Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

burbulis

Участник
  • Постов

    1296
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент burbulis

  1. А может кто знает, как увеличить скорость горения ДНЦ (волокнистой консистенции) чтобы можно было сжечь ее на ладони? Чтобы пыхнуло быстро, не успев обжечь кожу. Может ее пропитать чем нибудь? Я знаю что с ТНЦ такой фокус прокатывает, но у меня недостаточная концентрация кислот для синтеза ТНЦ.
  2. Ладно, фиг с ней, для крахмала и такая подойдет. Главное за температурой рм следить.
  3. Красотища! Можно ли заменить ПАП2 на порошок магния с размером частиц 0,2-0,3 мм ?
  4. А например смесь бромат калия + активированный уголь может самовоспламениться?
  5. Я имел в виду - какое соединение легче и быстрее отдает кислород при нагревании. Бромат калия или хлорат.
  6. Здравствуйте. У меня такой вопрос: какой окислитель более активен в твердой фазе - хлорат калия или бромат калия? По справочнику Т разложения бромата ниже, значит по идее, он более активен?
  7. Попробовал продуть, вернее прососать азотку с помощью водоструйника. Просасывал через нее воздух 10 минут. Ничего не изменилось. Азотка такая же красная как и была. По моему только сильнее покраснела. Взвесил. Плотность по расчетам получилась 1.415
  8. Ну это если он в чистом виде вв. А если он в ракетном движке, в виде пластифицированной шашки с каналом, то уже не вв, а пиротехнический состав.
  9. Для ракетного топлива. Хочу его в безсопловом движке попробовать.
  10. А можно ли использовать азотку загрязненную no2 для проведения нитрации углеводов (например крахмала) ?
  11. А можно по подробнее этот момент? Сколько мочевины добавлять на 100 мл азотки?
  12. Здравствуйте! Подскажите, можно ли нитровать ароматические соединения смесью азотной кислоты с фосфорным ангидридом? В частности интересует нитрование фенола и бензола.
  13. Компрессора нет к сожалению. Зато есть перекись 30%. Может перекиси в азотку накапать?
  14. А эфирное масло розы тоже с водяным паром отгоняется? Или может более экономный способ экстракция растворителем? Вот где бы еще сырье подешевле найти...
  15. Попробовал перегнать азотку из KNO3 с сернягой. Получилось немного красной дымяшей азотки, концентрацию пока не определил. Но для синтезов такая кислота непригодна изза большого содержания NO2. Как ее очистить от NO2, подскажите?
  16. Здравствуйте! Я собираюсь заняться получением эфирных масел для парфюмерных и косметических продуктов. Подскажите, какой минимальный набор лабораторной посуды необходим для отгонки эфирных масел? Имеются колбы, дефлегматор, алонж, холодильник либиха, мерная посуда, термометр и весы. Нужно ли приобретать дополнительное оборудование?
  17. Насколько я понимаю, при перегонке азотка частично разлагается и на выходе получается красный раствор no2 в hno3. А как ее очистить от растворенного no2 ? (имеется персульфат аммония и перекись 30%)
  18. Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету. Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче.
  19. И еще вдогонку хотел спросить, какой нитрат лучше брать чтобы получившийся осадок легче отфильтровался? По идее, сульфат бария должен осаждаться более плотно и фильтроваться легче?
  20. Здравствуйте! Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика