SeaDoo

Единственно я немного сомниваюсь, что это там есть. т.е. с фосфорной группой он входит в категорию не витаминов а пищевых красителей... Витамин или чистый или мононуклеотид. ЗЫ но книгу обязательно посмотрю!

вау!!! это не реально круто!!! это наверное что-то типо квантового кристалла, типа опала, только черного... надо почитать про ЭТО!!!

Собственно САБЖ. В лабораторных условиях, в количестве допустим 0.5л. Просто кипячением? Ваккум не обязателен?

2 монокристалла льда с различной ориентацией устанавливаются на призмы. в средине подвешивается на леске груз. тот кристалл который имеет плоскости спанности вдоль приложенного усилия - начинает медленно плыть. в течении 10-20мин. в зависимости от температуры кристалла и помещения.

Вот ВОПРОС допустим имеем рибофлавин, можно к нему фосфорную группу присоединить?

Выростить монокристалл льда - не такая уж простая задача между прочим... с ним кстати интересные экспериимены можно демонстрировать...

Ок, так значит нужно в процессе синтеза присоединять вместо фосфатной сульфо (а не в готовом веществе менять) так?

Нет, я имел ввиду, если в рибофлавине заменить фосфатную группу на сульфогруппу!!! (ну т.е. если фосфатная может отщепиться, на ее место сульфогруппа не встанет?)

Ага, и как это на практике реализовать? Для "Желтый солнечный закат", по совету одного уважаемого форумчанина, делал рН 1, вроде получилось (сейчас как-раз уточняющие эксперименты провожу). Т.е. осторожное это сколько в цифрах или как еще определить, что уже все - натрий отцепился? зы а то, что боится света - да это не важно... мне бы понять как ведет себя фосфатная группа... А КСТАТИ, если уж фосфатнпая легко отщепляется, нельзя ли ее заменить на сульфогруппу???????????? ВОТ ЭТО БУДЕТ НОМЕР!!! В форме кислоты, конечно!

"Может и уксусная кислота прокатить, если хватит силы." - Есть солянка. "Будет проблема растворимости. " - ну у того-же Рибофлавина натриевой соли - фосфорная группа очень хорошую растворимость дает... "Концевые ch3 (хоть cf3) можно, поменяется цвет, и свойства." - Вот именно на это и хотелось бы посмотреть!!!

1) Ок, СПС. Значит можно по аналогии с кисллотной формой того-же "Желтый солнечный закат" (в смысле устойчива молекула в кислой среде). рН 1, нормально будет? 2) Было-бы очень интересно сравнить именно с сульфогруппами. (на счет отрыва я не сильно беспокоюсь - условия мягкие) 3) Не в контексте мед\пищ.

ммм, а почему желтые? примеси или дефекты решетки? А люминисценция у них есть? (уф или фиолетвыми диодами если светить?) И кстати, было бы не плохо, рядом алмазы, графит и сажу... А вообще на счет компании - это КРУТО конечно!!!

разбавить до жидкого состояния... затем осадить (есть же хим. коагулянты) или высушить и далее уже выщелачивать и декантировать... (после высушивания обычно все укрупняется) или отжечь!

Всем добра! Собственно коммерчески доступный сабж (в виде пищевого красителя) существует в 2х формах E101 и E101II (т.н. "натриевая соль"). 1) Нельзя-ли "отцепить" Na и перевезти в чисто кислотную форму? (по аналогии с некоторыми азокрасителями, которые существуют как форме натриевой соли, так и кислоты)? 2) Нельзя-ли при синтезе азокрасителей вместо сульфо группы (SO3H) подставить фосфорную? (PO3H2 наверно получиться, или все-таки PO3H ?) Если по конкретней "Желтый солнечный закат" (который есть сульфированный "Судан-I". 3) Нельзя-ли при синтезе Рибофлавина (конкретнее E101II) две КФГ (концевые функциональные группы) CH3, заменить на одну N(CH3)*2 по аналогии с "Метиленовам синим", к примеру? (в позиции [это важно] "нижней по рисунку" CH3 ?

И да ещё, для самодельной колонки - планирую использовать ваккумные стеклянные трубы от молочных ферм, думаю выдержат 1-2атм. А вот на выходной фильтр, что поставить (ну чтоб сорбент не высыпался)?

хотелось бы стабильности параметров и это, как сказать, ну чтоб можно было в отчетике указать - сорбент такой-то, подвижность в-ва (Pt или как-ее там) такая-то... Да и толочь килограмм силикагеля, как-то нехоца...

Всем добра! Вот дошел ход до препаративной очистки... Где взять сорбент (наполнитель) для колонки? (самодельной) фосфорорганику - "новичёк"? ?

ИМХО не получиться... Я тоже когда-то пытался... растворение пульпы или ее многократная промывка (выщелачивание), декантирование (центрифугирование) и потом уже классический электролиз.

ну да, наверно гидрокарбонат там и будет (если не фосфат)

да да, меньше конечно, пардоньте плиз))) нууу... условия эксперимента: нейтрализовать 10% ортофосфорную кислоту КОН до такого-то рН...

и кстати да, еще вопрос: а может ли концентрированная (80-85%) ортофосфорная к-та повреждать хим.стекло? А при нагревании? А можно ее хранить в стеклянной бутылке (химическая бутылка из темно-зеленого стекла)?

Может ли ортофосфорная кислота повредить стеклянный электрод рН метра? (слышал, что ортофосфорная кислота может повреждать стекло). Кислота разбавленая > 10%, температура комнатная.

ВСЕМ СПАСИБО за обсуждения! пошел определять)

тогда какую кислоту добавлять? если например солянку - то газ выделиться, а медь перейдет в хлорид, и как я пойму что была там смесь или только карбонат?

А если смесь?