tixmir

Я бы за 1000 взял, все, в СПб.

Существует процесс получения ацетилена из метана, далее из ацетилена можно делать бутинен, и гидоировать его водородом, выделяющийся на 1стадии, экономически не выгодно

Ну и каков принцип?

А что Вы знаете об иммунной системе? Раскажите хотя бы о функциях лимфоцитов, кто такие T-киллеры и Т-хелперы, что делают В-лимфоциты,а что тучные клетки....

Такое надо аммиаком заливать, так на будущее.

Про соли мышьяка, ртути и таллия забыли, а ацетат свинца так вообще на вкус сладкий с металлическим отливом...

Только если у Вас дома есть дикетен...

Ацетоуксусная кислота получается только гидролизом дикетена.

Нет, но можно взять изопропиламин. А Вы зачем спрашиваете?

Сколько за нитрат серебра?

Эх, спасибо в карман не положишь...

глицерин защищаем с диметилацеталем ацетона оставшийся гидроксил активируем мезитилхлоридом в пиридине, реакция с водным метиламином с водно-спиртовой солянкой снимаем защиту, упариваем, соль можно перекристаллизовать из спирта...

А сколько Вы готовы заплатить за 50 гр? Учтите, что синтез не дешевый и 4 стадийный...

Как это объяснить?

Я имел в виду, что после перегонки тяжелых металлов в спирте не остается, и можно просто перегонять не осушая, но с колонкой при атмосфере, тогда получите азеотроп, 95,5% спирта.

Если Вам для себя, то после перегонки никаких тяжелых металлов там не останется( по крайней мере не больше чем мы пьем с водой из водопровода), а если для официального производства, то у Вас должены быть утвержденные ТУ, где все прописано... И вообще, зачем сушить спирт, если дешевле перегонять азеотроп?

А он серый порошок...

По поводу гиперболоида... Нитрование бензола ведут до 60 градусов, при большем нагреве получается динитрование...

В первой реакции получается Fe3O4

А что формулу не рисовали?

В реаксисе, это первая ссылка...

Preparation of α-cyano-3-phenoxybenzyl 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate using diazabicyclo[2.2.2]octane A flask was charged with 3-phenoxybenzaldehyde (1.98 g, 10.0 mmole), 10 ml n-heptane, diazabicyclo[2.2.2]octane (22 ml, 0.2 mmole), sodium cyanide (0.59 g, 12 mmole), and 1 ml water. 3-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride (3.32 g, 10.5 mmole) in 10 ml n-heptane was added with stirring. After 2 hours, the reaction mixture was filtered, the filter cake was washed with 30 ml of ether, and the filtrate was dried over magnesium sulfate. The solvent was stripped, affording the desired ester as a yellow oil (4.4 g, 96percent yield).

Все понятно, заказчик хочет просто СМЕСЬ обычного сахара и карнитина, обычно такие вещи делают гастарбайторы в бочке, а не химики. Если Вы хотите полученный продукт продавать как пищевую добавку, то Вам нужно зарегистрировать соответствующие ТУ и пропустить их через ряд инстанций, то работа для юристов, а не для химиков...

Продано.

Какой сахар, есть ли методика, какие количества, требуется отработка методики или продукт, какая чистота у продута, предоставляете ли Вы исходники, сколько платите?