burbulis

Может существуют катализаторы горения НЦ? Чем ее таким пропитать чтобы сгорала побыстрее, чтоб не обжигала ладонь?

А может кто знает, как увеличить скорость горения ДНЦ (волокнистой консистенции) чтобы можно было сжечь ее на ладони? Чтобы пыхнуло быстро, не успев обжечь кожу. Может ее пропитать чем нибудь? Я знаю что с ТНЦ такой фокус прокатывает, но у меня недостаточная концентрация кислот для синтеза ТНЦ.

в спичках сульфид сурьмы вроде. чистой серы там нет.

А обязательно именно ДНЦ? ТНЦ разве не желируется?

А с хлоратом такое может произойти?

Ладно, фиг с ней, для крахмала и такая подойдет. Главное за температурой рм следить.

Красотища! Можно ли заменить ПАП2 на порошок магния с размером частиц 0,2-0,3 мм ?

А например смесь бромат калия + активированный уголь может самовоспламениться?

Я имел в виду - какое соединение легче и быстрее отдает кислород при нагревании. Бромат калия или хлорат.

Здравствуйте. У меня такой вопрос: какой окислитель более активен в твердой фазе - хлорат калия или бромат калия? По справочнику Т разложения бромата ниже, значит по идее, он более активен?

Попробовал продуть, вернее прососать азотку с помощью водоструйника. Просасывал через нее воздух 10 минут. Ничего не изменилось. Азотка такая же красная как и была. По моему только сильнее покраснела. Взвесил. Плотность по расчетам получилась 1.415

Ну это если он в чистом виде вв. А если он в ракетном движке, в виде пластифицированной шашки с каналом, то уже не вв, а пиротехнический состав.

Для ракетного топлива. Хочу его в безсопловом движке попробовать.

А можно ли использовать азотку загрязненную no2 для проведения нитрации углеводов (например крахмала) ?

А можно по подробнее этот момент? Сколько мочевины добавлять на 100 мл азотки?

Здравствуйте! Подскажите, можно ли нитровать ароматические соединения смесью азотной кислоты с фосфорным ангидридом? В частности интересует нитрование фенола и бензола.

Компрессора нет к сожалению. Зато есть перекись 30%. Может перекиси в азотку накапать?

А эфирное масло розы тоже с водяным паром отгоняется? Или может более экономный способ экстракция растворителем? Вот где бы еще сырье подешевле найти...

Попробовал перегнать азотку из KNO3 с сернягой. Получилось немного красной дымяшей азотки, концентрацию пока не определил. Но для синтезов такая кислота непригодна изза большого содержания NO2. Как ее очистить от NO2, подскажите?

Знаком только в теории. В принципе, ничего сложного там нет.

Здравствуйте! Я собираюсь заняться получением эфирных масел для парфюмерных и косметических продуктов. Подскажите, какой минимальный набор лабораторной посуды необходим для отгонки эфирных масел? Имеются колбы, дефлегматор, алонж, холодильник либиха, мерная посуда, термометр и весы. Нужно ли приобретать дополнительное оборудование?

Насколько я понимаю, при перегонке азотка частично разлагается и на выходе получается красный раствор no2 в hno3. А как ее очистить от растворенного no2 ? (имеется персульфат аммония и перекись 30%)

значит без перегонки никак не обойтись?

Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету. Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче.

И еще вдогонку хотел спросить, какой нитрат лучше брать чтобы получившийся осадок легче отфильтровался? По идее, сульфат бария должен осаждаться более плотно и фильтроваться легче?