tixmir

купите бутанол-2 и окислите.

Таки нп гидролиз там, да и тионилхлорид не хранится гдами, хоть в ампулу его запаяй, темнеет он, говно копится и тд Выход 1, хранить в максимально мягких условиях, под аргоном в холодильнике и тд, перед применением перегонять.

Вот статья на немецком doi 10.1002/cber.18870200223

Синтез легко ищется в реаксисе. DOI статьи 10.1002/bscb.19860951107

Продам двухтомник Бюлер К., Пирсон Д. - Органические синтезы. В 2-х частях, хорошее состояние, цена 1000 руб, продаю только в Питере, тк почту не люблю.

Хороший ВУЗ иди на кафедру ХТОСА

Делали гриньяра в реакторе на кубометр именно в мтбэ, он дешевле и перекисей не образует.

нет, таких стандартных колб нет. Можно юзать грушевидные колбы, из них легче выковыривать, если есть мысль по разборной колбе, можно смело бежать к стеклодуву

Все-то Вам жалко. Метилен к Вам вернетсяпосле перегонки, щелочь избыток и покрепче.

Вылить и забить. А так погреть с водной щелочью, пиридин экстрагировать дихлорметаном, экстракт высушить сульфатом магния и перегнать.

Кстати, а кто-нибудь знает на сколько реально токсичен туйон, и нет ли у кого образца для хроматографа.

С Вашими вопросами, как то, что происходит между фенолами и щелочью, кто Вас вообще до работ руками допустил, или все на кухне? Я это к чему, может лучше сначала книжки какие-нибудь почитать?

имхо, не стабильно. Получаться должно из трихлорида азота и азида натрия, но я бы такое делать ни за что не стал.

у Вас сахар разлагается, читайте про карамель или про сахарный колер, им кока-колу красят, соль здесь не при чем(ну разве что она незначительно подняла температуру кипения вашего раствора).

А почему не обедненый? В вазу же добавляют чистое соединениеурана, там нет дочерних изотопов. Кстати, я бы хотел отлить что-нибудь из уранового стекла, посоветуйте, пожалуйста, какие компоненты и в каких пропорциях лучше брать для варки стекла и как при минимуме усилий отлить что-то красивое ( форму, думаю, можно сделать по обычной вазе), хотя это скорее к стеклодувам вопрос.

Если хотите выделять платиноиды, то вам следует все сжечь, а затем по классической методе. Обычно никто перед экстракцией ничего не отгоняет, тк лень и время дороже растворителей, которые кстати иногда можно регенерировать.

А еще можно покупать в сигме,они вообще о прекурсорах ничего не слышали.

Необедненый и плохо очищенный ом дочерних изотопов уран фонит в разы больше, так что скорее наоборот Учите матчасть.( В ряду урана 238 вроде 13 дочерних изотопов, не считая развилок, соответственно природная руда фонит в 14 раз сильнее самого урана.

никотиновая кислота 4000 руб кг плюс доставка из Питера, магазин тут http://xummag.ru/search_result

Оффтоп Я имел ввиду мдма, там дальше на 2 фенола стявится метилен и по классике. Хотя это наверное результат от перевозбуждения и массы эмоций, после проверки моей лабы сотрудниками фскн, тут на какой бензальдегид не ткни, из него потенциально можно получить....

Блин, сейчас не поленился измерил, у меня в квартире( центр Питера) фон в районе 16-17 мкР/ч, килограмм окиси урана в плотную к банке дает 37 мкР/ч( окись стоит в институте, хч, обедненая), что всего в 2 раза превышает естественный фон, в этих вазочках урана миллиграммы, откуда фон в 150 мкР/ч?

Опять наркоманы...

Посмотрел Ваш сайт, идея хорошая, но еще сырая. По мойму,В первую очередь нужно сделать фильтр, который отметает( если не синонимы,это в идеале), то хотя бы копии, особо актуально для вектона( я вводил бензол). Еще, было бы неплохо прилепить рисовалку формул, типа вот http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/substructure/SubstructureSearchPage , исходная рисовалка это фрисофт. И сделать поиск по cas номерам, в вектоне это есть.

А эти в-ва случайно не в списках?, уж больно характерные фармакофоры.

Индол по реакции Фишера не получить.