ununeniy

Звучит бредово, мне кажется это так не работает, или это и есть сарказм? Не распознал видимо, ахах

Избирательно прокаливать? Зачем вообще такое с ними делать в теории, какие продукты у этого? Вонь? Нитрилы интересные?

Интересно есть ли у этого какие перспективы быть избирательной реакцией, или вообще нитровать определенные аминокислоты таким образом (да, не дёшево, но теоретически возможно и может иметь плюсы)

Вот если нитрат серебра реагирует с кожей, то видно серебро восстанавливается, возникает вопрос, а что происходит при этом с нитрат ионом? Он что то нитрует? Окисляет? Куда он девается? Вот внезапно интересно стало, ничего не нашёл такого

Пасибо ещё, я это и хотел сам считать ТК что то не нашёл сам что хотел

Спасибо большое

Это не совсем в тему беседы, но не хочу создавать свою на один вопрос, знаю вы почти всё найти можете: Какая стандартная энтропия гидросульфата аммония? Нигде не могу найти

Какая цель процесса? Персульфат так не выйдет, жарковато ему в таких условиях

Платина, и то не точно, не знаю, её сплавы с иными инертными металлами на титановой основе думаю ок

Да, это тоже точно

Это ещё более веский повод быть внимательным к этим объектам)

Выходит люди на вокзале в испражнениях HF имеют, буду знать)

Уже что то интересное и хорошо что возможное Надеюсь ещё проверят это О, это очень хорошо слышать

А существует ли нитрид кремния 3? Типа так SiN хотя очевидно что он полимерный, но не слышал про такое, возможно он ещё хороший восстановитель тк кремний не любит 3 степень окисления

Теперь и мне интересно, по идее им мало что мешает жить из-за фтора, но как их сделать вопрос, теоретически, если существуют соединения вроде: MnO3(BF4) пример на боре, но суть в любой кислоте Льюиса сильной, то можно так: C6F5H + MnO3(BF4)= C6F5MnO3+BF3+HF Хотя пентафторбензол вероятно имеет кислые свойства из-за огромного количества фтора, но не думаю что это проблема может быть Пс: я изначально перепутал перманганаты, и эти соединения что я написал, но оба типа соединений очень интересны, особенно эти, ТК они имеют связь марганец углерод, и возможно можно осторожно восстановить это, и получить какое то соединение марганца металлоорганическое

Звучит очень интересно, нужно будет сделать мне

Жидкий свинец вполне себе нормально реагирует с серой когда она над ним жидкая/пар, потом возможно извлечь серые куски сульфида свинца

Проще сразу хлор получить, извращения не нужны

К сожалению не вышло, ищу ему ашьиенаиву в этот методе, интересно понять Работает ли

Нету Это ясно, но сделать сухой ацетат меди я не могу, я имею ввиду абсолютно сухой, не кристаллогидрат Не раствор, а сам ацетамид, по температуре плавления как минимум У меня не вышло сделать ацетат аммония, так in situ считаю лучше

У меня его нету, а сделать сухим его практически невозможно, по этому не вариант, очень интересно именно с ацетатами активных металлов

Если это и будет, что без сомнений грустно, то я думаю это будет происходить паралельно Если заменить же его ацетатом натрия то всё будет, ТК ацетат натрия гораздо сложнее разложить, температура выше

В мою светлую голову пришла интересная мысль, которую я скоро осуществлю, но сначала теория: Ca(CH3COO)2+(NH4)2SO4=CaSO4+2CH3CONH2+2H2O Идея в том, что сухие порошки смешаны в этой пропорции и нагреваются, сульфат аммония плавится и реагирует, вода в первую очередь отлетает, потом при сильном нагреве возможно и отогнать ацетамид, в теории если добавить туда в смесь ещё и оксид алюминия то может быть и будет даже ацетонитрил, в общем вопрос возможно ли это?

Вот как, нигде не нашёл почему то, значит его без проблем возможно перегнать, просто везде пишут что при 500 и выше разваливается, и я думал что он так и "гонится", но хорошо что нет

Может, иначе говоря, мой вопрос был возможно ли перегнать(дистилировать) сульфат аммония, без или с минимальным разложением