В этом разделе уже неоднократно обсуждались проблемы связанные с меднением - воспользуйтесь поиском.
что тяжело ещё рас обьяснить
у тебя сильно мало купороса и много тока и нет добавок короче смотри книгу там всё естьshkerjikJ.djvu
-
Нерастворимый анод, я так понимаю, свинцовый. Тогда вариант с азоткой не пойдет - свинцовый анод в его присутствии быстро разрушается. Если вопрос только в том, чтобы получить компактный метал, не проще ли просто переплавить. Печку прямого нагрева можно сделать из Вашего выпрямителя, если он тянет 300-400 ампер.
Нет у меня ОРТА он всё стерпит а что такое печка прямого нагрева? Просто даже если сплавить нужно будет коректировать раствор купоросом а припесей у меня хватает. Пробовал я плавить не самое приятное занятие и ещё там много не отделимой керамики, вонь реальная.
-
У меня в одной бочке медь растворяеться(там продувка горячим воздухом) а в электролизёре с нерастворимым анодом высаживаеться таким образом я подерживаю концентрацию меди в электролите. Чем больше я растворю тем больше смогу высадить а как в таком случае азотка даст меньше выход по току
-
Анодно неполучаеться там контакта нет нормального и даже если зделать медь порошком выходит(как и с мельхиором) а такую никто не хочет покупать. А можно по конкретней чего лучьше попробовать добавить и в каком количестве?
-
меня интересует гидрометалургия меди, просто растворение меди в серной кислоте кислородом воздуха очень медленый процес а что будет если добавить азотки какая потом медь будет высаживаться на катоде? Может можно добавить какойто другой окислитель чтобы процес ускорить?
-
Меня интересует растворяет медь смесь азотной и серной кислот(разбавленых)?
Хлорид серебра
в Неорганическая химия
Опубликовано
Растворял в азотке три партии материала с содержанием Ag гдето 3-6%.Раствор выливал в хорошо посоленую воду и добавлял ещё воды чтобы уменьшить плотность раствора.В двух случаях осадок вышел творожистым а в одном молоком.Оно конечно оседает но если каждая промывка будет длиться несколько суток то я его через месяц закончу а мне поставщики материала сроки оговаривали.