tixmir

Ну почему не устойчивы, вон хлоральгидрат вполне себе устойчив, а от гидрата гексафторацетона вообще хрен воду отнимешь, в общем случае электроноакцепторные заместители стабилизируют 2 гидрооксила и иже с ними на одном углероде( или дестабилизируют кетонную форму, это кому как больше нравится смотреть...)

Господа, вещество растворяется в орг растворителях, 99% что это какой-нибудь краситель, коих существует огромное множество. Правильнее всего выкинуть, но если нет, снять ямр, и уф спектр. ЯМР наиболее информативен, для уф спектров существуют базы данных, в них можно поискать, так как вещество окрашено, спектр будет показательным, но это надо иметь человека с доступом к такой базе. Можно попробовать определить pH перехода окраски, если это индикатор, что очень может быть, посмотреть в справочнике...

А что такое жирные растворители?

Я всего-лишь пояснил точку зрения предыдущего аппонента.

Извините, чушь. Срок дают за хранения оружия, взрывчатки и наркоты, ну и там уксуного ангидрида, я могу хранить у себя дома хоть радий, пока я его не продаю все законно, другое дело нахер мне нужен дома радий....

перегонять..... Опасно

В смысле, нефиг наркоту дома варить, тем более, если в химии ни бум, бум.

если вместо бензола взять бензонитрил,то можно, минус 70, и тд

Бунзеновские колбы лопаются не из=за вакуума, а из-за перепада температур при горячем фильтровании, из-за вакуума осколки и раствор летят в глаза экспериментатору.... Независимо от объема колбы, попробуйте просто налить в неё кипятка, под 100 градусов, скорее всего у неё отвалится дно.

см амидины и иже с ними.

Ну оксалилхлоридом индол ацилируют в эфире, смотрим Жунгиету.

не получится, исходник сам реагирует с гриньяром, и не только по карбонильным группам...

Практический совет, диоксан не подходит, эфир или тгф надо сушить натрием с бензофеноном и перегонять, хранить под аргоном ... Иногда юзают мтбе, но я сам с ним не делал. По поводу азотсодержащего гетероцикла, это вам не из фенилбромида гриньяр делать, что за гетероцикл?, из пиридина не получится, в пирроле надо азот защищать и тд... Для активации магния мне больше всего нравится дибромэтан

У магния пероксид есть, про алюминий никогда не слышал.

А в некоторых случаях сильно зависит, к примеру с фосфорной кислотой может и не пойти, с хлоридом алюминия может получаться 1,3,5-тризамещение, а со слабыми катализаторами 1,4 замещение и тд

Не прошло и полгода, как товарищь Argentums скачал статью с либгена, когда же будет вопрос: "я бромировал 3-гидроксипиридин, но обжегся, закашлялся и нечего не получил, что делать?"

При простом кипячении тгф с бромоводородной кислотой, получается 1,4-дибромбутан...

Ну с 8 класса можно пойти в химцентр при 239, в 5 я даже не знаю, самообразование....

Если врешь, так с умом надо....

.

Вот снизил бы он цену раз этак в 25, и люди к нему потянулись бы.

радикал этот втор-бутил или бут-2-ил

какой еще эфир, это делается из хлорида фенилдиазония(он из анилина) и фенола.

да, нет

Это Вы про меня что ли? А почему инженера, я все-таки химик, а не инженер.