burbulis

А вот интересно, соседям ТСа по подьезду тоже наверно достается? Сначала он нитрат уранила разливал, потом с часами возился, теперь вот датчики дыма ковыряет... И походу уже не один такой датчик раскурочил. А стены в хрущевках тонкие...

В принципе, если автор где-то наковыряет с пару кг Америция, то может и запустит некий термогенерирующий агрегат, будет пар греть, турбинку крутить... Правда, в процессе ковыряния он облучит до смерти и себя и своих соседей. Короче, принесет себя в жертву ради науки...

А Плутоний вроде даже до красна раскаляется если в чистом виде

Странно. Мне лично хватило пары лет просто пожить в зараженной местности (Коростенский р-н) чтобы заработать серьезные проблемы на всю жизнь. А тут человек намеренно облучается всем чем только можно, и хоть бы что...

Когда-то я пробовал электролизировать сернягу пл. 1,8. Точно помню что запах озона шел, и довольно навязчивый такой приторный. Электроды делал из свинцовых палочек. Графита подходящего размера не было.

Аккуратно это в свинцовых перчатках и свинцовом фартуке?

Феррат калия, по слухам, можно получить электролизом насыщенного р-ра KOH с железным анодом. Только он еще менее практичен чем марганцовка.

Автор, у вас кости/зубы/волосы еще не сыпятся?

А озон возможно получить электролизом? Графитовые электроды наверно оч. быстро посыпятся от пузырей озона.

А материал баллона никель? Вроде, фтор в никелевых балонах хранят?

О_О С ферратом? Может с ферритом?

Нах она нужна только. Если нужно чето окислить то хромовая смесь гораздо удобней. В пирке тоже непригодна т.к. начинает реагировать уже при комнатной температуре. Где еще нужна? А, ну еще грибок на ногах изводить.

Да, действительно. Пардон. Я с недосыпа тупить начал. А какие продукты будут отгоняться при сухой перегонке парацетамола? Уж очень заманчивое сырье для каловара...

А если подвергнуть пиролизу аптечный парацетамол в смеси с NaOH, можно ли получить на выходе анилин?

Вот оно как... А я-то думал что у него типа баек старого химика. Теперь к творчеству А. Ломачинского буду относиться с полной серьезностью.

Я так понял, неприятности у них начались в момент перекачки кислорода с больших промышленных баллонов в мелкие, которые к аппарату ивл подключают.

По мотивам вчерашнего ЧП в Челябинске. Вот что нужно сделать с кислородным баллоном чтоб он так сильно йопнул? Ведь не может кислород сам по себе рвануть. Да и давление в баллоне не сильно высокое, насколько я помню, 10 кг/см^2.

У Ломачинского в курьезах судебной медицины был описан такой случай: В некой лаборатории проводился эксперимент с раствором то-ли радиевых, то-ли еще каких-то радиоактивных солей. Раствор был налит очень тонким слоем по дну конической колбы. Когда колбу наклонили, весь раствор стек к стенке, и таким образом создались условия для запуска цепной реакции. В результате чего раствор мгновенно вскипел, колбу разорвало, и все помещение лаборатории заполнилось радиоактивным паром. Все кто находились в помещении, погибли от лучевой болезни в течении нескольких месяцев. Как думаете, реальна ли такая ситуация, или тов. Ломачинский слегка приврал?

HClO4 + 7HCl = 8[Cl] + 4H2O

У меня близкий вопрос. Если например смешать конц. HClO4 и НCl, получится ли более активный растворитель драг. металлов чем ЦВ? По идее, в такой смеси будет намного больше атомарного хлора, значит и активность ее будет выше чем у ЦВ.

А при кипячении какой гидроксид выпадет, двухвалентный или трехвалентный? Там по идее разложение с выделением NO, значит кобальт восстановится до II. Если верить вики.

А напрямую он в уксусной никак не растворится?

Пробую растворять натрий кобальтонитрит в 9% уксусной кислоте - не хочет растворяться. Подскажите, как его перевести в ацетат кобальта? Может безводная уксусная нужна?

У меня похожий вопрос насчет СО2. При какой температуре СО2 начинает активно разлагаться?

А с серой или с полисульфидами он реагирует?