Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Вольный Сяншен

Участник
  • Постов

    2510
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    14

Сообщения, опубликованные Вольный Сяншен

  1. 41 минуту назад, Вадим Вергун сказал:

    Дальше желательно удалить избыток азотной кислоты, сделать это можно, например кипячением раствора до влажных солей с добавлением нескольких капель этилового спирта

    Спасибо. А спирт для восстановления азотной к-ты?

  2. 15 минут назад, Андрей Воробей сказал:

     

    Странная логика. Я бы сказал, что параллельные полосы - это следы точения, а уж никак не литья.

    Думаю, это следы обработки песчаной формы, в которую лился расплав. Форма сложная, для точения не пойдёт, для фрезерования грубо. Тем более внутренняя и наружная поверхности "процарапаны" взаимно перпендикулярно. Да и хрупкий сплав, излом зернистый, как точить такой?

    8 минут назад, Леша гальваник сказал:

    По цвету раствора так вообще на железо похоже в смеси 2+ и 3+....

    Я сначала вообще подумал, что это какой-нибудь серый чугун, и например плотность большая (не мерял, но субъективно). 

    Но вот пятна медной патины на поверхности (а железной ржавчины нет). И когда в р-р аммиачка добавляешь - виден медный или никелевый комплекс.

  3. 33 минуты назад, avg сказал:

    Чистая поверхность совсем без желтезны?
    СuNi не похоже, он очень пластичный.

    Сплав серый, без желтизны. На никель я подумал из-за цвета раствора, уж больно зелёный, но у меня не такой глаз-алмаз, чтобы от меди отличить. Вот р-р, который 2 года в банке простоял (помутнел малость):

    Раствор 1.jpg

    23 минуты назад, Леша гальваник сказал:

    Азотная кислота даст возможность различить мельхиор и белую бронзу - при растворении бронзы олово выпадет в осадок оловянных кислот.

     

    Допустим, осадок выпал и получается, что это бронза. Растворяем навеску в азотной кислоте, грамм 5 хватит. Все под тягой.

    Потихоньку добавляем щелочь (каустик), в хорошем избытке (на 5г навески грамм 50 каустика должно хватить, желательно большого избытка кислоты не допускать) и кипятим. Оловянные кислоты растворяются, образуя станнат натрия, соплистый осадок гидроксида меди разлагается до черного легкофильтруемого оксида меди. Который фильтруем, промываем, сушим и взвешиваем. Содержание меди типа установили. Из допущения, что бронза двухкомпонентная - олово - остальное.

     

    Спасибо. Можно ли не отпиливать навеску, а травить весь кусок, массу определить по разнице? Или поверхность оловянной кислотой забьётся?

  4. 1 час назад, Arkadiy сказал:

    Мне все время кажется, что экологи - это агенты инопланетян, цель которых уничтожить человечество и освободить занимаемую им территорию!

    Проще. Это технология. Придумывается повестка - БЛМ, ЛБГТ, демократия, экология. Подтягиваются СМИ, "учёные", политики. Потом всему остальному человечеству заявляется: "Как, вы ещё до сих пор не в рядах БЛМ-ЛБГТ-демократов-экологов? Тогда вы должны платить и каяться, каяться и платить".

  5. Несколько лет назад нашёл на огороде небольшой металлический осколок. Осмотрел, помыл в азотной кислоте и бросил в дальний угол.

    А в этом году ребёнку в школе надо будет сделать так называемый "проект", т.е. собственное исследование на любую тему. Фантазии у меня нет, я ему и предложил исследовать сей археологический артефакт и сделать заключение о его возможном происхождении. А он согласился, а я теперь чешу репу...

    Теперь к делу. Вот как он выглядит: 

    Форма - сложная криволинейная с кривизной в двух направлениях. Толщина непостоянная, от 8 до 13 мм. Изготовлен литьём (на поверхности параллельные полоски с двух сторон образца).

    Есть две версии: либо это был какой-то котёл из медно-никелевого сплава (мельхиор?), либо колокол из бронзы с большим содержанием олова. Выбор можно будет сделать определив состав сплава, желательно полуколичественно.

    Теперь вопросы:

    - как отличить (и отделить Cu от Ni)?

    - как отделить Cu от Sn? Отделить надо для примерной оценки состава, +- 10-15%.

    - можно ли обойтись травлением поверхности или надо отпиливать образец для растворения?

    Осколок 1.jpg

×
×
  • Создать...