ununeniy
-
Постов
1200 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ununeniy
-
-
В 19.04.2024 в 01:37, podlyinarod сказал:
Перспективы такие же, как избирательно прокаливать аминокислоты.
Избирательно прокаливать? Зачем вообще такое с ними делать в теории, какие продукты у этого? Вонь? Нитрилы интересные?
-
В 18.04.2024 в 20:29, Shizuma Eiku сказал:
С белками связывается, как в случае ксантопротеиновой реакции, образуются нитропроизводные аминокислот, содержащих ароматическое кольцо.
Интересно есть ли у этого какие перспективы быть избирательной реакцией, или вообще нитровать определенные аминокислоты таким образом (да, не дёшево, но теоретически возможно и может иметь плюсы)
-
Вот если нитрат серебра реагирует с кожей, то видно серебро восстанавливается, возникает вопрос, а что происходит при этом с нитрат ионом? Он что то нитрует? Окисляет? Куда он девается? Вот внезапно интересно стало, ничего не нашёл такого
-
02.11.2023 в 19:11, Shizuma Eiku сказал:
По термическому разложению сульфата аммония имеется статья суть которой там описана. Давление паров аммиака над нагреваемым сульфатом аммония зависит от содержания кислоты в нем и падает при повышении ее концентрации.
Пасибо ещё, я это и хотел сам считать ТК что то не нашёл сам что хотел
-
02.11.2023 в 19:03, Shizuma Eiku сказал:
Энтропия гидросульфата аммония 150,6 Дж/моль*К, энтальпия -1027 кДж.
Спасибо большое
-
01.11.2023 в 18:45, chemister2010 сказал:
Литература дает следующее:
Выше 100 С отщепляет аммиак с образованием сначала двойной соли сульфата-гидросульфата аммония, затем выше 170 С, гидросульфата аммония, затем пиросульфата аммония и смеси газообразных продуктов (паров воды, аммиака, диоксида серы, триоксида серы, серной кислоты, азота и водорода). Выше 250 С образуются только газообразные продукты. Сульфаминовая кислота возможно образуется в виде следов.
Это не совсем в тему беседы, но не хочу создавать свою на один вопрос, знаю вы почти всё найти можете:
Какая стандартная энтропия гидросульфата аммония? Нигде не могу найти
-
Какая цель процесса? Персульфат так не выйдет, жарковато ему в таких условиях
-
09.09.2023 в 13:59, Wallic сказал:
Имеется ввиду электролиз расплава.
Платина, и то не точно, не знаю, её сплавы с иными инертными металлами на титановой основе думаю ок
-
02.09.2023 в 16:51, ash111 сказал:
неизвестен, но в целом ничего невероятного в нем нет.
ну, если мы занимаемся химией предположений, то я еще предположу что он ни в чем не растворяется и потому ничего просто так не восстанавливает))
Да, это тоже точно
-
-
30.08.2023 в 08:38, yatcheh сказал:
Не столько портит, сколько пачкает. Стекло становится как в окошке привокзального сортира. Отмыть можно только разбавленной HF, да и то не всегда.
Выходит люди на вокзале в испражнениях HF имеют, буду знать)
-
26.08.2023 в 11:34, chemister2010 сказал:
Судя по всему катион MnO3+ в трифторуксусной кислоте образуется:
https://cdnsciencepub.com/doi/pdf/10.1139/v76-060
https://open.library.ubc.ca/media/stream/pdf/831/1.0060242/2
Не нашел связывания в комплекс фторида в перманганилфториде. Видимо никто не хочет проверять из-за его взрывоопасности.
Уже что то интересное и хорошо что возможное
Надеюсь ещё проверят это
26.08.2023 в 13:42, Paul_S сказал:Our calculations indicate that C6F5MnO3 might be a stable complex and therefore a promising target for future synthesis.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0277538706004050
О, это очень хорошо слышать
-
А существует ли нитрид кремния 3? Типа так SiN хотя очевидно что он полимерный, но не слышал про такое, возможно он ещё хороший восстановитель тк кремний не любит 3 степень окисления
-
25.08.2023 в 22:01, chemister2010 сказал:
Это предположения. Мне давно было интересно, получаются ли перфторалкил или перфторацилперманганаты?
Теперь и мне интересно, по идее им мало что мешает жить из-за фтора, но как их сделать вопрос, теоретически, если существуют соединения вроде: MnO3(BF4) пример на боре, но суть в любой кислоте Льюиса сильной, то можно так:
C6F5H + MnO3(BF4)= C6F5MnO3+BF3+HF
Хотя пентафторбензол вероятно имеет кислые свойства из-за огромного количества фтора, но не думаю что это проблема может быть
Пс: я изначально перепутал перманганаты, и эти соединения что я написал, но оба типа соединений очень интересны, особенно эти, ТК они имеют связь марганец углерод, и возможно можно осторожно восстановить это, и получить какое то соединение марганца металлоорганическое
-
11.08.2023 в 21:11, Andrej77 сказал:
Пирит проводит электрический ток. Если пирит использовать в качестве анода в электролите HCl будет ли образовываться FeCl2 и какие ещё соединения образуются?
Звучит очень интересно, нужно будет сделать мне
-
13.12.2019 в 08:41, Gina.93 сказал:
Не проще ли Pb+S?
13.12.2019 в 08:51, aversun сказал:Только вот вряд ли удастсяcя так легко, как FeS получить из него H2S, галенит с трудом разлагается кислотами.
Да и реакция Fe + S не требует особого прокаливания, достаточно пробирку с со смесью порошка железа и серы нагреть на спиртовке или просто поджечь горку этой смеси, реакция экзотермическая и идет сама собой.
Жидкий свинец вполне себе нормально реагирует с серой когда она над ним жидкая/пар, потом возможно извлечь серые куски сульфида свинца
-
Проще сразу хлор получить, извращения не нужны
-
-
16.06.2023 в 12:00, BritishPetroleum сказал:
Ну оксида бора добавить
Нету
16.06.2023 в 13:40, Вольный Сяншен сказал:Это ясно, но сделать сухой ацетат меди я не могу, я имею ввиду абсолютно сухой, не кристаллогидрат
16.06.2023 в 14:23, BritishPetroleum сказал:Не раствор, а сам ацетамид, по температуре плавления как минимум
16.06.2023 в 15:17, dmr сказал:А зачем это извращения, если штатно разлагаются ацетат аммония
У меня не вышло сделать ацетат аммония, так in situ считаю лучше
-
16.06.2023 в 11:34, BP2 сказал:
У меня его нету, а сделать сухим его практически невозможно, по этому не вариант, очень интересно именно с ацетатами активных металлов
-
16.06.2023 в 09:29, dmr сказал:
Если это и будет, что без сомнений грустно, то я думаю это будет происходить паралельно
Если заменить же его ацетатом натрия то всё будет, ТК ацетат натрия гораздо сложнее разложить, температура выше
-
В мою светлую голову пришла интересная мысль, которую я скоро осуществлю, но сначала теория:
Ca(CH3COO)2+(NH4)2SO4=CaSO4+2CH3CONH2+2H2O
Идея в том, что сухие порошки смешаны в этой пропорции и нагреваются, сульфат аммония плавится и реагирует, вода в первую очередь отлетает, потом при сильном нагреве возможно и отогнать ацетамид, в теории если добавить туда в смесь ещё и оксид алюминия то может быть и будет даже ацетонитрил, в общем вопрос возможно ли это?
-
15.06.2023 в 11:27, yatcheh сказал:
Я его не ловил. А если б ловил - поймал бы тот же гидросульфат.
Ла и в справочниках ясно пишут: Ткип. = 490С
Вот как, нигде не нашёл почему то, значит его без проблем возможно перегнать, просто везде пишут что при 500 и выше разваливается, и я думал что он так и "гонится", но хорошо что нет
-
15.06.2023 в 10:55, dmr сказал:
Ну давай кто где осел а сесть может только серная ангидрид. Да и то если он где-то в помещении осел он обязательно среагирует с органикой. Аммячок улетел бесследно
Может, иначе говоря, мой вопрос был возможно ли перегнать(дистилировать) сульфат аммония, без или с минимальным разложением
Нитрат серебра и кожа
в Органическая химия
Опубликовано
Звучит бредово, мне кажется это так не работает, или это и есть сарказм? Не распознал видимо, ахах