Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SMV

Участник
  • Постов

    636
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные SMV

  1. Я думаю данный раствор глицерина разумнее всего будет продать, пусть даже за символическую цену.

    Для примера: лет 10 назад общался с ушлыми ребятами, которые организовали производство технического глицерина из мыловаренных отходов (дело было на Новосибирском жиркомбинате). Этот глицерин успешно продавали коммерсантам изготавливающим алкидные лаки.

  2. Чистое серебро не окисляется и тем более не горит.

    Нагревать порошок нужно постепенно, поднося факел горелки всё ближе и ближе по мере спекания и уплотнения серебра.

    К концу плавки очень рекомендую добавить буры или борной кислоты.

  3. Достал сфотографировать свой рубидий.

    Металл сделан по РЭТУ №118-59 и расфасован в феврале 1962 г. Недавно исполнилось 50 лет ! :) Самый настоящий химический раритет !

    Есть люди из Новосибирска, заинтересованные в покупке ?

    47342698.jpg

     

    Uploaded with ImageShack.us

  4. Электролиз серебра - очень эффективный метод очистки. В промышленности вполне успешно используют аноды, содержащие до 10% примесей и на выходе получается кристалл 99,99% (правда вэтом случае довольно быстро нужно менять электролит из-за накопления в нём примесей).

    Анод лучше поместить в мешок-диафрагму из плотной синтетической ткани, катод удобнее всего сделать из титановой пластинки.

    Основные параметры процесса:

    - содержание серебра в электролите 100-200 г/л

    - содержание азотной кислоты - 5-10 г/л

    - напряжение на электродах, 0,7 - 2,5 в

    - температура ванны - не более 50°С

    - сила тока - по желанию ;)

     

    Если серебро нужно для коллекции, то можно добавить в электролит нитрата висмута - получатся замечательные кристаллы в виде острейших игл ! :)

  5. Потому что они структурированы, имеют определённый состав и стабильные свойства.

    Как правило методики синтеза цеолитов разрабатываются под конкретную задачу и очень часто синтетические цеолиты не имеют минеральных аналогов.

  6. Может используется как модельное вещество определения кадмия в кормовых фосфатах ?

    http://standartgost....Т%2024596.11-96

     

    А возможно по аналогии с фосфатом цинка является антикоррозионным пигментом для водно-дисперсионных красок.

  7. Недавно общался с людьми профессионально занимающимися сбором и первичной обработкой драгсодержащего лома.

    Сказали что давно и успешно снимают серебряные покрытия с медных сплавов в смеси 0,5:2 конц. азотной и серной кислот при комнатной температуре, вроде как в конц. серной кислоте поверхность бронзы-латуни пассивируется.

    Сам пока не проверял, но информация похожа на правду.

  8. Цинковый порошок нужно сыпать в раствор, очень желательно все перемешивать (хотя бы периодически).

    Расход порошка сильно зависит от щелочности раствора, содержания золота и некоторых примесей.

  9. Очень похоже, что "однократно очищенный порошок золота" был совсем не чист.

    Никогда ЦВ раствор золота не будет иметь темно-красной окраски (цвет в зависимости от конц. Au варьирует от ярко-желтого до оранжевого). Такой цвет может получиться из-за заметной примеси палладия.

     

    При обработке золотых растворов мочевиной также не должно образовываться никакого осадка, тем более светлого цвета. Похожий эффект может дать примесь олова или сурьмы в растворе, либо AgCl который часто имеется в таких системах и обладает свойством выпадать в осадок со временем или при разбавлении раствора.

  10. При делении ядер урана образуется множество элементов в виде смесей разных изотопов. Причем соотношение количеств изотопов того или иного элемента совсем не похоже на обычное, встречающееся в природе.

    В числе прочих образуется масса специфических изотопов ксенона. Ксенон - газ и поэтому существует техническая возможность дистанционного контроля его изотопного состава со спутников, пролетающих над различными ядерными объектами. Отклонения в изотопном составе атмосферного ксенона, однозначно позполяют судить о протекающей поблизости ядерной реакции.

  11. Известна и широко применяется композиция для набивных тиглей - ZrO2 + 3-5% H3BO3

    Все это перемешивается на сухую и затем обжигается, полученный материал легко держит 2000°С и даже выше (использовал для плавки платины).

  12. Если добавить в такой фиксанал конц. серной кислоты и все нагреть почти до кипения, то в итоге получится почти прозрачный раствор и слиток йода на дне :)

    Я в свое время так много кристаллического йода сделал из старых фиксаналов.

  13. Медь совершенно точно нанесена гальваническим осаждением.

    На стекло наносится токопроводящий слой (химизм может быть разным) в виде рисунка, слой меди растет точно по месту рисунка. Возможно потом проводится подтравливание покрытия.

  14. 1. Проверьте pH р-ра, он должен быть сильно кислым (1 или менее), если выше, то добавьте соляной кислоты.

    2. Нагрейте раствор до кипения и разложите остатки азотной кислоты небольшими добавками мочевины (до окончания вспенивания при добавлении очередной порции мочевины).

    3. Если раствор мутный, то профильтруйте его.

    4. Для осаждения золота продолжайте добавлять солянокислый гидразин, то окончания вспенивания. Для завершения осаждения золота и лучшей коагуляции осадка смесь лучше оставить на 2-3 суток. Содой ничего нейтрализовывать не нужно !

    Также для осаждения удобно использовать сульфит (или пиросульфит) натрия.

×
×
  • Создать...