tixmir

Ня, смотрим реакцию Нефа, её, видимо, незаслуженно кстати, никто не знает.

динитрофенилгидразид фенилуксусного альдегида

покупаем паральдегид, добавляем в него пару капель разбавленной сернухи и отгоняем ацетальдегид.

присоединение бромоводорода или хлороводорода к акриловой кислоте( ну или производным) идет в лед уксусной кислоте, в данном случае растворитель апротонный и реакция не идет, к тому же реакция довольно медленная, а образующийся хлороводород сразу улетает из зоны реакции.

Вторая стадия это реакция Рихтера, в общем случае нуклеофильное замещение водорода идет быстрее чем, замещение брома, однако для этого нужен альтернативный механизм, так как гидрид анион очень плохая уходящая группа, это либо присутствие окислителя, либо ходящая группа в самом нуклеофиле( викариозное нуклеофильное замещение), либо как здесь содействие нитрогруппы с последующей внутримолекулярной атакой, однако нужен протонный растворитель, лучше всего спирт. И там по идее еще один изомер должен быть.

Сруктурная фомула, не, не сышали?

оксалилхлорид в DCM при r.t. и метакриловая кислота, выход 95%

Вы сначала удивляетесь, почему в-во стабильное, а потом удивляетесь что его не надо греть. Оно может само с собой реагировать.

да, стабильное, розовое такое, если мне память не изменяет, впрочем греть его не стоит выше 30 гц

получится просто хлорангидрид

нет, это мои соображения, посмотрите как ацилируют фенолы. хлорангидрид из индол-3-карбоновой кислоты я делал, условия сама кислота-оксалилхлорид-дихлорметан-комнатная температура, мешать пару часов, лучше на ночь оставить, затем выпаривание на роторе. Кстати, если вам нужно не много, в районе 100 мг, то могу за определенную денежку( в районе 5000 руб) сделать( больше не могу, кислоты и осталось очень мало).

хорошо отмоет только плавиковая кислота, но это вредно и опасно, без химического образования лезть не советую.

имхо, натриевая соль оксихинолина и хлорангидрид индол-3-карбоновой кислоты в дмфа.

Имхо нужен бок-гидразид

грубо, по температуре кипения( или затвердевания ), точный состав только газовый хроматограф покажет.

Ну я бы исходил из орто-нитробромбензола, далее нуклеофильное замещение на фенолят в дмсо, востановление до амина, мезитилхлорид, и нитрование.

Тысячь за 20 долларов решим Вашу проблему

а хлорангидрид хлоруксусной кислоты к гидразин-гидрату в каком-нибудь инертном растворителе типа тгф (или вообще в воде)прикапать не пробовали?

практический опыт на практике получают

нужно перегнать, а где вы пиррол возьмете?

Ну, это далеко не лучшая стратегия.

У Вас оба вещества S конфигурации, если старшинство. H

Да и с документами, кому он нужен за такие деньги.

1000 руб, бери пока не разобрали.

Таки получше этого были.