Vova

По моему на кафедре органики киевского политехнического института раньше этим занимались. Как сейчас - не знаю.

Дело в том, что визуально-сухой продукт при нагревании может превратится в раствор. Если дать сразу 200-300С, то возможно вскипание и разбрызгивание.

Сначала при 70-80С. При этом он часто преврещается в раствор. Потом где-то при 300С 1-2 часа.

С готовыми частицами будет та же беда (агрегация). Ведь законов физики никто не менял. Система стремится к минимуму энергии (в частности - поверхностной). Боюсь, что активная агрегация пойдет именно при центрифугировании. Кроме того, продажные наночастицы можно использовать для технических целей, но для научных - врядли. Во-первых это не солидно (т.к. их легко получить), а во вторых вы, лишаете себя возможность влиять на исходные параметры эксперимента (берете что можно купить, а не что вам нужно).

Опуская подробности: реакция будет протекать при стольугодно низком давлении. В таких случаях обычно используют аргон. (откачивается воздух, набирается аргон, откачивается аргон, снова набирается и так несколько раз). Разрешите полюбопытствовать: где вы собираетесь взять неокисленную поверхность? Тонкая и прочная оксидная пленка будет на ней с самого начала. Разве что механически ее снять в вакууме.

каких?

У вас практически нет выбора: придется наночастицы получать самому. 1) неизвестно, что вам подсунут при покупке 2) в получить наночестицы благородных металлов на много легче, чем не получить (вспомните коллоидное золото Фарадея). проблема в том, чтобы избежать дальнейшей агрегации частиц (например, при каталитической реакции) P.S. С нано еще не работал, но в ближайшее время тоже прийдется - слишком уж настоятельно "рекомендует" начальство.

Пповерхностный слой оксида образуется очень быстро, после чего окисление должно прекратится. P.S. Неужели нет данных по окислению арсенида галия?

расплав серы, например.

Такой?

Едкий натр с гипохлоритами или хлорамином.

Для этого всего берется частично нитрированная целлюлоза

На вакуумном термостате, по моему, стоят блоки от газового хроматографа. Я работаю практически на таком же. P.S. Через пару дней закончу четвертый номер и выложу еще фоток.

Ca(H2PO4)2 прекрасно растворим.

Берется термостойкая стеклянная посуда, наливается кислота и упаривается. Необходима хорошая тяга, иначе полетят пары и аэрозоль.

Густая жидкость - скорее всего серная, но вполне может оказатся и фосфорной. В порцию жидкости киньте небольшое количество мела. Если не растворится - серная, растворится, значит фосфорная. Если будете нюхать солянку - к 30-ти годам останетесь без зубов :aq: .

Не забывайте, что взрыв в Херосиме не был первым. Ориентировочные последствия бомбардировки были известны заранее.

Буркат Г.К. 1984 Серебрение, золочение, палладирование и родирование http://forum.xumuk.ru/index.php?act=attach...post&id=404 (это не pdf-файл переименуйте расширение в .djvu, качество - плохое, но разобрать можно) ОСТ-107_460092_001-96. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Типовые технологические процессы. 4,3Мб., качество среднее, местами плохое. http://rapidshare.com/files/119380294/ost1...001-96.rar.html

http://rapidshare.com/files/153073574/1347.rar.html (40 Мб) psw: rosa14001e Вансовская К.М., Волянюк Г.А. "Промышленная гальванопластика" Л.:Машиностроение 1986 Виноградов С.С. Экологически безопасное гальваническое производство; 1998.djvu Вирбилис С.Гальванотехника для мастеров.1990.djvu Гальванические покрытия драгоценными и редкими металлами Зальцман Л.Г., Черная С.М. - Спутник гальваника (1989).djvu Лобанов С.А. - Практические советы гальванику (1983).rar Мелащенко Н.Ф.Гальванические покрытия диеэлектриков.1987.djvu Одноралов Н.В. - Занимательная гальванотехника (1979).djvu Ямпольский А.М.Краткий справочник гальванотехника.1981.djvu Ямпольский А.М.Электролитическое осаждение благородных и редких металлов.1977.djvu Ямпольский Л. - Воронение Практическое руководство по химическому ограшиванию железного металла. (1929).pdf "Гальванические покрытия в машиностроении: Справочник" т.1 М.:Машиностроение 1985 под ред. Шлугера М.А "Гальванические покрытия в машиностроении: Справочник" т.2 М.:Машиностроение 1985 под ред. Шлугера М.А Казначей Б.Я. "Гальванопластика в промышленности" М.:ГИМП РСФСР, 1955 Мельников П.С."Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении" М.:Машиностроение, 1979

как правило берут аммиачную селитру + поташ и не задаются остальными вопросами.

Вода - бесполезно. Насчет марки - не знаю, но в принципе подойдет любое (например, из фильтрующих патронов противогазов). Важное значение имеет скорость потока воздуха, который проходит через фильтр.

Дым это и есть взвесь. Летучую органику можно адсорбировать активированным углем.

Повелось из 19 в. До сих пор принято выражать состав удобрений или грунтов в пересчете на K2O, P2O5... В свое время это делалось для удобства расчетов результатов анализов. Интересно, а если бы состав был в пересчете на К... Писали бы: "В расплав NH4NO3 добавить металлический К, его можно купить в магазине удобрений"?

Хорошая книга: Гринберг А.А. Введение в химию комплексных соединений, 3-е изд. Л., Химия, 1966 http://rapidshare.com/files/152739625/vved...lexov.djvu.html

Больше всего пугает то, что люди имея такие "глубокие" познания в химии занимаются пиротехникой. Видимо своя безопастность и безопастность окружающих для них не в счет. Уравнение - это наименьший из ляпов в приведенной цитате. Хоть раз вы видили оксид калия? Я не разу, хотя занимаюсь химией давно. Получить это вещество не так просто, но оказывается, что