SMV
-
Постов
636 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SMV
-
-
-
Работал на производстве сухих строительных смесей.
Типичный состав плиточных клеев:
цемент (марки 400) - 350 кг.
песок мелкий - 650 кг.
загуститель на основе эфиров целюлозы (гидроксиэтил и т.п.) высоковязкий - 2-2,5 кг.
редисперсионный порошок (сухой полимер на основе винилацетат-этилена) - 10-50 кг. (больше-лучше)
Промышленные загустители совсем не похожи на обойный клей, но в крайнем случае можно попробовать и его, но дозировку следует увеличить в несколько раз. Достаточная степень загущения определяется просто - готовый клей наносится на тыльную сторону сухой кафельной плитки, при этом время жизни раствора должно быть не меньше 3-5 мин.
В качестве полимера вполне можно использовать дисперсию ПВА (мебельную - как самую лучшую). Следует учесть, что содержание полимера в ней около 50% (остальное вода). Оптимальная дозировка такой дисперсии - около 5-6% от массы клея.
-
SupFanat, мне просто интересно, для чего вам нужен KBF4 ?
Или здесь присутствует чисто химическое любопытство
-
Очень давно делал нитрат бария весьма извращенным способом.
Был в наличии грязный карбонат бария, собранный с земли из разбитых банок (с песком, листьями и пр.). Я его растворял в HBF4 (был неограниченный доступ к этой кислоте).
Крепкий раствор тетрафторбората бария сливал с насыщенным р-ром аммиачной селитры - выпадал обильный кристаллический осадок нитрата бария.
Очищал изотермической трехкратной перекристаллизацией в воде.
-
Плотность песка 2,6, сапфира 4,0.
Для разделения очень удобно использовать подходящую тяжелую жидкость.
-
-
Ну так чтобы совсем отсутствовала - это врядли, скорее она просто небольшая.
Вывод. Нужно остаться на старом сырье или искать новое-дешевое с похожими характеристиками или менять рецептуру.
-
Rage, я вас уверяю, если работать правильно, то ни о каких нескольких процентах серебра и речи быть не может.
Проверяется элементарно просто.
Полученное серебро растворяется в азотке (раствор бесцветный), защелачивается избытком аммиака - в итоге наблюдаем лишь бледно-голубую окраску раствора. При наличии даже 1% меди картина была совсем иной.
-
Исходную методу писал я. Все было многократно и успешно проверено опытным путем.
Кстати заголовок темы безграмотный - электролиза как такового здесь нет, есть лишь контактное выделение металла.
Почти уверен, что проблема с чистотой осадка серебра возникла именно на этапе цементации медью. Очень вероятно, что была использована вовсе не электротехническая мягкая медь, а какой то внешне похожий сплав. Либо была использована крупнокристаллическая медь (типа сильно обожженой) и она просто сыпалась в осадок серебра в ходе реакции.
-
michman163 , как видно не совсем такой же. Похоже что размер частиц стал намного меньше, либо наполнитель не чистый и содержит какую либо примесь обладающую хорошим водопоглощением.
Упомянутый Вами наполнитель случайно не тальк ?
-
Почем,если не секрет?
Исходя из имеющихся в сети предложений, полагаю что 100 руб/г будет вполне адекватной ценой.
(Упакован в ампулы по ~30 г.)
-
Интересует ли кого рубидий в Новосибирске ?
-
Пробовал я как то морозить продажный 46%-ный раствор NaOH, видимо он весьма склонен к переохлаждению - никаких кристаллов не образовалось.
А что касается Крота, то в голову приходит довольно радикальный способ - упарить все в стальной неплотно закрытой посудине и прокалить расплав щелочи для разложения органики
-
Всем огромное спасибо за ответы. С Вашей помощью ситуация намного прояснилась.
-
Никакая эпоксидка здесь не поможет, нет у неё адгезии к полиэтилену. Да и к тому же она прилично набухает в горячей воде и сильно теряет свои механические свойства.
Я бы надел на трубу сплошной металлический хомут и промазал бы его силиконовым герметиком, либо проложил мягкой резиной.
-
Исходные данные: классическая царская водка, температура 70-90°С, растворяем медный сплав типа латунь.
Возможно ли в этой системе пусть даже и не значительное, но выделение водорода ?
Будет ли идти реакция вроде: Zn + HCl --> ZnCl2 + H2
А если допустить что водород частично будет образовываться, то будет ли в указанных условиях протекать его окисление окислами азота ?
В основном интересует мнение практиков, т.к. теория в данном вопросе помошник ненадежный.
Вопрос имеет сугубо практическое значение и довольно критичен для выбора конечной технологии.
-
-
Насколько я знаю в K53 практически нет серебра. Корпус конденсатора железный, внутри много припоя типа ПОС, танталовая таблетка пропитана кислотой и изолирована спец. обмазкой.
Наиболее простой способ растворения тантала - это действие смеси азотной и плавиковой кислот (либо фтористого натрия или аммония).
-
-
Встречался с ситуацией когда на поверхности некачественой изоляции из ПВХ выступал пластификатор (жирный налет и пятна).
Возможно это ваш случай.
-
По пустырям поищите белену. Её семена (похожи на маковые) содержат изрядное количество искомых алкалоидов.
Не сомневаюсь, что их крепкий отвар будет весьма активен физиологически
-
очень акуратны отговор.спосиба miro1967.
Если что не понятно, то внимательно прочтите предыдущую страницу темы.
-
Нужен агент липкости - http://www.archem.ru/products/page64/
-
Попробуйте потравить ваши трубки в разбавленной азотке.
Чистая медь дает поверхность розового (медного) цвета, а фосфористая всегда образует коричневый налет.
Про вольфраммм..
в Неорганическая химия
Опубликовано
Не нужно ничего пилить и точить.
Вольфрамовый диск от медяхи легко отпаивается в пламени горелки или паяльной лампы. В крайнем случае можно бросить деталь в костер - помогает на 100%