Alvonen
Участник-
Постов
369 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Alvonen
-
И так, руда неизвестного состава с содержанием никеля 8% (не богато, если нет сопутствующих, но для госхоза и оборонплана сойдет). 1. Выяснить состав грязи (земля - это Земля) от чего очищать-то будем? 2. На основе изысканий по п.1 создать технологию и спроектировать оборудование по обогащению. 3. Создать технологию и спроектировать оборудование для выделения технического продукта из обогащенного сырья. 4. Определить какой из описанных способов очистки никеля пригоден для данного технического продукта, или создать подходящий. Приложение: Конкретное описание по стадиям, процессам, проекты оборудования, акты испытаний, рекомендации по использованию, заключения Ростехнадзора, Котлонадзора, МЧС, санитаров, экологов, милиции... Сделаем, предоплата - 50% сумма - по договоренности. И не такое делали.
-
А нитрона нет? у Мерка уж больно дорого, а нужны килограммы.
-
Просто похоже на заводскую стекляшку, они все стандартные и к ним цилиндры прилагаются, а так - конечно можно по-всякому использовать даже с длинной трубой - смотря какая колба.
-
1. Затвор для мешалки 2. Насадка затвора для мешалки 3. Предохранительная насадка - "неплюйка", ставится после промывных склянок.
-
1. Барботер для промывной склянки (трубка сломана) 2,3 - похожи на колпачки-рассекатели для сборных спиральных нагревателей (но дырок мало) 4 - обычная заготовка - трубка 29-ый шлиф 5,6,7 - краны для эксикаторов (6-Й СЛОМАН)
-
В упомянутой Клятве Химика не хватает перечисления санкций - у нас, например была в том числе и такая: "...да припаяют мне к носу ампулу с меркаптаном...". А давали эту клятву у памятника Бутлерову в Ленинском садике.
-
Упаривание раствора окиси ртути в избытке серной кислоты досуха - лучший способ получения сульфата ртути II, чем я и занимался, так, что не надо! Если успеть упарить до 100%, пока кастрюля жива, то дальше можно просто перегонять...
-
Пиридин очень приятно пахнет - как пачка стодолларовых купюр. Получать его - все равно что получать бензол из угля и воды, просто надо аммиака добавить. Из никотинки его хрен получишь - как тяжело он карбоксилируется, так же тяжело и обратно... Само кольцо получить - можно хинолин или хинальдин окислить в жестких условиях. Но лучше перегонки азотистой органики с углем все равно лучше не придумаешь.
-
А как коррозию меряли? Вообще, это подвиг - в сантинормальном растворе щелочи (0.4 г на литр) коррозию цинка наблюдать. А азотная кислота какой нормальности?
-
Об этом я и толкую!. Зачем мозговой штурм, у нас - что ? хороших дорог много? Какое масло, какая химия? Залейте дороги, как в Штатах, химия сама в рост пойдет, никаких штурмов не надо будет!
-
Вот именно - зачем? Вообще-то Ваш ответ - избыточная информация...
-
Кой черт тут думать - взять дураков, закатать в гудрон - на Руси проблем не останется!!!
-
Поцан - на иврите это подросток (неск. грубовато - м..чок). Это специально, или воспоминания издетства?
-
От свинца первый Рим рухнул, а от ртути - третий, а четвертому не быти! Надо что-то другое...
-
Плотность 1.5, по виду на сернягу похожа, обычно коричневатая. Держать надо долго - сутки-двое-трое, чтобы что-то увидеть, потом промывать водой и тереть плотной грубой тканью, смавается нечто вроде голубоватой пасты. Потом еще долго мыть и потом промаслить поверхность, а то ржаветь будет ещще быстрее. Голубая фосфорка - да не б/у ли подсунули? но если прозрачная - то эт ничего.
-
То, что существенно - это я уже на своей шкуре ощутил. Еще наблюдение: разбавленный водный раствор LiPF6 долго остаётся прозрачным, а вот концентрированный мутнеет через несколько минут. ГФФЛ, хватанувший воды (даже ещё не поплывший) уже нельзя высушить никаким прямым способом - будет каша. Может нестабилен именно его гидрат? Была такая мысль: LiPF6*H2O -> LiF + [H2POF5] -> и далее до стабильных продуктов. Если это так, то нестабильность технического ГФФЛ-а - обусловлена вовсе не примесью HF, на что всегда грешат, а именно водой, а HF - только следствие?
-
Голову ломаю - почему LiPF6 так не любит воду? Даже с таким слабым основанием как дифениламин HPF6 дает совершенно стабильную в водных растворах соль, она прекрасно чистится многократной перекристаллизацией. Соль лития, полученная в этаноле(не абсолютном) даже при упаривании на вакууме при температуре ниже 20 С на выходе дает поплывшую колбу и смесь фосфата и фторида лития. А если упаривать в присутствии ДФА - то весь литий во фториде, а гексафторфосфат ДФА экстрагируется из остатка как ни в чем не бывало. При этом все ГФФ-аты прочих щелочных металлов ведут себя прилично.
-
SH- - сильный нуклеофил, и атака будет в основном по ацильному углероду. Получится тиоацетат натрия и этанол. Меркаптан получится - но как примесь в результате конкурентной атаки по спиртовому углероду (ацетат-ион как уходящая группа - так себе...). А вот скажем с этилсульфонатом - будет меркаптан.
-
Может там уже HONCH2 -> HCN + H2O? Он ведь может так. А как по методике - не во льду охлаждают? Кстати, даже не слышал о тримере формальдоксима - не приведете ли ссылку?
-
Да, на газо-жидкостном хроматографе, сейчас они есть в любой мало-мальски оснащенной лаборатории и самые простые дают точность в 0.1%
-
Температура кипения, показатель преломления - при 98% мало отличаются от литературных, а с точностью до процента - это только на хроматографе...
-
Экономичнее фенол использовать С6Н5OH + 3I2 -> C6H3I3OH + 3HI трийодфенол весь в осадке
-
не взорвется, если ничего не подмешивать, а греть выше 200. Растворится, но с образованием смеси кислот азотной и азотистой. Азотистая постепенно разложится и можно получить разбавленную (10-15% макс) азотную кислоту
-
Получить его в чистом виде и с хорошим выходом электролизом нитрата аммония не получится. Да и зачем возится с электролизом? Самый простой способ: смешать его с содой, добавить немного воды, греть пока аммиак не улетит. Потом в эту смесь добавить медного купороса и снова нагреть. 2NH4NO3 + Na2CO3 -> 2NaNO3 + 2NH3 + CO2 + H2O Na2CO3 + CuSO4 -> Na2SO4 + CuO + 2NO2 + O2. Нитрат меди разлагается при температуре немногим выше 100 С.