SMV
-
Постов
636 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SMV
-
-
По-моему, зелёная составляющая раствора обусловлена наличием никеля и меди, которые очень сложно полностью отмыть от хлорида серебра.
А жёлтая компонента похожа на железо (в том случае если Вы снимали покрытие с контактов на железной основе - бывают и такие) или скорее всего на палладий, очень небольшая концентрация которого легко может дать такой цвет. (Малые концентрации Pd практически количественно осаждаются вместе с AgCl и никакими промывками его отделить невозможно).
-
Забавно, судя по приведённой ссылке фосфатные комплексы хрома оказывается бесцветны.
Растворчик меня заинтересовал, попробую на досуге сварить аналог
-
Органические комплексы конечно лучше предварительно восстановить, т.к. Вы сами заметили что они запросто могут неконтролируемо "пыхнуть".
Палладозамин вполне успешно можно прокаливать. Активное разложение начинается выше 250°С, в этот момент температуру следует повышать довольно плавно.
Так например, я его нагревал до 700°С в течение 2 ч. с окончательной прокалкой при 1000°С. Процесс проводился в кварцевой пробирке длиной около 15см, при этом зеркальный налёт металла наблюдалось только на высоте 2-3 см выше уровня исходного палладозамина, т.е. унос палладия с отходящими газами в этом режиме был минимален.
Кроме этого стоит помнить, что прокалка хлоридных компексов МПГ является очень эффективной аффинажной операцией, в отличие от простого восстановления до черни.
-
Едкий натр очень легко очистить от соды, сделав крепкий, почти насыщенный раствор, в котором сода почти не растворима.
Возможно это трюк прокатит и с КОН.
Попробуйте растворить содержимое своей банки в возможно меньшем количестве воды, дайте отстояться смеси и аккуратно слейте раствор с возможного осадка (фильтровать крепкие щёлочи занятие очень неблагодарное). Измерьте плотность полученного раствора КОН, определите его концентрацию и разбавьте расчётным количеством воды для получения нужного электролита.
-
a76
1. слейте полученный раствор с осадка
2. добавьте к осадку ещё примерно 0,5л ЦВ (из моей практики на растворение 1 кг. материала на медной основе расходуется около 3 л. ЦВ), подогрейте.
По идее всё золото должно раствориться, после этого оба раствора можно объединить.
-
DikyAV,советую с продажей обратиться в местные фирмы, занимающиеся сбором и первичной обработкой лома драгметаллов. Такие конторы есть практически повсеместно.
Уверен, что Вам удастся сдать свой металл безопасно и без особых формальностей, правда барыгам придётся сделать хороший дисконт, размер которого составит не менее 20-30% стоимости иридия.
-
Уже было на форуме.
Обрабатывайте детали в смеси конц. серной и азотной кислот (10:1). Серебро будет смываться, а латунная основа останется почти не тронутой.
-
А сплав Вуда (плавится выше 60°С) не подойдёт ?
-
-
Чистые углеводородные растворители и их смеси никак не могу повредить стали.
Однако существует вероятность содержания высококипящих смолистых веществ. Для проверки рекомендую смазать проверяемым растворителем зеркальную пластинку, если после испарения при комн. температуре не остаётся разводов, значит всё нормально.
Автомасла с высоким щелочным числом успешно можно использовать для чистки оружейной стали, очень вероятно что они помогут и для избавления от свинцовых отложений.
-
Так вот же человек продаёт:
-
-
Почти уверен что дело тут не в формальдегиде. Число веществ, которые может определить СЭС весьма ограничено и формальдегид является их излюбленной пугалкой.
Формальдегид буквально окружает нас и выделяется из всей мебели, сделанной из ДСП. Если Вы почуствовали аллергию только на даче, значит дело явно не в этих панелях. Следует искать источник в другом.
Сам уже являюсь круглогодичным аллергиком с 20-ти летним стажем, но до сих пор точно не знаю причину этого :(
-
Расскажите о таком способе электролиза! Так красиво!
Не хочу повторяться, об этом я уже писал здесь - http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=19220&st=160
-
Неплохая коллекция получается.
Однако получать серебро вышеуказанным методом далеко не самый лучший способ.
Выкладываю свою фотку кристаллического серебра в электролизёре (правда не очень удачная в плане красоты кристаллов, но предсталение даёт).
Uploaded with ImageShack.us
-
Вода в кислотах за примесь не считается.
99,99% вполне может быть, но это чистота для самой кислоты, с учётом возможных примесных элементов.
Для реактивной серной кислоты обычно содержание основного вещества 97-98,5%, для азотной 64-68%, соляной 32-37%.
-
Если у Вас есть сомнения в сохранности реактивов, то лучше их ВСЕ поместить в сейф
-
Ftoros, человек делал обычную термическую обработку грязного раствора, содержащего нитрат серебра. Суть метода очистки в том , что темп. разложения AgNO3 гораздо выше чем у нитратов металлов-примесей.
Примеси перешли в нерастворимый остаток при растворении спека в воде.
-
А Вы просто капните раствором соли ртути на алюминий и понаблюдайте что с ним может случится.
А по поводу кристаллов. Опыт конечно интересный, но я думаю не стоит их пытаться как то чистить и сохранять. Уж очень тонкие образуются дендриты, Вы их гарантированно сомнёте и сломаете при попытке вынуть из флакона.
Если хочется получить действительно красивые, прочные и чистые кристаллы серебра - воспользуйтесь электролизом.
-
Алюминиевого колпачка на флаконе вероятно скоро не станет
-
-
Едкий натр имеет смысл производить только при его гарантированом сбыте во многие сотни тонн в год.
А с учётом нынешних цен на химию из Китая, так вообще нет смысла.
-
Не беспокойтесь, все компоненты можно смешивать в любом удобном порядке, какой либо заметной химической реакции между ними протекать не будет.
-
getmax, добавьте в раствор медного купороса обычной поваренной соли.
Из такого раствора медь интенсивно будет выделяться не только алюминиевой пудрой, но проволокой, причем с выделением водорода.
Выделение серебра из раствора
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем SMV
Соли кадмия бесцветны, визуально их количество не оценить.
Не знаю какие именно у Вас были пускатели, но чаще всего встречаются контакты состава 85-90%Ag + 10-15%CdO и 70%Ag + 30%Ni.
Если хочется сконцентрировать Pd из маточников (если он там конечно есть), я бы сделал так:
1. По возможности подупарил бы растворы.
2. Обработал их на горячую мочевиной для разложения NO3-иона
3. Подкислил бы соляной кислотой, профильтровал раствор и обработал его чистым электротехническим алюминием.
Через ~2 сут. цементационной обработки можно количественно осадить все остатки драгметаллов, МПГ и меди в осадок. Раствор после этого можно смело вылить.