Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Lеоnid

Участник
  • Постов

    1585
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    7

Сообщения, опубликованные Lеоnid

  1. Хм. Интересный у вас подход, возможно, я чего-то не знаю. Синтезы, с которыми я лично сталкивался, были организованы иначе. Автоклав обычно снабжен датчиком давления. И, либо давление просто контролируется в ходе реакции, если оно меняется под действием температуры/продуктов реакции, либо, если требуется изначально создание давления, газ просто подается до нужного значения. 

  2. В 09.05.2023 в 10:56, yatcheh сказал:

    Именно паром - потому что он конденсируется. С горячим азотом ваше вещество просвистит через холодильник, а если его сделать длинным (охлаждение газа - очень тугой процесс) - половина размажется по этой бандуре, половина уйдёт в аэрозоль, а третья половина просто потеряется хз где...

     

  3. В 09.05.2023 в 11:49, regrets сказал:

    и как найти количество раствора, из которого можно осадить?

    А зачем его искать? Оно может быть вообще любым. Вам надо найти количества веществ, которые реагируют со щелочью; → количество щелочи; → масса водного раствора гидроксида натрия с массовой долей щелочи 8 %.

  4. Есть какое-то количество раствора, из которого можно осадить 

    В 09.05.2023 в 00:24, regrets сказал:

    белый осадок массой 33,1 г

    - откуда можно определить исходную массу фенола,

    и который поглотил 12,15 г. HBr.

  5. В 09.05.2023 в 09:27, Масленка сказал:

    А не подскажете, есть ли какая то формула для этого коэффициента заполнения? 

    Общий подход, с учетом несжимаемости жидкой фазы. Скажем, стакан 100 мл, k = 0,5 (заполнен наполовину), объем газовой фазы?

  6. В 09.05.2023 в 00:24, regrets сказал:

    масса увеличилась из-за образовавшегося бромид гексиламмония? 

    Правильнее сказать, из-за поглощенного бромоводорода. Масса продукта, очевидно, не равна его массе (12,15 г).

    В 09.05.2023 в 00:24, regrets сказал:

    бромид гексиламмония

    И как это у вас гептанамин превратился в гексиламмоний?

  7. В 08.05.2023 в 17:27, POleg сказал:

    Здравствуйте! Хочу получить чистые(можно разбавленные) кислоты, например HCl, для этого нужно смешать концентрированную кислоту с NaCl. Есть два вопроса:

    1. Реакция пойдёт при комнатной температуре?(сразу ли начнётся, успею ли я вставить пробку с трубкой и обмотать изолентой)

    2. Если добавить индикатор к раствору воды, которая будет растворять кислоты, можно ли будет от него потом избавиться?(или как определить, что кислота готова)

    1. Прежде всего, определитесь с концентрацией серной кислоты. Если взять именно конц., (98%), смесь вспенится ввиду высокой вязкости кислоты и будет выплескиваться из колбы. Оптимально, по моему опыту, 70%. Интенсивность выделения HCl удобно регулировать подогревом. При комнатной температуре реакция с 70% идет очень вяло.

    2. Никакого индикатора добавлять не надо. И что значит, кислота готова? Невнятная постановка вопроса. Если задать определенную требуемую концентрацию, тогда можно говорить о контроле ее достижения. А если достаточно "можно разбавленные" - ну просто тогда прикиньте по стехиометрии, для приближенной оценки этого достаточно.

    • Спасибо! 1
  8. В 08.05.2023 в 16:07, Масленка сказал:

    при расчете давления по уравнению менделеева клайперона для автоклава для гидротермального синтеза диоксида циркония нужно ли учитывать коэффициент заполняемости (заполнения) стакана автоклава и если да, то каким образом? 

    Представьте, что стакан заполнен наполовину - объем газа будет вдвое меньше. Надо это учитывать?

    Вообще, задачка сомнительная - уравнение М.-К. работает для газов, близких к идеальным. Для автоклава надо использовать уравнение Ван-дер-Ваальса.

  9. В 08.05.2023 в 13:10, POleg сказал:

    Здравствуйте! При какой минимальной концентрации железа 3+ в растворе можно увидеть в микроскоп частицы его гидроксида при смешивании с щелочью?

    На ваш вопрос не существует определенного ответа. Начать с того, что это, прежде всего, зависит от разрешающей способности микроскопа. Ну а потом, частицы гидроксида железа - это некоторая идеализация и упрощение. Там образуется коллоид сложного состава, который при коагуляции образует те или иные конгломераты, и точный механизм процесса до конца не описан и зависит от многих факторов.

    В 08.05.2023 в 13:39, aversun сказал:

    Лурье. Справочник по аналитической химии, 1953, стр. 248

    Есть куда более свежие издания. Напр., 6-е, 1989.

    • Спасибо! 1
  10. В 07.05.2023 в 10:46, Andrej77 сказал:

    Так вот и ответьте почему только адсорбционным?

    Я не говорил, что только им. Преимущественно им, это связано с потенциалами возбуждения. Для получения низких пределов обнаружения требуется применение высокотемпературных пламен и выбор аналитических линий с наименьшим потенциалом возбуждения и наибольшей вероятностью данного электронного перехода. 

    Так, для Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn для ААС используется пламя ацетилен-воздух, а для АЭС нужно пламя ацетилен-закись азота.

    • Согласен! 1
  11. В 07.05.2023 в 07:13, Andrej77 сказал:

    Так то я про пламенную фотометрию спрашивал.

    Угу. А в качестве примера приводите искровой прибор.

    Еще раз повторяю: на пламеннике Cu, Pb, Ag, Au определяют абсорбционным методом. И я не понимаю, в чем проблема: на современных приборах это вопрос замены горелки. 

×
×
  • Создать...