SMV

tixmir, очень интересно, надо будет попробовать сделать, а то оксид валяется без дела

Если исходного материала много, то можно рассмотреть возможность его продажи например на "Уралэлектромедь" г. Верхняя Пышма, они на этом специализируются. Извлечение драгметаллов идет в черновую медь при плавке в промышленных печах, на выходе получаются шлаки с содержанием по золоту считанные г/т.

Может стоить использовать не уайт-спирит, а растворитель на основе более тяжелой углеводородной фракции ? Как крайний случай солярку.

Я беру все нужные ГОСты отсюда - http://complexdoc.ru/ полная информация о актуальности также присутствует

Растворять такое сырьё в кислоте - это не технология. Здесь лучше использовать цианирование (с вариациями), либо плавку с флюсами (сода+бура+железный порошок) на медном коллекторе.

Может песок и глину смешать с гидрофторидом калия (KHF2)? При увлажнении смеси пойдет нужная вам реакция, т.к. гидрофтриды в растворах легко разваливаются с образованием HF.

Аво , я не пойму, Вы пиритный концентрат (или золотую головку) растворяете в царской водке ? Какое содержание там золота по анализу ? Это может сильно повлиять на выбор дальнейшей технологии извлечения.

Согласен с antabu, крепкий раствор NaOH вам хорошо поможет, полезно также подогреть осадок. (Очень удобно так отмывать золото после его осаждения из растворов радиолома)

Есть очень известная Московская контора - фирма "Аурат" - http://www.aurat.ru/rus/tov.php Попробуйте купить у них, цены там правда не самые гуманные, да и есть сомнения что они вообще работают с физ. лицами.

Состав бетонконтакта в общем повторяет рецептуру обычной акриловой грунтовки, плюс действительно содержит наполнители определённого гранулометрического состава и немного пигмента для подкрашивания обработанной поверхности. В качестве наполнителя чаще из-за дешевизны используют разнообразную мраморную муку, но лучше для этой цели конечно применять кварцевые материалы.

Добавьте в тузлук немного соды (или ещё меньше извести). Из-за смещения pH в щелочную область получите повышенный нажор и соотв. прибавку к массе. Про концентрацию точно не скажу - нужно подбирать опытным путём. И ещё, данный изврат в итоге не лучшим образом скажется на качестве консервированного сырья.

Речь идет об оптимальных условиях образования осадка AgCl, любые растворимые примеси в растворе будут влиять на это в гораздо меньшей степени, чем осадок-примесь. После растворения оловосодержащего сплава в азотной кислоте практически всё олово переходит в нерастворимые оловянные кислоты. З.Ы. Очень часто при практическом осаждении AgCl мешающей примесью является свинец, также образующий отн. малорастворимый хлорид.

После растворения материала в азотке, перед процедурой осаждения хлористого серебра необходима фильтрация раствора от мути-осадка оловянной кислоты. РАСТВОР ПЕРЕД ОСАЖДЕНИЕМ AgCl ДОЛЖЕН БЫТЬ ПРОЗРАЧНЫМ !

ChemIT, если вы растворяли серебряную вторичку с остатками припоя, то из-за присутствия олова получение "молока" из хлорида серебра не выглядит удивительным. Кроме этого подобный результат можно получить добавкой значительного избытка осадителя, в этом случае происходит заметное растворение хлористого серебра (концентрация по серебру в растворе может достигать 4г/л).

Как правило pH водноэмульсионных красок является щелочным из-за добавки аммиака (выполняет роль стабилизатора полимерной дисперсии). В таких условиях КМЦ не стоек и быстро разлагается. В нормальных красках в качестве загустителей применяют эфиры целлюлозы другого типа, обычно это гидрокси- этил или пропиловые эфиры, устойчивые к щелочным средам, но и значительно более дорогие чем КМЦ. Также широко применяются так называемые ассоциативные загустители, часто в сочетании с эфирами целлюлозы.

Соединения меди придают силикатной керамике коричневый цвет. Вероятно голубой оттенок получается совсем не из-за медного купороса, такой цвет больше характерен для соединений кобальта.

Смысл в том, что я вовсе не предлагаю цементацию на медном порошке. Процесс замечательно идет и на медных пластинах, толстой проволоке и т.п. Серебро осаждается в виде серого, легко стряхиваемого с поверхности меди порошка.

Проблема не стоит и выеденного яйца, решение - цементация на меди. Проверено многократно.

HBF4 вообще интересная кислота. Так например в ней заметно растворяется серебро, правда точная реакция для меня остается загадкой.

Из личного опыта. Щелочной коллоидный раствор (после смывки фотоэмульсии) очень хорошо разрушается простым его закислением (только не азотной кислотой!). Смесь галогенидов и металлического серебра, образуют компактный и легко фильтруемый осадок. (Я в свое время для подкисления смеси использовал трихлоруксусуную кислоту (прото не знал куда её деть). Как оказалось реакция нейтрализации шла с обильным образованем хлороформа )

По аналогии с обычным титаном, я бы попробовал вскрыть сплав или в конц. соляной кислоте или разбавленной серной.

Никель не получится выделить цементацией на нихроме. Рекомендую к крепкому раствору сульфатов никеля и хрома прилить насыщенный раствор сульфата аммония (легко покупается как мин. удобрение) - сразу выпадет светло зеленый кристаллический осадок двойной соли (NH4)2Ni(SO4)2. Она относительно малорастворима в холодной воде и легко может быть отчищена перекристаллизацией от соед. хрома.

Мне кажется вам это не удастся.

Не пойму, чего изобретать велосипед. Вот например пару ссылок из Google: http://www.ntpo.com/patents_building_materials/building_materials_2/building_materials_862.shtml http://ru-patent.info/20/85-89/2087432.html Рекомендуют в качестве вспенивающих агентов использовать смесь мела с бентонитовой глиной, либо сажа + сульфаты + карбонаты щелочноземельных металлов (подробная инфа по ссылкам)

Если содержание серебра в сплаве более 10%, то происходит пассивация поверхности из-за образования малорастворимого AgCl. Решается проблема очень просто - переплавляете Au-содержащий сплав с равным или большим количеством цинка или меди, после этого ЦВР протекает значительно лучше.