tixmir

С иодистым азотом у Вас ничего не получится, получать оного больше грамма самоубийство. Я не совсем понял что Вы хотите сделать, лазер на парах иода? Что мешает нагреть обычный иод, при определенных температурах он вполне атомарный.

Нет, сначала надо будет раздробить стекло и сплавить со щелочью, затем плав уже обрабатывать методами мокрой химии.

Настаивают настоику, раствор калия в аммиаке выдержать до обесцвечивания. Катализирует реакцию коллоидное железо. Чуть-чуть нитрата на кончике шпателя. Аммиак сам улетит на сутки.

растворить калий в жидком аммиаке

Я с Глинки в 6 классе начинал.

Prokuror а Вы действительно в ФСКН работаете? Если да, то можно пару вопросов.

Про библиотеку можно было не уточнять. )

В каком городе находитесь, сколько готовы заплатить? В Питере по ценам сигмы все что хошь продам.

мозг к сожалению, не далее как, неделю назад, сотрудникам спбгу обрезали доступ в реаксис, теперь хер покопаешься.

Тему подняли, я посмотрел на это соединение свежим взглядом и мой мозг выдал следующее. Бромируем пара-хлортолуол, получаем 2,6-дибром-4-хлортолуол. Нитруем, оба положения симметричны, получаем 2,6-дибром-3-нитро-4-хлортолуол Греем с метиламином, замещается хлор, который орто к нитрогруппе. Амин ацилируем, так проще ) остается 2 брома, их можно по очереди заменять на магний с изопропилмагнийхлоридом в минусах Первым, как мне кажется, должен замещаться бром, который орто к нитрогруппе, так как стабилизация, и соответственно оксиран Затем ацилируем спирт, для защиты и опять таки в минусах заменяем на магний 2-й бром, затем тозилхлорид и отогреть затем меняем нитрогруппу на иод, через амин и диазо снимаем защиты

Я, специально не смотря никакую дополнительную литературу, могу посоветовать следующее. Начинаем из эфира фенилуксусной кислоты, нитрозируем каким-нибудь бутилнитритом, восстанавливаем все ЛАГом, получаем бета-гидрокси-альфа-фенил-этиламин, На амин с помощьью ГБЛа вешаем пирролидон заменяем гидроксил на хлор или бром ( я бы рекомендовал Аппеля, но можно и проще), галоген меняем на роданид ЗЫ можно гидроксил заменить на роданид и напрямую, см Мицунобу тиоцианат мешаем в метаноле с соляной кислотой, затем продукт с метиламином окисляем серу перекисью.

По сути пирролидон лучше целять сначала, так как, после доращивания амидинового куска, что-то делать с веществом, не похерев его, станет сложнее. Во-вторых, Вы уверены в расположении 2-й связи в амидине?, имхо, там другой таутомер основной. Начинать стоит с чего-то типа стирола, сначала вешать пирролидон и тиоцианат, затем из тиоцианата делать амидин и в конце окислять серу перекисью

Сколько стоят эффективные холодильники.

Удобнее хлорбензол нитровать

Меня просили, я выложил. http://dropmefiles.com/t1xqc

Ну получить амилацетат из амилового спирта и уксусной кислоты, с каплей серной кислоты, для начала.

Соединения подобные серотонину, да и сам серотонин, таки можно получить в лаб услових, но причем тут несуществующий 1,4-диаминобутен-1?

То есть, я хотел написать акрилонитрил )

Забудьте об этом, цианакрилат летуч и токсичен.

Титце айхер , но без образованияон не поможет

Но продать-то я могу именно действующее вешество, а не таблетки.

Интересный опыт, спасибо. Однако, все сходится с теорией, цианборгидрид более мягкий восстановитель и восстанавливает основания Шиффа намного лучше, чем карбонильные соединения. Тем более когда электронная плотность на них повышена. Что я и писал выше, нужен гидрооксид натрия в спирте, как катализатор гидролиза, и боргидрид, как восстановитель. И кипятить.

А когда это у Вас реакция шла с цианборгидридом и не шла с боргидридом. Вообще говоря цианборгидрид более мягкий восстановитель, он карбонильные соединения, в отличие от оснований Шиффа, вообще при pH 6-7 не трогает, и именно потому и используется для восстановительного аминирования. Еще я один раз использовал цианборгидрид в системе тгф-соляная кислота, для восстановления кетона, тк просто боргидрид не только восстанавливал кетон, но и сшибал имеющийся в том соединении иод с бензольного кольца. А уж привычка пихать все что попало в микроволновку вообще моветон, имхо.

ИМХО, не идет из-за стерических препятствий. Я бы добавил в систему гидрооксида натрия, и соответственно перешел бы на спирт в качестве растворителя. Ну и боргидрид натрия и кипятить. А боран скорее, в жестких условиях, амид восстановит.

Для кого-то килограмм это много, а для когото и тонна не о чем...