Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SeaDoo

Участник
  • Постов

    530
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные SeaDoo

  1. 20.01.2023 в 14:28, Alex Ferrum сказал:

    Даже если предположить, что сульфат или гидросульфат натрия образуют с серной кислотой сольваты, то они будут иметь следующие формулы:

    Na2H2(SO4)2

    NaH3(SO4)2

    Если предположить, что сульфат и гидросульфат натрия могут совместно кристаллизоваться, тогда:

    Na3H(SO4)2 (Na2SO4*NaHSO4, если такое соединение вообще в природе существует). 

    а вот кстати надо попробовать...

  2. да травили же какого-то диссидента, болгарского кажется. как-то то обнаружили же рицин...

    и с чего бы белок обнаруживался ПЦР? белки же не имеют цепной реакции... Электрофорез, хроматография - так вроде белки определяют...

    • Отлично! 1
  3. 19.01.2023 в 14:30, AnRust сказал:

    этого не требуется. Понятно что там какая то проводимость будет, главная задача что бы отсутствовала коррозия

    ну мы просто друг-друга не так поняли... я высказался по поводу почему в современных кондуктомерах используется не 50Гц а гораздо более высокая частота...

    а вообще Вам надо наверное провести эксперимент для Ваших условий... имено воды, площади электродов, расстояния между ними...

  4. 18.01.2023 в 22:04, AnRust сказал:

    До этого в подобных системах применялось 50 Гц, следов коррозии не наблюдалось, хотя годами все работало

    скорее поляризация электрода. на 10-20кГц точность и чувствительность будет выше.

  5. Всем добра!

    Коллоидный раствор пирогенного диоксида кремния (препарат Полисорб МП) в воде достаточно стабилен. Но в присутствии электролитов, будь то кислота или соль, происходит коагуляция... (как-бы распадается на хлопья), что вполне естественно... Есть некоторые вещества-коагулянты, например для осветления воды, которые все коллоиды (взвеси) так-же хлопьями осаживают... Нет-ли какого-нибудь антикоагулянта, чтоб диоксид кремния стабилизировать?

  6. 18.01.2023 в 17:35, Метвед сказал:

    слаботочном

    там на острие не такая уж и слабая плотность тока получается если что...

    18.01.2023 в 17:54, Метвед сказал:

    Вообще-то мне всего лишь надо было проверить работоспособность плавно регулируемого маломощного источника напряжения

    ну задача выполнена на 100%!

  7. 18.01.2023 в 11:11, Метвед сказал:

    Не обязательно. Блеск поверхности в основном  определяется ее шероховатостью. Химические реакции на поверхности могут в принципе как увеличивать так и уменьшать шероховатость поверхности.

    ООООО да... это чисто теоритически... химполировка там тоси боси...

    Чисто теоритически (да и практически) Вам нужно ЧИСТЫЙ эксперимент провести! (у химиков знаете, есть такой вопрос: "а посуду хорошо помыли?" - вполне себе серьезный вопрос... а то может Вы холодный синтез поймали??? (кстати золотом или родием можно шар покрыть (тот пяточек) ) растворы для этих покрытий в ювелирных магазинах продаются...

    а в качестве иглы использовать советский платиновый redox`метрический электрод...

  8. 17.01.2023 в 22:39, Begemot_555 сказал:

     Уважаемый! Скольким двигателям вы сделали в жизни капитальный ремонт?

    Уважаемый! Сколько моточасов (километров) проработали двигатели после ваших "капитальных" ремонтов?

    зы кстати, погуглили?

  9. 17.01.2023 в 23:07, St2Ra3nn8ik сказал:

    Ну блиииин... Соль иодом не иодируют, её иодируют даже не иодидом, а иодатом натрия (или калия) NaIO3, ибо он устойчив и иод не улетает из соли.

    вот раньше бывало и иодидом и KIO3 ... и как-то мне попадалась табличка, потеря солью йода. ну т.е. через год хранения потеря столь-ко то... через 2 столько-то. причем зависимость не линейная. к какому именно "иодирующему агенту" относилась - не помню...

  10. короче, Вам надо поставить чистый эксперимент! Вам интересен чистый незамутненный воздух? тогда нужен колпак, помните такой в школе на физике был - вооот. нужен небольшой мембранный компрессор. установку под колпак и продувать воздухом пролошедшим через универсальный противогазовый фильтр (или его "загрузку"). если нужно можно дополнительно осушить селикагелем и убрать   СО2 например щелочью. а так это не эксперимент... это забавы...

  11. блин, а может сделать физическими методами?

    -рентгенфлюорисцентный

    -(какой-либо)эмиссионный

    -атомноадсорбционный (или как он там)

    -массспектроскопия

    что думаете? какой чуствительнее?

  12. 17.01.2023 в 15:08, Arkadiy сказал:

    Проблема только в том, как это выделить.

    для меня не вопрос. препаративной хроматографией. мне нужно пару тройку грамм. да хоть из килограмма... (это не для коммерческого использования, а для науки, так-сказать) ?

×
×
  • Создать...