.jpeg.746970c74de0192773beac75fb4b58d2.jpeg)
ash111
-
Постов
3834 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
35
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ash111
-
-
Нет! уравнение менделеева-клапейрона, находишь массу аммиака, прибавляешь к массе воды.
массовая доля это масса аммиака деленная на общую массу (массу раствора)
https://ru.wikipedia.org/wiki/Уравнение_состояния_идеального_газа
-
В 03.11.2023 в 14:16, Farhad сказал:
Если получить гидропероксид из фенил-2-нафтилметана и подвергнуть его кислотно-катализируемой перегруппировке - какой продукт будет основным? Почему?
на усмотрение составителя задачи. в порядке вероятности нафтофенон, фенилнафтилкарбинол, бензальдегид, фенил нафтилкарбоксилат, нафтилбензоат и так далее
откуда такие вопросы вообще? я даже в реаксис заглянул, там как то особо нет ничего. Ну, может я просто химию не знаю..)
-
В 03.11.2023 в 10:29, Farhad сказал:Получение пропиленоксида путём прямого эпоксидирования пропилена кислородом осложняется тем, что атомы водорода метильной группы пропилена обладают повышенной подвижностью за счёт соседства с двойной связью, вследствие чего окисление в значительной степени происходит по метильной группе. Если вместо пропилена взять стирол - можно ли в реакции прямого эпоксидирования получить стиролоксид? Ответ поясните.
у стирола нет альфа-протонов к двойной связи, так что по этой логике можно.
с другой стороны стирол намного проще полимеризуется чем пропилен, с этой точки зрения не особо хороший метод ибо кислород, как-никак - бирадикал
-
В 03.11.2023 в 15:35, бродяга_ сказал:
ну очень точно.
а откуда сомнения?
подобный продукт у меня получался в других реакциях.
оттуда что маловат както восстановительный потенциал чтобы взять и восстановить до фосфина.
потом, там куча промежуточных форм и степеней окисления, но восстанавливается четко почемуто в фосфин? как такое может быть? фосфин не реагирует с фосфорной, например?
а вспыхивать может и водород, че сразу фосфин.
допустим серную кислоту в сероводород что восстанавливает?) сернистый газ получается обычно потому что даже если тот сероводород и образуется, серная кислота его так просто не отпустит. Разбавленная может быть, а конц точно нет
-
В 03.11.2023 в 12:14, Nikolay_t сказал:
хотелось бы узнать с какой скоростью (как быстро растворится 100 мкм), или может еще какая реакция будет?
медленно не медленно, у вас этого хрома дэцл) тем более что там в расплаве железо и прочее.
я думаю вам проще проверить чем узнать, знание весьма и весьма специфическое и узкое
-
В 02.11.2023 в 22:01, chemister2010 сказал:
Для интереса прошел по цепочке ссылок. Ссылки обрываются на справочнике "Промышленные хлорорганические продукты".
Есть книжка https://books.google.nl/books?id=pdcBAAAAYAAJ&pg=PA522&a...#v=onepage&q&f=false
в которой из хлороформа делают дихлорметан с выходом 12% цинком в соляной кислоте. Ссылаются на Перкина с выходом менее 1%.
вот я только хотел выкрикнуть, что ребята, ну гребаный в рот, это пилять энциклопедия, ее составляют люди которые просто что-то где-то нашли, возможно в более ранних экциклопедиях, это как испорченный телефон, каждое новое цитирование вносит что-то свое, и вот уже 1% превращается в полноценную реакцию.
Читайте СТАТЬИ, ищите МЕТОДИКИ, есть же sci-hub, нахера вот этим заниматься непонятным. Энциклопедия нужна для общего описания вещества, это исследование исследований, чтобы составить общее представление, без претензии на содержательность.
В 02.11.2023 в 19:41, Lynatik сказал:Цензура приказала что-то скрыть.
да блять конечно. Это не мне влом поискать источники, это злые цензоры от меня скрывают правду.
В 02.11.2023 в 19:41, Lynatik сказал:Химические книги цензурируют это факт.
это не факт, а диагноз, и книги тут ни при чем.
-
-
В 01.11.2023 в 12:37, stearan сказал:
когда её концентрация опустится до 20% - полетит азеотроп
так ее опускают гдето до 25, вроде мне говорили. хороший дефлегматор плюс прокаленные сита и вот он сухой.
когда еще надо было самим делать HCl, мой друг брал конц солянку и капал в нее PCl3 или POCl3, не помню точно, но чтото из этих двух. и тоже получал ток HCl для какого-то хлоримина, сушил его таким же макаром, кажется хлоридом кальция только а не ситами
но это понятно не нищебродский метод, тут вон треды на 15 страниц как получить тот самый PCl3?
а у меня на складе его 200 кило))
-
все, тссс, пусть уже человек доберется наконец до эксперимента
интересно что там в качестве конечной цели
может, бис(трифторметил)ртуть?? бис(полифтороктил)ртуть?)
какие еще идеи?
-
В 01.11.2023 в 06:54, Электрофил сказал:
внезапно резкая деполимеризация
мозгов, ага
прочувствуешь расположение и форму своих дыхательных путей всех и сразу?
В 01.11.2023 в 10:16, Максим0 сказал:Прикол фенилдихлорарсина в том что он желтоватое маслице, и каждому неопытному химику приходит момент подумать "но ведь это неким образом стернит! так чем же он пахнет?"
и вот он нюхает его, осторожничая вначале, вроде и запаха нет, подносит бумажку поближе к носу, вдох - и тутже, кааак... вставит
Без предупреждения завтрак отправляется наружу, тут разве что голову успеваешь повернуть на менее проблемное место... а потом по всей носоглотке припекает, и следующую неделю с носа капель идёт - если не воспользоваться унитиоловой ингаляцией.
и человек чтото для себя открывает новое
что наверно не всё надо нюхать.
жесть))) хороший вариант, ага))
В 01.11.2023 в 12:01, yatcheh сказал:Ога, бикарбонат фосфония получаеццо
если
В 01.11.2023 в 10:21, BP2 сказал:по кислородам прям аккуратно все сходится
значит так и есть, какие еще варианты?
уксусный метил восстановитель оказывается типа ЛАГа, фосфор сразу в фосфин превращает?
с железным катализатором
-
1
-
-
В 01.11.2023 в 02:12, Максим0 сказал:
Наварить фенилдихлорарсина из фениларсоновой кислоты легче лёгкого... вот только почему-то никто толком не описал его аромат! По-моему на пути к точному описанию его аромата, приключений окажется гораздо больше чем с параформом... даже с классической техникой нюханья. А вдруг он пахнет розами? Представьте, как будут счастлив коллектив экспертов в дежурной части ближайшего отделения полиции сообщить вам лично чем пахнет полоска с таким ароматом! Особенно если её там уронить в труднодоступное место. Чем не тема для диссертации?
прикол параформа в том что он белый кристаллический порошок, и каждому неопытному химику приходит момент подумать "но ведь это же неким образом формальдегид! так чем же он пахнет?"
и вот он нюхает его, и вроде совсем слабо пахнет, а потом кааак... вставит?
и человек чтото для себя открывает новое
что наверное не все надо нюхать
-
В 31.10.2023 в 23:09, BritishPetroleum сказал:
COCl2
правда ли что фосген имеет запах похожий на жвачку Турбо??
-
В 31.10.2023 в 23:02, BritishPetroleum сказал:
Неправда
а все говорят что имеет!?
-
В 31.10.2023 в 23:00, Shizuma Eiku сказал:
Если по каким-то причинам возрастет давление после склянки или в ней, то серная кислота начнет поступать через трубку которая в нее погружена.
не, серную кислоту я для примера привел, фосфин и серка несочетаемы это понятно)
В 31.10.2023 в 23:00, BritishPetroleum сказал:Да у него токсичность конская я смотрел, хлеще фосфина вот и спрашиваю. Вы им не травились?
не. бог миловал. я почти ничем не травился)
-
-
В 31.10.2023 в 22:46, BritishPetroleum сказал:
А понятно. Ну я это выловил с раствора серки как бы. Надо будет додымить или что там они делают с ним. Я просто чет затрахался уже)) 4 часа угрохал, но почти без эксцессов прошло
работать с хорошим стеклом это же половина удовольствия от химии))
сейчас конечно рулит и педалит Synthware, если где то найдете, то берите - это даже просто в руках держать приятно) можно на полочку поставить и будет радовать глаз
Simax тоже неплох но както уходит сейчас на второй план, Lenz хорош но дорогой, польское стекло есть, среднего качества. А вот Synthware продолжает традиции гдр-овского стекла, и им сейчас пользуются у нас практически все уже)
-
В 31.10.2023 в 22:40, BritishPetroleum сказал:
А сульфохлорид чем пахнет то? У меня была идея его получить, тк он в водной среде получается, без вытяжки можно с ним работать то?
сложно описать. мне какойто кислой гнилостью отдает. неприятный, бывает резкий если летучее вещество, но не отвратительный как например органические фосфины с P-H связью, вот там вонища непереносимая
не надо его нюхать, нэ нада да?
В 31.10.2023 в 22:40, BritishPetroleum сказал:без вытяжки можно с ним работать то?
без вытяжки плохо работать даже с пищевыми продуктами?
-
В 31.10.2023 в 22:37, BP2 сказал:
А что тут потребно отсасывать то, стесняюсь спросить. Тут тупо отдымление
серку избыточную. у вас же с этого осадка аж капает и льется, чета не очень отдымление помогает))
ну кстати плотный осадок это вообще не показатель что его там много. часто бывает что осадок с трудом промешивается чем угодно, а потом на шотте от всей этой мегамассы остается раз в пять меньше чем было)
-
В 31.10.2023 в 21:41, yatcheh сказал:
Сухой HCl по-любасу удобнее с солью делать и избытком серняги.
у нас для производства диоксанового HCl проще делают, греют конц солянку, там сначала HCl отлетает, его сушат и поглощают диоксаном
и после этого не надо ничего гасить, мыть и так далее, просто новую солянку залил да и все.
-
В 31.10.2023 в 22:23, BritishPetroleum сказал:
А сульфохлорид без соляной гидролизнется?
не проверял. скорее всего медленно будет гидролизоваться, со скоростью пропорциональной коэффициенту распределения между водой и органикой.
просто обычно эти кислоты тоже гидрофобные, поэтому получается смесь кислоты и сульфохлорида, а это неприятно.
у меня один раз сульфохлорид гидролизовался, там реакция была в ДМФ и получился комок который я выкинул в лед и пока его раздалбывал в воде он локально перегрелся и гидролизнул
частично гидролизнул
-
В 31.10.2023 в 22:24, BritishPetroleum сказал:
еще чего. А для чего эти термины?
кто все эти люди?? знакомьтесь, герр Бунзен -
Мистер Шотт, эсквайр
и сэр Водоструй
эксперт в области отсасывания
-
-
-
В 31.10.2023 в 19:26, Shizuma Eiku сказал:
должно наблюдать увеличение объема газов, а не уменьшение
там же вода, шидзума, хлороводород ей отличненько поглощается. берется 2М солянка, чтобы не было гидролиза сульфохлорида, и в процессе она становится концентрированнее)
В 31.10.2023 в 19:26, Shizuma Eiku сказал:выбрасывание серной кислоты явно нехороший вариант.
выбросит куда? дрекселя загуглите) он же не до краев наливается естественно. можно использовать большую газовую ловушку, тот же дрексель только неразборный
В 31.10.2023 в 19:26, Shizuma Eiku сказал:если руками пытаться их поймать то с высокой вероятностью на руках все окажется.
я ступней ловил, бывало помогало?
В 31.10.2023 в 19:26, Shizuma Eiku сказал:И NaOH с этиловым спиртом полностью не взаимодействуют, однако, этилат натрия из них получить вполне возможно.
у состоятельных парней есть натрий, он полностью реагирует с этанолом что позволяет сильно экономить и время, и этанол)) потому что надо насколько я помню
раза четыре минимум переупарить этанольную щелочь чтобы получить более-менее этилат)
В 31.10.2023 в 19:26, Shizuma Eiku сказал:я не утверждаю. я больше о том что такую возможность нельзя упускать и к ней надо быть готовым. Очень часто какаято херь выпадает там, где вроде как ниче не должно выпадать. В том же сульфохлорировании это был лед, который по какой то причине образовался при температуре +5 в колбе и не хотел никак плавиться) может клатрат хлора, я хз))
а уж на фреонировании (к счастью не моя тема, я всего наверно раз десять это делал, у нас есть спецы по этому делу) так и вообще просто адище с забиванием трубок. брррр.
В 31.10.2023 в 22:16, BritishPetroleum сказал:С содой покипятите и все.
оно с щелочью не отлипает, какая сода))
может конечно это не сера, но что тогда я не знаю))
Получение бензойной и уксусных кислот
в Решение заданий
Опубликовано
нет
смотри каталитический цикл
фенол с HI не дает фенилйодида, в отличие от метанола
хотя тут сразу надо делать оговорку что промышленная химия - не лабораторная, и теоретически может это ограничение обойти подбором условий.
в тех же условиях конечно нет