burbulis

Зато стабильную как камень

А если например такой вариант стабилизации: Растворить НЦ в большом избытке ацетона, и медленно прилить этот раствор к водному раствору соды?

Нет, я интересуюсь чисто теоретически. А можно ли заменить дифениламин окисью магния?

Здравствуйте! Интересует вопрос стабильности НЦ при длительном хранении. Насколько долго может храниться НЦ после троекратной промывки в содовом растворе? Можно ли повысить стабильность НЦ добавкой 5% порошка окиси магния?

Фосфолеум это раствор P2O5 в H3PO4 ? А в каком соотношении его смешивать с HNO3, какую температуру держать, и сколько по времени? Чтобы получилось ~13% N в конечном продукте.

Здравствуйте! Я читал, что есть такой метод нитрации целлюлозы смесью фосфорного ангидрида с азотной кислотой. Но нигде не встречал подробного описания, в каком соотношении берутся реагенты, сколько времени выдерживаются, и при какой температуре. Подскажите, где можно почитать подробнее про этот метод?

да я тож ее вижу, но проблема в том что для опытов она непригодна. там органики дохрена. гумат калия и прочее. при попытке нагнать с нее азотки начинается бурное разложение с ноксами.

Ну чистая калийка это уже большая редкость. В моем городе калийка продается либо в виде коричневого раствора, либо в виде гранул серого цвета. При растворении в воде получается коричневая гадость с пеной. На упаковке написано "содержит стимулирующие добавки". Очистить ее перекристализацией не удается.

В сельпо все селитры давно уже с гуминовыми кислотами и прочей бодягой. Чистую селитру, как раньше, уже не продают нигде. Хотя, говорят, амм. селитра есть в охлаждающих пакетах.

А какая долж. быть концентрация серняги и азотки для получения НЦ с 13% N ? Везде по разному пишут, где то указывается 80% азотка, в других прописях указывется 65%. У Солонины например указано азотка плотностью 1.4 т.е. 70%, а у Орловой сказано что азотка долж. быть не менее 77%. А на форуме ХиХ писали что 65% достаточно.

С моими вялыми кислотами максимум чего можно добиться это НЦ с 10-11% N. Только на нитролак ее пустить. Больше ни для чего она не пригодна...((

А если добавить в нитрующую смесь фосфорный ангидрид, в качестве водоотнимающего средства? Для ТНЦ такая смесь подойдет? По идее, примесь фосфорной кислоты не должна мешать?

Если сплавить свинец с индием допустим 90 на 10, как думаете, получится мягче исходного свинца?

А вот галлий еще есть. Вроде не активный и не опасный...

А если сплавить с более мягким металлом, например с висмутом?

Здравствуйте. С чем сплавить свинец, чтобы он стал максимально мягким? Чтобы его можно было мять пальцами, отрывать куски, резать ножом, и т.д. То есть, чтобы он стал по мягкости почти как скульптурный пластилин.

А хлорат калия в смеси с технической серой может воспламениться при хранении? Сера по цвету как цемент и мелкая как пыль.

Да, с теплоизоляцией. Колба стоит в кастрюле, сверху все замотано асбестовой ватой. Пар отводится в холодильник. Парю 5 часов на плитке мощностью 2,5 квт. В итоге получается максимум 87-88%. Плотность по измерениям (мерный цилиндр/весы) 1.79-1.8.

Вот в этом то вся загвоздка. Серка у меня выше 88% не получается. Не хватает температуры нагрева...

Может существуют катализаторы горения НЦ? Чем ее таким пропитать чтобы сгорала побыстрее, чтоб не обжигала ладонь?

А может кто знает, как увеличить скорость горения ДНЦ (волокнистой консистенции) чтобы можно было сжечь ее на ладони? Чтобы пыхнуло быстро, не успев обжечь кожу. Может ее пропитать чем нибудь? Я знаю что с ТНЦ такой фокус прокатывает, но у меня недостаточная концентрация кислот для синтеза ТНЦ.

в спичках сульфид сурьмы вроде. чистой серы там нет.

А обязательно именно ДНЦ? ТНЦ разве не желируется?

А с хлоратом такое может произойти?

Ладно, фиг с ней, для крахмала и такая подойдет. Главное за температурой рм следить.