Chugaev
-
Постов
207 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Chugaev
-
-
18 минут назад, Paul_S сказал:
У меня есть такая 1984 года выпуска. Вполне работает.
Спасибо!
-
Да, в общем-то можно протестировать.. на каждое значение pH отдельно . Просто подумал, что если кто-то с ними сталкивался, стоит ли вообще тратить на их тестирование время. Предлагают по 30 руб. за пачку 100 шт. (в ящике 100 упаковок). Вот и думаю.
-
Уважаемые химики,
мне предложили приобрести за сущие копейки "Универсальные индикаторные бумаги" (рН 0-12) чешского производства LA CHEMA (ящик).
Но вот только они 85 года выпуска. Правда сухие, складского хранения. Мне они нужны для неточного контроля pH.
Но я такими старыми никогда не пользовался - поэтому не знаю, насколько быстро индикаторная смесь, которой они пропитаны, деградирует и деградирует ли вообще?
Можно ли ними пользоваться для неточного контроля pH (+/- 1) или показания плывут непредсказуемо спустя столько лет?
Кто-то сталкивался с такими?
Спасибо!
-
57 минут назад, бродяга_ сказал:
На таком разбавлении восстановление металлами будет ещё хуже, чем щёлочью до оксида.
Во-первых их надо будет реально много, во-вторых реакция будет идти очень медленно со всеми указанными Вами металлами (без подкисления),
а в-третьих зачем загрязнять серебро ещё и цементатором? Получить дополнительный этап кислотной обработки?
-
-
Если нужно просто извлечь хлорид серебра из какой-либо смеси руд - растворите его в перенасыщенном растворе NaCl (нагрев до кипения).
Горячий перенасыщенный раствор NaCl растворяет 4.5 грамма хлорида серебра на каждый литр раствора.
После этого слейте горячий раствор, разбавьте его водой в 3-4 раза и охладите до комнатной температуры.
Хлорид серебра на протяжении часа высыпется в осадок.
Это простейший способ.
-
-
1 час назад, panzerito сказал:
Точно "хромовый темно-синий" подойдет? Я нашел методику для Ni+ с металлоиндикатором "диметилглиоксим". А про "хромовый темно-синий", что это металлоиндикатор для Zn, Mg, Ca.
Проблема, что к NiSO4 может быть подмешана, случайно или специально, какая-нибудь дешевая мура (например, соли Na, Fe) для веса. И нужно определить, сколько там никеля.
Черт, оксалат Fe тоже слаборастворим.
DMG лучше всего, он для этого придуман. Даёт наиболее точные селективные результаты по никелю и палладию. И достаточно просто купить.
-
19 минут назад, Arkadiy сказал:
Важен не объем, а мольное содержание кислот, сколько молей кислоты в ваших растворах, на 1 моль Fe2O3 нужно 6 молей соляной и азотной кислот иил 3 моля серной, это если без избытка!
Нужное количество молей содержится в 1000 мл ваших слабых кислот!
Трилон не будет образовывать комплексы в кислой среде, ему нужна щелочная среда
Для растворения 100 г ваших окислов нужно минимум 500 г трилона!
Считать химию. нужно В МОЛЯХ, а не в литрах и килограммах.
Вы можете неделю кипятить, но если кислота уже израсходовалась, то это вам уже не поможет!
Спасибо за поправки,
я осознаю, что формировал растворы несколько небрежно, на глаз и без учёта уравнений, и кислота могла израсходоваться ранее полного растворения, по указанным Вами причинам. Я пытался оценить удельную скорость (темп) растворения, и по сильным кислотам (исключая соляную и пиранью) она меня не очень устраивает.
Поэтому собственно этот вопрос и задал.
ЭДТА требует пятикратного превышения по массе для перевода железа в комплекс, но с какой скоростью это происходит?
Прочитал вот:
Здесь господа утверждают, что количественное растворение гематита осуществимо в смеси CEA (лимонная, аскорбиновая кислоты + ЭДТА).
И занимает 3-4 часа при 80ОС. А в одном ЭДТА растворение вообще не идёт, даже при стехиометрическом превышении концентрации ЭДТА относительно требуемой. https://www.jstage.jst.go.jp/article/jnst1964/33/6/33_6_479/_article/-char/en
39 минут назад, Леша гальваник сказал:Уточните, речь шла о растворении оксидов? Или о стравливании окалины со стали?
Потому что, помнится, серная кислота окалину стравливает в основном за счет подтрава переходных слоев вблизи основного металла.
Именно растворение, не травление.
-
5 минут назад, Arkadiy сказал:
Тут, похоже кислоту сэкономили, решив, что любое количество кислоты должно растворить любое количество окислов железа
Пардон муа, я неправильно написал объём(!) не 200 мл а 500 мл в первом сообщении, везде минимум пятикратный объём раствора по отношению к массе прокаленного порошка. Кислот по идее должно хватать с небольшим избытком.
Азотная кислота 25%, серная кислота 20% имеют ярко-выраженные экстремумы скорости растворения оксидов железа именно в этих концентрациях, когда-то давно читал диссертацию на эту тему у американцев.
Весь вопрос для меня заключается именно в уменьшении времени, затрачиваемого на растворение оксидов.
За 72 часа порошок растворится в любом из вариантов неорганических кислот. А мне нужно за 24.
Насчёт раствора пираньи, Вы правы, - она растворит очень быстро, меланж тоже, кипящая соляная - но это очень агрессивные варианты, а хотелось поискать вариант помягче, что-нибудь с комплексообразованием по железу - потому и упёрся в органические кислоты,
ну или во что-то ещё, о чём я пока не знаю :)
А может, кто-нибудь имел дело с электрически индуцированным растворением? Из порошка прессуется анод на графитовой трубке, опускаем в нужный электролит и вперёд? Или натолкните на соответствующую литературу, если кто-то что-нибудь подобное делал.
-
Уважаемые химики,
необходимо полностью (более 99%) за приемлемое время растворить 100 гр. прокаленного красно-черного порошка смеси оксидов железа (Fe2O3 + Fe3O4) .
200 мл. разбавленная азотная кислота 25% - раствор кипел сутки растворение оксида менее 50%.
200 мл. разбавленная серная кислота 20% - раствор кипел сутки растворение оксида менее 70%.
Соляная кислота 32% горячая работает хорошо - растворение за сутки более 90%, но это не очень желанный вариант.
Решил попробовать органические кислоты, но не уверен, что какая-либо из них даст 100% растворение прокаленного порошка оксидов железа.
Уксусная 15% + перекись 10% в качестве катализатора, медленно очень, почти не получилось.
Лимонная кислота (раствор 50%) + перекись 10% в качестве катализатора - сейчас идёт растворение 12 часов, пока выглядит неплохо,
но судя по скорости, всё не растворит, думаю.
Есть ли у сообщества какие-то тайные рецепты для сего действия? Возможно кто-то занимался подобной проблемой?
Ипользование ЭДТА (трилон-Б) + органические кислоты?
Что из рецептов с органическими кислотами может работать максимально эффективно, для растворения навески 100 гр. в пределах суток полностью?
(кроме, как я выше писал, использования горячей концентрированной соляной кислоты)
Большое спасибо!
-
17 минут назад, Максим0 сказал:
Ag|AgNO3|Ag+Cu+Ni+Co+Pd+Au. Окрашивает преимущественно медь.
В отличии от вас меня некому пускать в переплавку.
Если Вам нравится пирометаллургия, то при таком обилии металлов в растворе самый эффективный способ собрать платиноиды - его выпарить, сплавить со свинцом и купелировать в магнезитовой купели. Свинец с глётом впитается в стенки купели и заберёт примеси всех металлов, кроме Au, Ag, Pd, Pt. А полученный королёк PGM уже можно разделить стандартными способами.
-
-
7 минут назад, BritishPetroleum сказал:
кали получиться с хлорида калия, с кальция получиться известь?
Да, Вы правы, бегло прочитал как хлорид калия...
Если возьмете кальций - как планируете отмывать гидрооксид алюминия от извести?
-
1 час назад, BritishPetroleum сказал:
а если взять раствор хлорида кальция что будет? я с хлоридом натрия оттравил, но там получается ратвор едкого натра и при кипении раствора он таки подъедает керамическую посудину
Едкое кали ещё активнее едкого натра.
25 минут назад, Максим0 сказал:У меня аффинаж! Переменность тока там только создаёт проблемы! Но фильтровать пульсации 300 Гц * 0,2 В при токе 3 кА конденсаторами нереально, поэтому я навил дроссель.
Переменность тока создаёт проблемы в основном в гальванике. Если у Вас аффинаж, сделайте тканевый мешок на катод для улавливания осадка и пользуйтесь переменным током - он будет сбрасывать осадок с катода, оставляя его чистым. По-моему, так даже удобнее.
-
-
12 часов назад, Техно сказал:
Совершенно верно, кислоты и щёлочи в наличии. А вот нитрата бария и цинка в требуемых количествах нет.
Поэтому скорее всего буду пробовать меланж...
В любом случае, всем откликнувшимся на вопрос - огромное спасибо!
-
11 минут назад, Техно сказал:
Ещё азотки добавить, но без перекиси и погреть умеренно. Да, будет сульфат серебра, растворённый в сей смеси. Потом, разбавить водичкой и вывалится сульфат. Остаток цинком добить. Или электролизом.
Меланж сделать?
-
1 час назад, terri сказал:
Не знаю, подойдет ли, но я бы попробовала с водным раствором гипохлорита натрия погреть на 50-60°C часика 3-4. Целлюлоза превратится в белое молоко.
Возможно, получится скорее суспензия целлюлозы без лигнина, ведь именно его растворяет гипохлорит?
-
12 минут назад, Вольный Сяншен сказал:
Реактив Швейцера? Или он и серебро потащит?
Выжечь горелкой, заодно и серебро восстановится.
Аммиакат утащит сульфат серебра в комплекс, хотя этот явно вариант получше, чем просто аммиак
Комплексная процедура, так сказать.
К сожалению, пирометаллургию у нас пока нечем проводить. А горелкой выжечь до 1100 несколько вёдер... я думаю будет сложновато. Да и за сернистый газ получу по шее...
-
-
Уважаемые химики,
подскажите примитивный способ удаления целлюлозы из фильтрата с сульфатом серебра
(несколько вёдер окаменевшей коричневой грязи с обрывками фильтров)
Приходит на ум концентрированная серная кислота с перекисью - она окислит всю органику до СО2, но утащит сульфат в комплекс.
Или сначала вымыть сульфат аммиаком, а целлюлозу просто отжать и выбросить.
Может есть какой-то вариант менее дурно пахнущий?
Спасибо!
-
37 минут назад, злой777 сказал:
Хотел уточнить...
При фильтрации ал. Порошка после цементации-раствор прогоняете через фильтр с цементатом или отстаиваете?
Гдето читал что при цементации из цианистого р-ра , основная масса золота восстанавливатся при фильтрации через этотже порошок....несмотря на мех. Перемешивание
Ну вобщем и я попробовал...
Раствор похоже теряет какойто оттенок два жолтого....ХЗ может колоид собирает
Да, есть прогон через фильтры с противотоком. Еще и не один десяток раз.
И да, восстановление значительной % массы Au происходит на постели фильтра.
После алюминия Вы почти в любом случае получите взвесь коллоида розоватого или синеватого цвета, или, если точно построен техпроцесс,
частицы металла будут крупнее, но не намного. Коагуляция частиц металла - это отдельная фаза производственного цикла.
Мы используем не химическую, а магнитную и электрическую коагуляцию по некоторым причинам, связанным с сырьём.
Если в хлорном растворе алюминий осадил золото, и раствор был качественно осветлён - отработанный раствор оптически прозрачен,
без любых оттенков желтого или любого другого цвета.
При цианировании ситуация немного иная - там требуется регенерация цианида и растворы могут выглядеть по-разному.
Зеркало поверхности отработанного и прозрачного хлорного раствора с растворённым AlCl3 в пробе
имеет имеет ярко-выраженный эффект дисперсии света.
А вообще в частном случае - самая красивая цементация в домашних условиях - постель из магниевой стружки (не пыли) толщиной 5-10 см. Очень качественная цементация с плотным жёлтым покрытием получается :) Нужно хотя бы несколько прогонов раствора до его обесцвечивания.
-
1 час назад, Generated сказал:
Да бальзу использовали в этом БПЛА в ссср. Но ее добыть негде. Вроде.
Первая страница Гугла пор запросу "бальза купить". Там куча магазинов, которые продают бруски и рейки из бальзы.
Она не очень дешёвая, но любые другие материалы (типа углекомпозитов и т.д.) будут в разы дороже,
при ничем не лучшей прочности на излом чем у древесины бальзы. В моделях до 100 грамм ей почти нет альтернатив по удельной прочности.
Изготовление качественного активированного угля
в Общий
Опубликовано
Уважаемые химики,
У буржуев прочитал рецепт изготовления активированного угля по следующему рецепту:
1) Сжигание измельчённой древесины без доступа воздуха (в моём случае - сухая сердцевинная яблоневая щепа).
2) Активация с помощью хлорида кальция или лимоннной кислоты.
3) Промывка и сушка.
Мы раньше пробовали для фильтров активировать уголь после сжигания перегретым паром,
и всё отлично работало - такая активация у меня вопросов не вызывает.
Но с механизмом активации из буржуйского рецепта я не знаком.
Может кто-то знает химический механизм, почему за счёт реакции с хлоридом кальция или лимоннной кислотой идёт активация угля?
Спасибо!