Vova

=Ag+C+HNO3+О2 (если реакция пойдет).

Если подходить достаточно строго, то креационизм не противоречит эволюции (но противоречит принцыпу Оккама). Кстати, на другом форуме обсуждение аналогичной темы местами происходило весьма интересно: http://www.sci-lib.net/index.php?showtopic=2225 (особенно ст. 4-5). P.S. Возможно биологу будет интересна статья по поводу положения с всем этим в школе: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=...ost&p=28661

Это то же самое, что и в цытируемой статье. Даже автор (Киселев) один и тотже.

Да его даже пьют в медицинских целях, но очень сомневаюсь, что это добавляет здоровья.

По идее должен быть фталоцианин меди http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4930.html (структура 2). А в предыдущей задаче - бог его знает. Похоже на циклобутадиенильное производное железа. Надеюсь, что органики ответят сходу. Если нет - прийдется искать.

http://www.avtogazprom.ru/publication/content.htm

Прочитал, что из азотки действительно выпадает смешаная соль Ag2C2*AgNO3 и она бахает куда сильнее, чем собственно ацетиленид. Может попробовать его разложить действием Н2О2?

Ацетиленид выпадает из аммиачного р-ра. Что бы то ни было в осадке это не ацетиленид. Кстати, попробуйте очень небольшое количество подогреть. Лучший способ - не доводить а-форму до такого состояния. А если это все-таки случилось - перевести в оксид, а потом - в металл. Скорее всего b-SnO2*nH2O растворима в HF, не это удовольствие ниже среднего.

я тоже . Кстати, Ag2C2 легко разлагается азоткой (с выделением С2Н2), а в сухом виде взрывается от трения. Врядли вы имеете дело с этим веществом.

Все карбонаты растворимы в солянке. Скорее всего имелся ввиду сульфид.

Видимо вам подсунули карбид золота или платины.

Натрий легче расплава щелочи: он поднимается на поверхность и сгорает. Говорят, нужен катод с "колпачком" ниже поверхности расплава. В нем собирается металл.

Из гидрооксида - получается. Но дома это малореально.

Нашел довольно смешную статейку о жизни ученных. В свое время она хорошо мне помогла в трудные минуты (журнал Домашняя лаборатория 2006, №12) Xponiki.pdf (измените расширение на .djvu)

Думаю, что поторопился. Гидрооксиды - не хлориды. Видимо образуется = Na2О+К2О+Н2

Электроотрицательность тут не играет роли. По моему у К ниже Ткип. В расплав КОН подают пары натрия. Образуется NaOH +K.

Нет, на основе серной. Эмаль не испортит. Хорошо помогает щавлевая или аскорбиновая кислота. Мда. Можно было уже и не писать .

Ряд такой же, как и в растворе: этилмеркаптан > этанол > этиламин > этан. Чтобы обнаружить кислотные свойства у этана надо круто постаратся. Не знаю, возможно ли это сделать.

Несколько номеров научно-популярного журнала Открытия и гипотезы. (37 Мб.) http://rapidshare.com/files/121702013/O_G.rar.html 2003: 3, 7, 10, 11 2004: 5, 7, 9, 11, 12 2005: 1, 2, 5, 6, 8, 11, 12 2006: 3, 9, 10, 11, 12 2007: 2

Не обязательным, но довольно распостраненным. Там где я работал (аппаратчиком) мы пили редко и мало т.к. это было очень черевато, но зато почти все слесаря жили по принципу: с утра не выпил - день пропал. Помню как-то в соседнем цеху аппаратчик смежного отдела все-таки напился в доску. Да еще в ночную смену. В это время начальник смены шатался неизвестно где. Результат - авария. 1/4 мощностей завода (где работали 5000 человек) вышла из строя недели на 2. А если бы спохватились позже, то остановилось бы пол завода. Этого работчего и его напарницу уволили. Был он довольно опытным аппаратчиком, лучшим в своем отделе. И судя по всему ему совсем немного нехватало до пенсии. Нач. смены удержался на работе чудом, хотя его и надо было гнать в первую очередь.

Для CaF2 Тпл. 1400. - может не хватить. Не исключено, что он дает эвтектику с PbF2. Нужно найти данные бинарной по системе PbF2-CaF2. Я спрашивал у бывшего научного руководителя (Он занимается расплавами). Ответ был пессиместичен: заменить Pt врядли удастся.

Может быть лучше вам создать подобную тему самостоятельно, но на более подходящем для этого форуме (например, магия & мистика)?

По диплому моя специальность ТНВ, специализация - в т.ч. мин. удобрения. Непосредственно по специальности не работал (по роду занятий я неорганик-исследователь), но что это такое я имею четкое представление. Основная работа после окончания - начальник участка (смены). Основные обязанности - следить за технологическим режимом в цеху при этом очень часто ругаясь с работчими (которые могут напится, часть из которых вам годится в отцы, а то и в дедушки). Женшинам в на этой должности часто более тяжело, чем мужчинам, ведь не каждая из них может загнуть семиэтажный мат. А иначе пьяные слесаря и аппаратчики не будут слушатся. Технология орг. веществ - специальность значительно более престижная, а фарм. - вообще часто как говорят в народе "блатная" . Соответственно и попасть туда тяжелее. Естественно, что методисты будут тонами вам лапшу на уши вешать. Иначе все ТНВ разбежится. Поэтому не слушайте методистов: то, что хорошо для них - может быть очень плохо для вас. Но следует помнить: 1) Все, что я сказал в начале относится не только к ТНВ, а и другим отраслям хим. технологии (в т.ч. орг. и фарм.). 2) Заводы азотных удобрений действительно неплохо держатся (по крайней мере так было года 2 назад), но устроится туда сложно. 3) Мало кто из выпускников работает по специальности. А даже если и по специальности, то часто специализация не совпадает с дипломом. 4) Тем кому нужны миллионы лучше не идти в химию. Тут их не заработаешь даже ценой здоровья.

Если мешать на воздухе - да. Образуется СаСО3.

В противном случае врядли бы это попало к вам в руки.