Vova

дожился до того, что легче уже перезалить книгу с винчестера, чем найти ее в нете http://rapidshare.com/files/189873930/____..._____1998_.djvu

depositfiles.com - не сайт, а файлообменник. Примерно такой же как рапидшара. Вполне можно качать бесплатно (но с ограничениями и рекламой).

В одной из тем Ralfrendell очень хорошо заметил: раньше в наших ВУЗах знания давали, а теперь их приходится брать самому. Сам я неорганик, такчто мне советовать по вашей специальности трудно. По фактическому материалу очень хорош Чичибабин, по практикуму Юрьев (основы) и немецкие пособия (Органикум и т.п.). Если вы хотите стать органиком, то для вас главное - практика (работа руками). Поэтому прежде всего следует изучать по книгам все, что с ней связано. Чтобы провести фосфорилирование совсем не обязательно знать какой формы sp - орбиталь. Знания никогда не бывают лишними, но все выучить невозможно. Существуют вещи, которые следует выучить в первую очередь, а есть такие, без которых можно обойтись (это называется умением выделить главное).

Как правило, та квантовая химия, которую преподают в универститетах, полностью оторвана от практики: она нужна только на экзамене. В лаборатории орг. синтеза, на производстве или а аналитической лаборатории она поможет не более, чем роман Достаевского Преступление - наказание. Представте себе, вы открываете хим. энциклопедию, а там вместо химии видите гидрологию р. Амазонка. Я ничего не имею против этой прикрасной реки, но мне нужна химическая энциклопедия, а не... Сложность изложения - не преимущество, а огромный недостаток. А как быть тем, кто не знает, что нужно перевернуть первые 100-200 ст? Он начнет читать сначала и подучает, что органика - скучная, неинтересная, сложная и бесполезная наука.

Медь и вольфрам в солянке не растворяются. Это не будет электрод перврго рода (М М+ + е).

PbO - желтый Pb3O4 - оранжево-коричневый Содержимое пробирки после удаления воды: первоначально - белое окончательно - черное (без переходных форм) после окисления на воздухе - желтое или желто-оранжевое Все это четко заметно на видео. P.S. Факты - вещь еще более упрямая, чем люди. Насчет возможного образования СО - надо специально проверять.

Интересно, сколько лет строгого режима полагается за такую работу?

Экспериментальный факт: образование оксида свинца в пробирке не отмечено. PbO/Pb3O4 образуется при окислении порошка, высыпанного из пробирки.

Все не так просто, как пишут в учебниках. На потенциал очень сильно влияют наличие оксидных пленок, их толщина, комплексообразование в р-х и т.д.

А обязательно его использовать в условиях отсутствия кислорода? Для шнура-замедлителя такой подвиг совсем не требуется (т.к. замедлитель не обязан быть инициатором). P.S. Если есть притензии по качеству материалов журнала Химия и Химики, для этого создана отдельная тема http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=6717

Да, действительно - сюда зачастили кАлоритные личности.

Сероводород (или водород с примесью сероводорода) горит именно синим, черный цвет вода может иметь от разрушения резины при нагреве.

Сайт по химии и токсиколоии http://chemister.pp.ru Не знаю, есть ли та темы по радиохимии, но токсикологию некоторых веществ на местном форуме обсуждали.

Ребята, чтобы из ацетона образовался кетен надо где-то 650С, из уксусной кислоты - и того выше. В пробирке же не было и 300 (свинец не сплавился и не спекся). А строить теории можно сколько угодно.

Ага, только пласмассовые пробки могут растрескатся и потерять герметичность лет этак через 5. Не всегда конечно, но случается это не так и редко.

Да раньше в хозмаге я покупал концентрированную, но теперь, видимо, лавочка прикрыта.

Спасибо за интересную тему. Честно говоря, по ходу дела успел забыть, что в начале речь шла об основном ацетате. Для опытов я брал тригидрат среднего ацетета Рb(СН3COO)2 · 3Н2О. При нагревании соль полностью растворялась в кристаллизационной воде, а потом превращалась в белую массу. Видимо, в данном случае не очень существенно что брать: основный ацетат или средний. Про запах ацетилацетона ничего сказать не могу - я с ним не работал (правда, бутылочка где-то стоит). Квалификация ацетата свинца ч.д.а. (думаю, чистота соли врядли как-то влияет).

ее авторы весьма далеки от химии

В городском водопроводе все просто. Сероводород - продукт жизнедеятельности бактерий, которые поселились внутри труб и прекрасно себя там чувствуют. Но к систамам отопления это не относится - там могли бы выжить разве что бактерии, которые живут возле "черных курильщиков" на дне океана. Промышленный алюминий практически не содержит серы (это не чугун) - данный факт легко проверить по реакции с кислотой. И алюминий и силумин и кремний реагируют только со щелочными р-ми. В резиновых прокладках действительно есть сера, но с какой стати она будет давать H2S?

Вот еще немного материала про аспирантуру, вернее - про отличия нашей и западной сиситем. http://chemistryandchemists.narod.ru/N1_2009/246-253.pdf

Гидрооксид меди очень трудно не получить. Если ничего не происходит значит один из реактивов не тот

Чтобы образовался сероводород как минимум нужны соединения серы. Ни алюминий ни медь ни пластики ее практически не содержат. Из других газов - разве что водород. Он образуется при действии щелочей на алюминий теоретически это возможно, если вода в системе сильно щелочная. Но на практике это трудно представить.

в таких условиях взорвется даже перманганат (без добавок).

К тому, что уже сказали добавлю: а зачем вам снимать УФ спектр уксусной к-ты - найдите его в литературе.

Не интересно - будет то же самое, что и с AgNO3. P.S. уже попробовал нитрат кобальта (слабое взаимодействие) и нитрат свинца (вскипание, но без вспышки). Полохо, что нет Cu(NO3)2.