Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ununeniy

Участник
  • Постов

    1200
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ununeniy

  1. 05.02.2023 в 22:05, Paul_S сказал:

    Fluorochromic acid HCrO3F is not known in the free state, but its salts can be prepared by boiling a dichromate solution with excess of HF. 

    https://www.yumpu.com/en/document/view/5677151/the-chemical-elements-and-their-compounds-volume-2

    Пасибо, почитаю, а на какой странице книги про это? 

  2. Вот, известен CrO2F2, H2CrO4 

    С другой стороны есть хлор соли: [Py]HCrO3Cl(F), KCrO3Cl

    Возникает вопрос, существует ли кислота HCrO3F, по идее подобно фторсульфоной кислоте может быть такое, и одновременно это может быть сильный окислитель и фторирующий агент(или ее соли, я нашел только про пиридиновую соль, и возник вопрос, с например калием/натрием нет таких солей?) По идее их можно очень просто получить из фторида и хромового ангидрида: KF+CrO3=KCrO3F 

    За счёт связи CrF и высокой валентности хрома точно они сильные фторирующие агенты, ну окислители уж точно 

    Уверен яхтеч что то знает об этом 

  3. 05.02.2023 в 09:43, BP2 сказал:

    Вообще хлормочевина сама падает в осадок сразу

    Если она будет реагировать с мочевиной как ее тогда вообще умудряются хлорировать

    Думаю осадок хлормочевины может реагировать с мочевиной что в растворе есть 

  4. 15.01.2023 в 22:57, ash111 сказал:

    Может и будет. Ну, многие реактивы требуют немало усилий чтобы их форма была устойчивой и активной, это предмет отдельного изучения) вон, с SF4 научились же работать через моноаминирование оного во всякие дасты, морфдасты и прочее)

    Ну, вот я почитал про него, больше гораздо, его действительно по идее относительно без проблем можно растворять в холодном(чем больше тем лучше) CCl2F2 и потом хлор-фторировать этим раствором что нужно, хотя медленно он будет сам разлагаться на более фторированный метан и хлор

  5. 15.01.2023 в 15:30, ash111 сказал:

    Ну да, охеренная тема должна быть фторхлорирование. Очень прикольные билдинг блоки получаются, которые хрен как еще получишь. Думаю раствор в какомнибудь CCl4, или может комплекс с пиридином вполне юзабельные.

    Элементарный фтор никуда особо не используешь, слишком сложно и опасно. Разве что инертные газы фторировать.

    Кстати подумал можно же в некий сосуд поместить KrF2 и запаять при минусах в атмосфере криптона того же. Фторид разлагается при 20 градусах и получается разбавленный элементарный фтор в криптоне.

    Ну, выходящий в такой, наудивление относительно простой реакции, монофторид хлора это газ, и по идее растворимый в тхм, но он его может будет фторировать и сам

    Ну, а этот фторид криптона разве так просто получить?

  6. 13.01.2023 в 20:00, Максим0 сказал:

    Никель в этих условиях стоек ко фтору - его защищает плёнка фторида, но как выяснилось она растворима в расплаве фторида серебра - примерно до его плавления и догрел.

    А вот подумал, для чего использовали фторид хлора? Органику хлор-фторировать? И для чего мог понадобится именно элементарный фтор, если бы он вышел 

  7. 13.01.2023 в 20:00, Максим0 сказал:

    Никель в этих условиях стоек ко фтору - его защищает плёнка фторида, но как выяснилось она растворима в расплаве фторида серебра - примерно до его плавления и догрел.

    Ну, дело такое, что эти фториды это как бы кислоты Льюиса (пусть и никакие) и фторид серебра это даже сильное основание льюиса, и таким образом нейтрализация, растворение в расплаве, и нет защиты никакой, нужен иной материал, что не даёт при поверхностном окислении фторидом серебра какие либо кислоты Льюиса и одновременно стоек ко фтору, ничего не приходит к такому из доступного, и кстати такая нейтрализация конечно же тоже даёт много тепла, что ещё грело реакцию вероятно 

  8. 13.01.2023 в 17:55, Максим0 сказал:

    Это смотря как греть... но он зараза раньше плавится чем фтор отдаёт и будучи близок к отдаче фтора жрёт всё почти как фтор. Расплав прожигает никелевый стаканчик и добравшись до асбеста бурно с ним реагирует доводя до расплавления и КЗ в нагревателе.

    Так что надо умеренно подогрев потихоньку дуть через него хлор и радоваться поначалу высокому выходу монофторида хлора.

    Ну, в том то и дело, что разлагается он в таких условиях что все съест выделяющийся фтор(даже если его физически не будет, потенциал ОВР будет такой что все сгорит)

    Гипотетически может выйти в золотом тигле, ТК его фториды не очень устойчивы, и сами относительно легко разлагаются, теоритически даже толстой позолоты может хватить, или платина вроде так же сможет 

     

    А вообще при какой температуре он теоритически должен был дать фтор? 

    С каким выходом? Короче говоря, какая методика, нигде не слышал что бы так фтор получали, вдруг вы нашли интересное что то, или сами придумали и не вышло?

    13.01.2023 в 19:05, ununeniy сказал:

    Ну, в том то и дело, что разлагается он в таких условиях что все съест выделяющийся фтор(даже если его физически не будет, потенциал ОВР будет такой что все сгорит)

    Гипотетически может выйти в золотом тигле, ТК его фториды не очень устойчивы, и сами относительно легко разлагаются, теоритически даже толстой позолоты может хватить, или платина вроде так же сможет 

     

    А вообще при какой температуре он теоритически должен был дать фтор? 

    С каким выходом? Короче говоря, какая методика, нигде не слышал что бы так фтор получали, вдруг вы нашли интересное что то, или сами придумали и не вышло?

    Хотя, глянул, у них фториды тоже крепкие, и разлагаются пишут при 500, короче не пойдет таки 

  9. 13.01.2023 в 13:36, Максим0 сказал:

    А я через однофтористое серебро получал по схеме: HF+Ag+H2O2->AgF->ClF.

    Поначалу хотел прокаливанием фторида фтор получить, но его расплав фтора не дал и всё сожрал, пришлось довольствоваться фторидом хлора.

    План хороший, но вроде известно что фторид серебра один фтор элементарный не даст никогда, но фторировать замещением(хлора в органике), по двойным/тройным связям, при хорошем нагревании окислит и водород(при углероде) но так обычно не делают, не эффективно 

  10. 12.01.2023 в 21:02, chemister2010 сказал:

     

    Решил пройти по ссылкам. Там ссылка на патент https://patents.google.com/patent/US3446592A/en в котором описано, что зафиксировано присутствие монофторида хлора без определения его выхода. Печалька.

    Грустно, никто толком не мерял, и это таки странно, ТК по логике если было промышленным, то значит выход точно какой никакой а существенный, то есть рентабельный (по крайней мере был), но в целом неудобный метод, ТК расплав это конечно эвтетика, но все равно градусов минимум 500, и резкое охлаждение нужно, сложная схема относительно 

  11. 12.01.2023 в 20:19, chemister2010 сказал:

     

    Именно эта реакция. Применялась промышленно.

    Вау, даже так, а есть про это методика, интересно понять как это выглядело промышленно, или как это возможно в лаборатории делали (если делали) в аппарате из чего, и ТД, а то читать нечего 

  12. 12.01.2023 в 20:11, chemister2010 сказал:

     

    Не, термолиз пока не нашел.

     

    Из забавного - есть термический синтез монофторида хлора без фтора

    Термический?! Реакцию в студию, звучит интересно, есть какие то мысли в голове, интересно прав ли я, по моему может быть так: при хорошем токе хлора, что бы сдувать продукт: 

    NaF+Cl2=NaCl+ClF↑ 

    • Отлично! 1
  13. 12.01.2023 в 19:59, chemister2010 сказал:

     

    Ну мои ответы и темы на эту тему вы наверно видели. 

     

    Не нашел фторирования фторида аммония тетрафторидом свинца. Описано образование (NH4)3PbF7.

    Ага, видел, в этой сфере мало нового

    Хмм, вот не сказано что будет если это чудо погреть? Может в некором избытке тетрафторида, теоритически может быть что то интересное, или просто выйдет дифторид, азот, остатки фторида аммония и фтороводород

  14. 12.01.2023 в 11:51, Марин сказал:

    а то что эти токсины накапливаются в организм это же МИФ, и по идее не нужно беспокоится что это как о повлияет на мозг?))))))))))))

     

     

    Нет, проблема явно в запахе, а не чем то опасном, проветривайте 

  15. 12.01.2023 в 11:34, Марин сказал:

    А если я запаха не чувствую в той комнате, то означает что эти вещества и не попадают в лёгкие, просто там воняет рядом с плитой.

    Ну так, не нюхайте плиту, если очень мешает жить то помойте бензином, что то точно отмоет

  16. 12.01.2023 в 03:20, dmr сказал:

    Не понял смысл влажности, если реагировать будет при >500° 

    Единственно что стоит попробовать, для равномерного распределения это выпарить при перемешивании, раствор поташа с осадком MnO2. Но можно и "посолить бульончик")))

    Кстати сода тоже понизит температуру плавления, будет у вас смешанный манганат натрия калия

    Не, с натрием тупо не идёт реакция, даже со щёлочью натриевой, с карбонатом в помине

    Ну, то есть когда карбонат ещё не калёный до сухости полной, а ещё отдаёт воду "намокая" это идеальная стадия для реакции с диоксидом марганца 

  17. 11.01.2023 в 19:00, chemister2010 сказал:

     

    И много методов нашли? 

    Я тоже искал, но кроме метода Кристи и электролиза ничего в разумных количествах фтор не дает. 

     

    Реакция фтора с сухим стеклом очень медленная.

    Та я по сути тоже ничего не нашёл, то есть тоже самое, ну, из только что пришедшего в голову, что на бумаге работает это реакция тетрафторида свинца с фторидом аммония, где в результате фторирования выходит трифторид азота, который обычно электролизом получают, а если это работает, то это по сути без электричества и фтора элементарного, выходит сильный фторирующий агент, вообще интересно ещё искать экзотические методы получения фторирующих агентов, что обычно получают электролизом/с фтором 

     

    Ага, по сути считают что ее нет

    11.01.2023 в 19:06, podlyinarod сказал:

    Фторидные стекла бывают...

    Там его содержание не такое и высокое, и как соли он там не вредит 

  18. 11.01.2023 в 18:42, dmr сказал:

    С карбонатом для нормального реагирования нужна высокая температура, при которой манганат уже начнет разлагаться

    Примеси других солей, могут понизить температуру плавления карбоната. Например хлорид, нитрат, итд

    Да, с ними наверное лучше, практически влажный карбонат реагирует как для карбоната неплохо, и относительно даёт хороший результат, но это конечно не так хорошо как со щёлочью

  19. 11.01.2023 в 12:27, Выползень сказал:

    Греть надо повыше, до самой тысячи.

    Так и диоксиду марганца дурно, недавно вышло сделать очень успешно реакцию, ну относительно, что появилась четкая зелёная окраска, а не пару зеленоватых пещинок

×
×
  • Создать...