Vova

В Украине и Беларуси - глухой номер. У нас в Украине определённые проблемы с энергоносителями, поэтому производство было остановлено еще в начале 90-х.

+KCl

1) только меди и ее сплавов (да и то в присутствии воздуха) 2) +Br2

Так и есть. Ртом втягивать жидкость в пипетку значительно удобнее и быстрее, чем грушей, особенно если нужно много раз отмерить точный объем. Сейчас правда появились удобные груши с 2 клапанами и специальные устройства для набора, но раньше то их не было (да и ртом все равно удобнее). Сам потерял первый зуб после того, как случайно набрал в рот кислющий сернокислотный р-р фосфата никеля. Кроме того, умудрился набрать в рот по несколько раз солей кобальта и цинка, раз меди. Втягивал ртом аммиак, конц. азотку и серную (правда без последствий). Наиболее распространенная причина неприятностей - попадание воздуха в пипетку во время набора. Случается это если пипетку (во время всасывания) поднять над поверхностью жидкости или если в результате набора упадет уровень жидкости в колбе. Довольно важно также не вдыхать пары набираемой жидкости (очень распространенная ошибка). Вот сижу сейчас перед компом и в перерывах между набором наблюдаю как крошатся те зубы, которые еще остались. И дело тут не только в наборе кислот пипетками. Абсолютное большинство людей, которые работают с летучими кислотами (HCl, HNO3 CH3COOH, HCOOH, аэрозоль H2SO4) имеют проблемы с зубами. Юные химики, приучайте себя с самого начала набирать жидкости исключительно грушей. И берегитесь паров кислот - для этого есть вытяжка. Некоторые личности демонстративно нарушают ТБ, чтобы окружающие считали их не новичками, а опытными химиками. Но дело обстоит как раз наоборот - подобные действия вам не добавят авторитета в глазах старших коллег. P.S. ProfP, только не в бюретку, а в пипетку. В бюретку жидкость, как правило, наливают сверху.

Хамство тут не в почете.

и откуда это у законопослушных граждан тетрАнитрометан завалялся?

Можно смотреть литературу по кристаллохимии, например, Бокий Кристаллохимия (7 мб) Костов И. Кристаллография. Урусов Теоретическая кристаллохимия Соответствующие разделы книги Вест А. Химия твердого тела. Теория и приложения http://rushim.ru/books/physchemie/vest1.djvu (ч.1, 17 Мб) можно также Шаскольская Кристаллография, но книга сложнее и расчитана больше на физиков. Вообще подходят любые книги, где описано строение кристаллов и закон (Вульфа)-Брегга. В очень сжатом и малопонятном виде это есть в Википедии: http://ru.wikipedia.org/wiki/Дифракция_Брэгга Только учтите, что это материал для старших курсов и разобратся в нем не так и просто.

Практически единственный прямой метод - рентгеноструктурный анализ . Если говорить сильно упрощенно, координаты атомов определяют по диффракции (рассеянию) рентреновских лучей кристаллом. Значительно реже применяют электронографический или нейтронографический методы (диффракция нейтронов или электронов). Довольно часто применяются коственные методы, например, инфракрасная спектроскопия, но она должна опиратся на данные рентгеноструктурного анализа (иначе результаты измерений будут неоднозначны).

http://petrochemistry.biz/ref/yglevodorodov_v6delenie.html

Обманывать надо правдоподобно. Ни один химик не поверит, что вы титровали свой продукт. Те, кто занимаются химией серьезно не будут рисковать здоровьям и проводить термолиз ПВХ. Тем более, что для этого контенгента HCl легко доступна (на работе или в универе). Зато энтузиастов, которые знакомы с титрованием только по картинкам, довольно четко видно. Кстати, в подобных случаях концентрацию HCl определяют совсем другим методом.

Метанол образуется в основном при гидролизе оксиметильных групп лигнина. Лигнин (наряду с целюллозой) является компонентом древесины. Слово "гидролиз" в буквальном переводе означает "разложение водой".

Ну если вам не страшно, что потом могут родится дети без рук, с шестью пальцами и т.п, или что вы умрете в муках от рака, то это ваше личное дело. Но другие должны знать чем рискуют воспроизводя сомнительные рецепты. Кстати, каким методом вы определяли концентрацию кислоты?

Вообще-то нитрид частично образуется при горении магния и даже алюминия. Этот факт знает даже последний алкоголик. И не только знает, но и ощушает его на своей шкуре: пару лет употребления такой водки = прощай здоровья (а то и жизнь). P.S. Вижу, что у вас не только с этикой, но и со знанием химии не очень то.

Конц. или дымящая HCl бесцветна. Если в ней конечно нет железа или (как в вашем случае) продуктов термолиза. Врядли у вас к-та концентрации выше 20-25%. Кроме того, этот способ уже описан (например, на одном из сайтов или в журнале Домашняя лаборатория стр. 214, № 2, 2007 г.) но это не принципиально. Более важно другое - тот, кто занимантся подобными вещами очень рискует познакомится с канцерогенной циклополиароматикой, диоксинами и фосгеном. Куда безопаснее брать NaCl и упаренный кислотный электролит.

Сразу скажу, что задача довольно сложная К3РО4 11% Р КРО3 26% Р - по средним, а также кислым фосфатам калия явно не совпадает. Но ведь есть еще и другие кислородные кислоты фосфора и другие элементы, которые дают много разных кислот. Подсказывать не буду: на форуме немало людей, которые хвастались своими результатами на олимпиадах, а как дошло дело до задач, то активистов олимпиадного движения что-то не видно Неправельные реакции выделены красным

Бегите патентуйте!

Чтобы подобных затруднений не возникало надо было хоть иногда учить химию в школе. Магний при сгорании на воздухе дает белый оксид с небольшой примесью нитрида. Конечно. Видимо вы думаете, что никто до вас этого не догадался .

Существование эльфов и гномов более вероятно, чем вышеописанное событие.

Формула фосфата калия не К2РО4, а К3РО4 , КРО3, K4P2O7 и д.р.

Проблема в том, что очень редко нужно получать аммиак и нитрат свинца одновременно, кроме того выход аммиака будет небольшой.

Например?

Спасибо, исправил.

Это не имеет значения. Проблемы возникают, когда разница во времени сопоставима с периодом сохраниения автоматической авторизации (как правило, несколько месяцев, сколько на этом форуме - не знаю). А несколько часов погоды не сделают. Кроме того, проблемы с автоматической авторизацией может создать фаерволл (при неправильных установках он полностью блокирует пересылку личных данных).

Вообще-то оксид и гидроксид магния белые, а бертоллидных фаз Mg с О не образует. А металл надо будет попробовать растереть. Вот только в понедельник до работы доберусь.