SeaDoo

тогда какую кислоту добавлять? если например солянку - то газ выделиться, а медь перейдет в хлорид, и как я пойму что была там смесь или только карбонат?

А если смесь?

Всем добра! Имеется некоторое кол-во в-ва, как определить фосфат меди или карбонат меди или их смесь?

ну это понятно, хотелось бы лаборатоного класса... хотя если помните где видели "Высокие с тонким дном. Литров до 10 видел. " - подскажите.

нет-нет, Вы не поняли, есть такие приборчики - которые хроматографически чистят В-во под давлением... используются даже для БАДов... все автоматизированно - нажал на кнопочку - получил результ... мне надо грубо говоря из 85% красителя, получить максимально близкий к 100%. (на сколько это возможно). городить 6и метровую колонну с мизерным КПД (даже по времени) ну как-бы не хочется... флэш-хоматография работает быстро, за счет давления, но крайне-миниатюрная по длинне колонка смущает (качество разделения). Да, и подвижность молекулы красителя и полупродуктов и темболее соли, имхо кардинально различаются, поэтому я думаю состав не так уж важен... (а индусы на контакт идут крайне плохо, и MSD выпросить у них, как у жадины снега зимой...) я имел ввиду вот примерно такие приборы

Всем добра! Нужны цилиндрические тонкостенные стеклянные сосуды, по типу химического стакана В-2, (высокие, тонкостенные, без носика, без верхней "юбочки"). Для кристаллизатора. Весь инет перерыл, кроме вазы для цветов - нечего нет, но вопервых это ваза, а не лаб.посуда, а во вторых там как правило дно толстое - а это плохо... Как они правильно называются и где их взять?

Всем добра! Когда-то давным-давно мой учитель, разделял нитроанилины хроматографической колонкой высотой 6 метров (!). Сейчас я понимаю с этим с легкостью может справиться Флэш-хроматография? Или нет? А "D" и "L" изомеры может разделить (например глюкозы)? Но это чисто теоритический вопрос... А на практике можно ли "почистить" органический краситель (допустим "желтый солнечно-закатный" - водорастворимый. Имеется квалификации "тех". Фирма производитель заявляет о концентрации >85%. Что входит в остальные 15% - пояснить не могут. (фирма индийская, на контакт идет тяжело) в "остатках" могут быть как полупродукты синтеза, так и соли - хлориды и\или фосфаты) Количество - от нескольких, до нескольких десятков грамм. ЗЫ поиск в интернете не дает особых результатов (ну чтоб студенту почитать на досуге)

провел опыт: разбавленную солянку нейтрализовал избытком КОН - на глаз без цветная прозрачная... провел тестовый опыт: в воду на полоске фильтровальной бумаги ввел хлорное железо, до еле-заметного желтого окрашевания, прилил КОН - нечего не произошло!!! в воду капнул хлорное железо, 1 каплю (с полоски фильтровальной бумаги) - до заметного окрашивания, прилил КОН - сразу выпал красно-бурый осадок. вывод: реакция не очень чуствительная... все опыты проводились в 100мл хим стакане, с дис.водой. КОН - "ХЧ" попробую с роданидом...

тогда что это было (лимонно желтые капли на стекле) и почему собственно кислота в объеме заметно пожелтела? зы посмотрел в википедии картинку "жидкий хлор в ампуле" - цвет вообще-то похож... водород вряд-ли конечно за месяц улетел... зыы кстати на хим.форумах есть темы "почему солянка желтеет со временем" - однозначного ответа нет... https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?t=6860 вот к примеру... да, только вырвзился косноязычно... вопрос в чуствительности реакции... какая более чуствительна :щелочь, ЖКС, роданид?

о, блин... а хлорная вода какого цвета? а раствор хлора в соляной кислоте? (если без давления)

да, кстати, чем нейтрализовать? пищевой содой? (щелочь же свяжет железо в нерастворимый гидроксид)... надо ли частично нейтрализовывать? если да, то чем лучше? --- я так понимаю, что все-таки надо (синильная кислота или цианистый водород или что-то типо того не полетит?)

а может проще ее сделать из HCl? (концентрированная H2SO4 + NaCl)

ну кислота то не техническая, или "ч", но скорее всего "чда". другое дело, что туда могли чем-нибудь залезть... вот в студенческие годы, у меня была коробка ампул солянки "фиксонал" или как они там называются... я думаю что это прям даже наверно "осч"... одну ампулу вертел в руках и положил на подоконник и забыл... через месяц увидел - кислота заметно пожелтела, а мелкие капельки на стекле - слали прям лимонно желтые. (думая, что за фигня, в коробку - а там почти безцветная, может с еле уловимым зеленоватым оттенком). вот что это было, не железо же! может оксиды хлора?

Всем добра! Есть концентрированная солянка, старая. Имеет желтовато - зеленоватый оттенок. Как определить есть ли там примесь железа?

продавцу напишу, пусть сертификат\паспорт вышлет...

блин... ну а как-же ТУ? неужели все-таки развод??? http://nd.gostinfo.ru/document/5972575.aspx

идейка возникла, для начала, подогреть...

может дело в "основном" или в "концентрированной". в разбавленой не пробовал. но похоже что с хромом все иначе...

так - так -так... вот основной карбонат никеля в концентрированной ортофосфорной растворим. (покупной).

? так это что получается? я гидроксид купил? вместо карбоната????

я в кислоты сыпал порошек... должна была реакция пойти (имхо).

https://chemcraft.ru/product/24417 ?

Карбонат хрома (III) гидрат. Выглядит серовато синим несколько слежавшимся порошком. (вроде должен быть светлого голубоватого цвета) Не реагирует с - Лимонной к-той - Разбавленой ортофосфорной к-той - Концентрированной ортофосфорной к-той - были остатки какой-то азотки - реакции нет! короче странно... может зело просрочен?

а гринпис говорит, что нету... (в современных бытовых батарейках)

ну, не будет ли кремний лезть в воду? (в 10 раз больше чем со стекла (кварца) аппарата)?