Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Выползень

Участник
  • Постов

    496
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Выползень

  1. Проволоку надо очистить,сверху от окислов до блестящего вида (можно ножом или свежий срез) и в воду её и настойку туда же, и на батарею грется, и чтоб спирт потихоньку выветривался.  Когда весь йод прореагирует,  получится слегка желтоватый раствор —вытащить непрореагировавший алюминий и потом  добавить туда порошок соды до щелочной реакции (как углекислый газ перестанет выделяться) и оставить на батарее на 8 часов минимум, лучше на сутки, закрыть крышкой. Потом слить с осадка ваш раствор  йодида натрия.

     

    Йодид алюминия можно получить и из смеси порошков алюминия и йода, но надо добавить хоть каплю воды. Вода уйдёт в гидрат.

     

    • Спасибо! 1
  2. Можно и люминь, но его гидроксид малорастворим, (а карбонат железа нерастворим) , и его старят при температуре 40—80° чтоб осадить..... Неприятно фильтруется. Зато если его потом промыть и прокалить при 230—260°С то может получится молекулярное сито...но это ж не цель?  

  3. В 19.02.2023 в 20:01, akskdis сказал:

    Можно уравнение реакции?

    Пиридин +CrO5= C5NH5•CrO5 ..

    Сначала CrO3 сделайте,  про него одни говорят что бензин воспламеняет, другие что в эфире растворяется.  

    Я сам не делал, наверняка не знаю, но кто то врёт, так что вещество интересное.

  4. В 18.02.2023 в 17:04, Аль де Баран сказал:

     

    Чото как-то замудрёно... А главное, неактуально. Потому что, если бы в распоряжении ТС был CaI2 (или BaI2), то на фига бы ему вообще нужна была иодная настойка, он бы просто смешал эквивалентные количества растворов иодида кальция и соды, и не задавал на форуме подобные вопросы.

    Зато достаточно чисто, и из моля йодида получается 12 молей KI.     А так то просто гвоздь можно в йод раствор кинуть, а потом содой карботат железа осадить.

  5. ХЛучше не прокаливать,а смешать с йодидом бария, тогда йодат бария выпадет в осадок. Если по бедости то с йодидом кальция, растворимость йодата его 215—325 г/л.это в 10 раз больше.

     

    Классический метод получения йодводорода — восстановление йода щавелевой кислотой.

  6. В 16.02.2023 в 12:17, LeadHydroxide сказал:

    С насосом это все сложно , лучше тогда несколько метров воздушного охлаждения)

    Дак мы чего боимся— то? Мы боимся большого перепада температуры на маленькой длине. (от капель—на глубине).То есть именно как раз большой охлаждающей способности холодильника.   То есть нам и нужно воздушное охлаждение. (или глицерином охлаждать. — но суть то всё равно —охлаждать медленно на каждом сантиметре) Так в чём же дело?  Просто если не хватает охлаждающей способности — ну поставьте вентилятор. Скорость охлаждения пропорциональна квадрату скорости ветра   умноженную на (диаметр трубы +величину погранслоя, которая пропорциональна квадр.корню от ветра.) *(Δt)2 - короче, забейте на формулы. Ветер, кстати , тоже складывается  с ветром конвективным от охлаждения, который зависит от температуры... очень нелинейно.  Просто рукой почуствуйте.

  7. Предполагаю, капля кислоты попала на медный провод рядом с графитом и обеспечила проводимость. Потом испарилась. В результате почти половина мощности стала выделяться на маленьком контакте. Хотя мало верится что именно расплавился... может растворился? 

  8. Раз серка — довольно спокойная жидкость (если почти без осадка) то наливаю на 2/3, а не на 1/2 как положено.  А с мощностью колбогрея там другая математика....  то есть если мощности мало, то просто укрываю колбу до шлифа стекловатой. Таким образом, почти вся мощь уходит на парообразование, а регулятор температуры сэкономит электричество и не допустит перегрева.  А ещё не забываем , что в том углу у меня сквозняк.

  9. Стандартный размер  — 55 см длина на 29/32 керн. Труба такого же диаметра. Литровый колбогрей с регулятором температуры . Но гоню медленно, никуда не торопясь. Жидкость почти не кипит.Можно быстрее, но я не пробовал. У меня критерий чтоб второй конец трубки был холодный.  Если что случится — колбогрей не раскалится, автоматика ток отключит.

    • Like 1
  10. Я применяю дистилляционный мост (воздушное охлаждение) , для перегонки серной кислоты.  Это такая труба, как каплеуловитель здесь, только длиннее, и оба шлифа одинаковые. Приемник — двугорлая колба, со второго горла длинная трубка на водяной затвор. ( или ещё куда).  Сверху на неё ложу кусок стекловаты, если охлаждение избыточное.

    Ну и если треснет — не особо страшно.

    • Like 1
  11. Оксид тантала 5 применяется в кач. изолятора,так что не пойдёт.

    Из токопроводящих и устойчивых может подойти CfO2F2.

    А по делу лучше запаситесь  презервативами, а то на всю древность может не хватить....

     

  12. В 11.02.2023 в 22:40, Wallic сказал:

    Забавно! А тантал как себя покажет? Без электричества он сернягу держит замечательно возможно за счёт оксидной пленки а с электричеством х.з. танталовый конденсатор бахает в случае переполюсовки?

    И ещё вопрос: какой сульфат легче всего расплавить? Желательно активного металла, чтобы неактивным не мешал восстанавливаться.

    Написано же,  ещё делают электролиз сульфата аммония.   

    Следующий по температуре - гидросульфат натрия, но у него уже 150°С.  Можете попробовать найти эвтектику с гидросульфатом рубидия.... 

    По мне это бессмысленно на грани удивления.

  13. В 11.02.2023 в 16:52, Wallic сказал:

    Платиновому тоже 3.14 здец?

    А пруфы есть ? Где про это написано? И почему по перскльфатному механизму не пойдет?

    Платина и без напряжения медленно окисляетсся в горячей конц серной кислоте. Но за вашу платину я могу уточнить экспериментально.

  14. В 09.02.2023 в 22:41, Shizuma Eiku сказал:

    Так в чём мысль, можно конкретнее?

    В системе Н2O . H+ . OH2  должны быть две потенциальные ямы у протона, а там экспериментально наблюдается одна... то есть в реальности не   Н3О+ ! Скорее Н5О2+ .

    А есть какие нибудь данные по иону He? Хотя бы энергия ионизации?

  15. Конечно плохо.  А если б не было перенапряжения водорода — то весь заряд бы и уходил на водород, свинец не восстанавливался бы вовсе.А аккумулятор просто стал бы одноразовой батарейкой.

  16. В 07.02.2023 в 17:35, irs сказал:

    Каким образом? Водород выделившийся трудно заставить вступить в какую-то реакцию. Где такие условия в АКБ?

    К сожалению, свинец относится к тем металлам, на которых перенапряжение водорода очень велико. Связано с тем, что водород очень не хочет абсорбироваться на свинце.   Соответственно, выделившийся водород уже ни с чем в реакцию не вступит.вступит только абсорбированный — а его очень мало.... Но с другой стороны именно поэтому свинец и берётся как электрод в аккумуляторе.

    Но если туда каким то образом попала платина с платинированных контактов, то ситуация может немного  измениться...

  17. Обычно в таких процессах происходит только утилизация того водорода, что не успел покинуть пространство возле электрода, а возможно и только того, который абсорбировался на свинце.

    Кислорода много и он, конечно, утилизируется потихоньку, постепенно окисляя свинец.

×
×
  • Создать...