Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Chugaev

Пользователи
  • Постов

    207
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Chugaev

  1. 19 минут назад, mirs сказал:

    У вас же кислый раствор. Почему алюминий и с такими сложностями.. Почему не  органика, не цинк, не сульфит, не гидразин?

    Я, к сожалению, не директор по бизнес-развитию. Как Вы знаете, у нас инициатива бывает наказуема :)

    Но ответ, я думаю простой и сложный одновременно,  алюминий -  наследие попыток запустить цианирование. Там это было очень удобно.

    В хлоридную технологию просто встроилось с наименьшим геморроем. Как говорят, работает - не трогай.

     

  2. 15 минут назад, dmr сказал:

    Среда то кислая...

    NaOH, испортит пэаш, и нате здрасьте гидролизные сопли

    Может и да... А может их скрывают буржуины)))

    Если бы под активацией я подразумевал только снятие оксидной плёнки, то даже при использовании NaOH

    количество восстановителя на объем элюата так мало, что pH изменится на 0.01, не больше.

    дело не только в оксидной пленке... NDA :)

     

    Да, и фториды сильно повлияют на поляризацию и свойства суспензии...

  3. 10 минут назад, mirs сказал:

    Если для эрудиции, то фториды активируют алюминий на ура..

    Фтор всем покоя не даёт :) Если бы всё было так просто, можно было бы просто NaOH использовать.

    Для пайки алюминия в атмосфере фториды хороши, но осаждение PGM и элюирование осадков проходит сложнее.

    И там требуемая характеристическая кривая снижения поверхностного натяжения на микронных частицах металла такая,

    что химикам приходится много-много думать над реализацией многокомпонентных органических соединений.

    Простых или изящных решений для сложных вопросов в промышленности обычно не бывает.

    Процессы золотоизвлекательных фабрик обычно включают десятки взаимозависимых стадий, многие из которых в литературе обычно упускают, и что характерно, особенно в русскоязычной, родом из СССР.

     

     

     

  4. 5 минут назад, mirs сказал:

    В гаражных условиях и мелко дозах достаточно легко.

     

    Ну если в гаражных условиях, заработать пару десятков тысяч, наверное. Я говорю про промышленное растворение.

    "Достаточно легко" - это трое суток в кипящей концентрированной царской водке?

    Да, и, в конечном итоге куда Вы потом этот иридий денете? Сплав сделать нельзя, механической обработке не поддается.

    Продать его кому-то в России даже в теории нельзя. Это стратегический редкоземельный металл. Там статей УК на пол-жизни.

  5. 1 час назад, dmr сказал:

    А как эти спецреактивы называются, или что это по составу, если конечно не коммерческий секрет. Просто для "эрудиции" спрашиваю

    Не знаю состав - они покупные, из Канады. Нам приходят без упаковки и опознавательных данных. Только техкарта применения.

    Вроде бы кто-то из наших ляпнул про смесь каких-то -силанов, высших спиртов/эфиров. В органике я не очень :)

  6. 2 часа назад, злой777 сказал:

    Не...

    Золото и серебро на данном этапе-это засор....

    С платиноидами борюсь

    Когда получится из старого ионообменного материалла родий иридий получить,то с золотом будет попроще справиться

    серьёзные цели, но весьма трудные. Если Ваше сырьё не из ЮАР, то родий, который выгодно извлекать, можно больше нигде не искать.

    А с ауросмиридом у нас не справился завод :(  Поэтому иридий тупо идёт в отвал. Его реально нечем растворять. Нет, в теории можно хлоровозгонкой, несколько циклов выщелачивания... Но в реальности, это как золото из свинца делать в реакторе по цене получится.

     

     

  7. 1 час назад, злой777 сказал:

    600-800 оборотов думал достаточно...

    А сколько оборотов? Пэаш 3+-

    Раствор сульфатов...разных металлов или возможно арсенатов,,,,при цементации запашок странный-есть подозрение на арсенаты

     

    1 час назад, злой777 сказал:

    600-800 оборотов думал достаточно...

    А сколько оборотов? Пэаш 3+-

    Раствор сульфатов...разных металлов или возможно арсенатов,,,,при цементации запашок странный-есть подозрение на арсенаты

    Вы что, камни перерабатываете? Если Вы нашли в них следы золота - скорее всего, оно сопровождается сурьмой или висмутом. Если так - алюминий Вам слабо поможет. Лучше применяйте пирометаллургию (прямое сплавление с коллектором). Если есть странноватый запах похожий на гнилой чеснок - у Вас арсенопирит. Такую руду нужно сначала обжигать при 650ОС несколько часов для возгонки соединений мышьяка серы и окисления железа. Парами не дышать (их не будет видно).

    Если раскислять сразу - будут серьёзно ядовитые отходы. Не советую их выливать в огород.

     

     

     

  8. 17 часов назад, Chugaev сказал:

    Это вообще одно из самых прочных комплексных соединений золота. По этой причине любители восстанавливать золото из растворов AR метабисульфитом без гидролиза (насухую)- часто выливают золотой тиосульфатный комплекс в унитаз, думая что он пустой.

    Может быть сульфитный комплекс золота? Но его получить не так просто, нужно сделать несколько глупостей подряд..
    Гаражные добытчики выливают драгметаллов много в канализацию, это факт.

     

    -----------------------------------

    "По этой причине" я просто имел в виду прочность большинства  S-комплексов золота.

    А координационные связи серы с золотом в таких комплексах и их возможные трансформации до сих пор предмет серьезных исследований.

     

    Метабисульфит приведён просто как пример недооценки аффинажниками прочности таких соединений.

     

    В случае восстановления метабисульфитом (или пиросульфитом в русской терминологии) достаточно одной единственной глупости - просто всыпать его в раствор AR сухим. После этого в большинстве случаев золото пойдет на циклическое перерастворение.

     Если дать метабисульфиту гидролизоваться (растворить сначала в воде)  - получится гидросульфит, который нормально восстановит золото.

    Но даже его переизбыток даст те же проблемы с потерями металла (правда частично).

     

  9. 2 часа назад, злой777 сказал:

    Нет недержать...

    В крышке отверстие и крепление

    Таймер...чтоб нежить возле бочки

    Вот только с нагревом неопредилился...бочка пластик

     

    На малых тестах при кипении очень хорошо цынк сработал

    Но 150л.греть непросто....возможно большое кол-во времени агетации поможет

    нагрев только через внешнюю ёмкость - по принципу водяной бани. Кислотостойкие ТЭНы - дорогое удовольствие.

     

    И агитация Вашей штуковиной, к сожалению, не поможет значимо ускорить процесс осаждения. Там ведь редуктор и небольшие обороты - поэтому эвакуации водорода не будет (для кислой среды).

     

    А если по тиоосульфату:

    И кстати, кипятить не надо - 60о С достаточно - иначе разрушение тиосульфата пойдет по экспоненте.

  10. 1 час назад, dmr сказал:

    Солянку в смысле вытесняет СО2??? Из раствора хлорида кальция???

    Не знаю.. У ТС - возражений не было.. От pH зависит.

     

    Джентльмены, отсутствие у меня возражений по спорным вопросам - это не согласие, а нехватка компетенций :)

     

    Но я согласен,  что CO2  как слабая угольная кислота вряд ли вытеснит сильную соляную :)

  11. 45 минут назад, злой777 сказал:

    Насчет освинцованного цынка...читал что помогает при наличии силикатов в р-ре,

    Центрефуги придумал из простого строительного 

    На 200л. Бочку со 150л.р-ра подойдет

    Screenshot_20220118-190820_Google.jpg

    Если Вы серьёзно - устанете эту штуку держать. Скорости в центрифуге совсем другие. Вам скорее подойдёт импеллерная мешалка на несколько кВт. Примерно как старая советская стиральная машина была устроена, но с оборотами до нескольких тыс./мин.

  12. 35 минут назад, злой777 сказал:

    Только таймердумаю на 4 часа ставить

    Читал про тиосульфатные коплексы Ау...то писали про пару суток цементации на медь ,аллюминий

    тиосульфатный комплекс золота не разбивается цементацией, к сожалению. Будет частичный захват ионов Au, но менее 5%. Количественного осаждения не будет.

     Это вообще одно из самых прочных комплексных соединений золота. По этой причине любители восстанавливать золото из растворов AR метабисульфитом без гидролиза (насухую)- часто выливают золотой тиосульфатный комплекс в унитаз, думая что он пустой.

     

    частным образом, без возможности регенерации тиосульфата, этот процесс вообще бесполезен - все кто об этом пишет, забывают указать что предельная ёмкость насыщения тиосульфатного раствора без его разрушения - 4 мг золота на литр. По серебру в десятки раз выше, это да.

    Если У вас нет лаборатории по изготовлению ионообменных смол  - Вы сможете использовать тиосульфатный раствор только один раз.

     

    После этого , чтобы достать золото у Вас есть два варианта - электролиз  или выпаривание. Оба этих варианта полностью разрушают тиосульфат. А стоит он немало.

     

    То есть литром тиосульфатного раствора + сульфат меди меди + аммиак Вы сможете извлечь только 4 миллиграмма(!) золота.

    Тонна раствора - 4 грамма. Это не опечатка. Для сравнения - 100 миллилитров AR могут растворить 10 граммов золота, например.

     

    Кинетика тиосульфата отличная, но стоимость оборудования для прогонки промышленных объемов раствора и регенерации тиосульфата - запредельная, в разы дороже цианирования (а оно весьма недешево). Это как мне кажется удобная "книжная технология" для диссертаций.

    Попробуйте растворить в тиосульфате количественный объем хотя бы пылевидного золота и всё увидите. Но для серебра - все работает отлично, из-за высокой ёмкости раствора по Ag.

     

     

    • Like 1
  13. 10 минут назад, злой777 сказал:

    А сколько на куб сыпите порошке аллюминия....всреднем?

    Объём однократной обработки меньше. Но в среднем 10-15x от массы Au. Если у Вас нет центрифуги и поверхностных активаторов, практический перерасход алюминия будет до 100х, поскольку без активации он просто будет плавать грязной кучей.

     

    В условиях частного аффинажа (при условии относительно "монометаллического" раствора) лучше освинцованный порошок цинка.

    Работает очень быстро и эффективно. Осаждение Au > 99%  за несколько минут.

    Если есть загрязнённость другими металлами - лучше использовать органические селективные восстановители.

    В промышленных условиях это не применяют, дорого.

  14. 11 минут назад, dmr сказал:

    Я больше проблему вижу, в вываливании алюминия, когда в такой раствор добавить ещё алюминия, для восстановления зла 

    2Al+AlCl3+2H2O->3Al(OH)2Cl(сопли)+H2

     

    До pH=4.2 соплей нет. Да и не греем мы основной раствор до кипения.

     

    Всё же, мне кажется, хлоргидрат требует наличия гидрооксида алюминия для того чтобы реакция пошла...

  15. 4 минуты назад, _agrixolus_ сказал:

    я помню один позновательный термин у Роберта Стивенсона в "Остров Сокровищ"..

    Станцевать джигу на рее в последний раз...

    +++++++++

     

    К сожалению, не понял Ваш эвфемизм.

  16. 13 минут назад, злой777 сказал:

    А можно поподробнее....

    Для общего развития таксказать

    -как цементируете на аллюминий?

    -с нагревом, агитацыей,сутками?

    -как потом обагащаете цементат?

    Применяем спецреактивы для поверхностного смачивания и активации алюминия, время контакта около 180 мин.,

    центрифугирование с микроволновым нагревом, точные детали под NDA:)

     

    Обработка товарного осадка и дальнейший аффинаж вне моих рабских компетенций, к сожалению.

  17. 12 минут назад, _agrixolus_ сказал:

    во вывалило... и гипс в осадок и гидроксид алюминий переходящий в модификации (нерастворимые)

    даже в царской !!!

    +++++++++++++

    предлагаю устроить грандиозный ядерный взрыв - что бы озолить р-р. желательно

    по приходу заказчика...

    или повеситься на одной веревке... все равно вешать будут...

    2 % аурума с 1000 литров ... Это по массе или обьему ?

    ++++++++++

    ❄️?❄️

    2% от массы Au в удельной ёмкости "pregnant solution" умноженной на объём. Не помню корректный химический термин на русском языке.

  18. 11 минут назад, злой777 сказал:

    Бельтинг-дешовая хрень

    Под вакуумом непробовал...его

    Но слышал что для идеальной чистоты надо пару раз проганять р-р,чтоб ткань нажралась такой мелочи

    Я самотеком...и все гуд,даже когда 3 сантиметра осадка на стенках

    Можно брать колличеством-мешков,кпримеру кубовых...

    Спасибо за совет, я попробую реализовать для теста такой вариант, сделаем относительно узкий, но длинный фильтр на метр-полтора из этой ткани в PP каркасе, посмотрим насколько быстро ткань убьётся под гравитационным давлением столба раствора вместо вакуумирования.

  19. 18 минут назад, злой777 сказал:

    Самый рабочий вариант,проверенный и используемый мною

    Фильтрую взвесь-какую никакие фильтры ,бумаги и т.п. неберут

    Это бельтинг,самый плотный

    Пошил мешки на 100 литров,и самотеком по 20 л. В сутки идеальночистого р-ра с мешка

     

    По сути - это та же фильтрация, у нас фильтры под вакуумом + разные ткани с нормированными микронными размерами ячеек.

    Абы что не всунешь в кассету - дадут по шапке. Я на пару постов раньше уже ныл про фильтры...

    Да и скорость для промпроцесса медленно. Надо хотя бы 5-10 кубов в сутки.

     

     

  20. 12 минут назад, mirs сказал:

    Т.е золото в растворе, а не в виде взвеси.. Я правильно понял?

    Карбонатом кальций осаждается, но мешает натрий?

    А такой прикол?  Карбонат без натрия.. Углекислый газ пропускать в раствор из баллона или другого источника?

     

    1) Да.  2%  Au остаётся в растворе в виде комплекса.

     

    2) Мешает и кальций, и натрий. И гелевый холодец из алюминия. Нужно получить сухой остаток раствора в минимальных количествах.

    Без солей кальция и натрия, они невероятно мешают плавке и формируют силикатный вязкий штейн, в котором намертво застряют корольки Au.

    Без солей формируется только металл и пустой стекловидный шлак.

     

    3) Углекислый газ в таких количествах - нужна станция которой у нас нет, на баллонах не выйдет.

     

     

  21. 35 минут назад, mirs сказал:

    Рудник на берегу Колымы?

    Мне сама вводная не нравится. Откуда вообще взялся кальций? И почему в растворе алюминий, а золото плавает в виде взвеси?

    Может сначала убрать кальций, а потом сыпать алюминий.

    Мне тоже не нравится, но обрабатывается руда с аллювиальных отложений - масса известняка и гидрооксидов железа.

    Железо убирают мокрой сепарацией. Известняк частично отделяют механически, но отделить его полностью невозможно, он обволакивает собой частицы Au - поэтому идут на потери хлороводорода на его растворение.

    Цианирование у нас ушло мимо кассы, особо желающих нет пары синильной кислоты вдыхать на регенерации, да и некуда сбрасывать отработанные цианистые растворы. Поэтому - хлор и частично тиосульфаты.

     

    В хллорном растворе сразу хлорид кальция не мешает - при первичном осаждении Au 98% хлорид алюминия его не осаживает,

    он начинает мешать при попытках получить 2% золота из остатка испарением раствора.

    Поэтому я и пытаюсь хлорид кальция убрать без гидролиза хлорида алюминия, который уже висит в растворе.

     

    Плавиковая кислота - "экзотика" потому, что мне недостаточно платят за геморрой работы с фторидами :)

    Заметьте, у нас гидрометаллургический процесс  не однократный, а периодический ,

    поэтому для постоянной работы с фтороводородом нужна масса предосторожностей,  а волосы и ногти у меня не лишние.

     

     

     

    9 минут назад, злой777 сказал:

    При нагреве-никакого отстаивания может неполучится!!!

    Теплые потоки жидкости будут все перемешивать

     

    Если пэаш близок к нетральному или около 9-тоже взвесь месяцами весит

     

    Флокулянт тоже около 90%  чистоты от взвеси даст

    Гидрооксид алюминия попробовать добавить можно?

  22. 10 минут назад, dmr сказал:

    Если всё же хотите помудохаться с гипсом, осуждайте лучше сульфатом аммония, кроме всего прочего избыток алюминия тоже выпадет в виде квасцов при охлаждении, а остатки хлорида аммония при плавке улетят

    Спасибо! Это я обязательно попробую.

  23. Плавиковая кислота для нас - это реальная экзотика :)

    Да, серная подкислит - но после отделения гипса и сульфата алюминия и испарения остатков раствора - она (по идее) не даст твердых остатков. Главное, чтобы не было гидролизованного желе вместо раствора, его никак не профильтруешь.

  24. 6 часов назад, mirs сказал:

    Никакое. Кислый фосфат кальция хорошо растворимая соль.

    Если прокатит по цене, кальций можно осаждать не карбонатом натрия, а фторидом натрия.

     

    Это обменный вариант, в растворе будет не хлорид кальция а хлорид натрия - который тоже даст массу большую массу, непригодную для плавки после испарения. Более того  - хлорид натрия переведет 2% остатка восстановленного золота назад в хлорид при нагреве после испарения.

    6 часов назад, mirs сказал:

    Никакое. Кислый фосфат кальция хорошо растворимая соль.

    Если прокатит по цене, кальций можно осаждать не карбонатом натрия, а фторидом натрия.

     

    С ортофосфорной кислотой получилась взвесь гидроапатита субмикронных размеров. Похоже на суспензию гипса. Тоже нужна коагуляция как и с серной кислотой, чтобы не убить фильтры ? Чем её можно укрупнить? Может нагревом?

     

    Пока нарисовался только один дешёвый вариант полного отделения хлорида кальция из раствора - перевести его в гипс - и раствор в отстойник с нагревом на сутки с последующей горячей декантацией.

     

     

     

     

×
×
  • Создать...