SMV

Это барыги их покупают по такой цене, на перепродажу. Стоимость серебра: 1,7 * 33,65 = 57.20 руб. (Цена на серебро - http://cbr.ru/metall_base/New_dynamics.asp?r1=0&date_req1=07.05.2011&date_req2=07.05.2011&C_month=05&C_year=2011&rt=1&m2=1&mode=1&x=30&y=6 ) Стоимость тантала: 7,6 * 10,17 = 77,29 руб. (Цена на лом тантала от 370 $/кг. - http://www.metalprices.com/pubcharts/Public/Tantalum_Price_Charts.asp?WeightSelect=KG&SizeSelect=M&ccs=1011&cid=0 ) Итого - ценных металлов в одном конденсаторе минимум на 130 руб.

Имеется некоторое количество невостребованных танталовых конденсаторов типа К52-2 (большие) - http://www.oksid.com/k52-2.html В каждом содержится чашка из чистого серебра массой 1,7г, и танталовый диск с пористой таблеткой общей массой 7,6 г. Есть ли юные химики, желающие приобрести такие детальки на опыты по цене 200-250 руб/шт. ?

С таким же успехом можно воспользоваться железным купоросом, он ещё дешевле Если сероводорода много, то его можно просто сжечь (при недостатке кислорода можно получить довольно чистую элементарную серу).

1) Растворяем контакты в азотной кислоте. (Лучше в разбавленной в 2-3 раза водой, при комн. температуре - хоть медленно зато надежно). 2) Разложение избытка азотки мочевиной в горячем растворе. (Если на дне остался нерастворимый остаток серебра, то операцию можно не делать - избытка кислоты там нет. При определенной сноровке избыток кислоты можно успешно загасить содой). 3) В отфильтрованный раствор, содержащий нитрат серебра опускается спирать из толстой медной проволоки (либо прочее изделие из чистой электротехнической меди). Серебро осаждается в виде мелкого серого порошка (шлама), легко стряхиваемого с поверхности меди. 4) Как только реакция контактного выделения заканчивается (заметно визуально, но можно сделать пробу раствора с солью), осадок серебра хорошо промывается на фильтре водой (в конце рекомендуется промывка аммиаком) и сушится. 5) Плавку серебряного порошка лучше вести с флюсами (сода, бура, селитра), что дает дополнительную очистку. В итоге, если все сделано правильно, получится слиток серебра с гарантированным содержанием не ниже 99%. 6) Если хочется сделать более чистое серебро, по полученный металл нужно подвергнуть электрорафинированию.

Kuguar Никель прекрасно травится азотной кислотой (хром почти не реагирует). Хром травится соляной кислотой. Кремний в обычных условиях инертен к данным кислотам. Ну и конечно, условия обработки подбирать Вам.

А разве купить хлорную кислоту и аммиак - это большая проблема ?

Уже не помню где, читал технологию выделения урана и тория из гранита. Там измельченный гранит запекали в конц. серной кислоте при темпераруре выше 200°С. Это конечно не растворение камня, но может чем то помочь.

Киньте в этот раствор кусок алюминиевой проволоки, поддерживайте кислый pH добавками порций соляной кислоты и через сутки количественно осадите все золото (если оно там есть).

Т.е. вы желаете свести позолоту с контактов и в таком виде пользоваться картой ? Очень может стать что карта действительно будет сломана и фотографии станут недоступны самому владельцу.

Мне кажется что проба на кольце сильно занижена, т.к. ну не должно обычное 585 золото так окисляться от пота. Или это бижутерия ?

Насколько я понимаю, порча ванны произошла не из-за коррозии, а путем медленного растворения стенок в расплавленном цинке (железо при 600°С образует сплав, содержащий около 4% цинка). Ванна изначально была сделана с таким расчетом, подтверждение этому - запредельная толщина стенки 50мм. Ничего тут поделать нельзя, теперь нужно просто менять ванну на новую. Использование нержавеющих коррозионно стойких сталей совсем не факт что повысит устойчивость к расплаву цинка, а вот теплопроводность стенок точно ухудшится.

Ванна прохудилась снаружи, со стороны горелок ?

Не медь, сиреневый цвет обусловлен присутствием титана в нержавейке.

На производстве такие растворы успешно фильтруют под вакуумом через ткань ТЛФ-5. В лабораторных масштабах повсеместно используют обычную фильтровальную бумагу. Раствор должен иметь не высокую (лучше комнатную)температуру, рекомендуется по возможности разбавлять его водой.

Оксид цинка очень хорошо растворяется в горячем растворе хлорида аммония, возможно гидроксид ведет себя аналогичным образом.

Не беспокойтесь, летучесть этих кислот при комн. температуре ничтожна, а их токсическое действие несопоставимо с неоганическими. Меня бы больше волновал запах издаваемой такой намазкой

nurbach, селективное осаждением гидразином практически не возможно. Однако метод полезный, т.к. позволяет отн. легко и количественно высадить из растворов все драгметаллы. Полученный концентрат можно растворить в ЦВ и из него осадить высокочистое золото действием нитрита натрия.

Для получения техн. KCl исходный минерал сильвинит подвергают флотации, а это уже означает превнос разной органики в готовый продукт. Кроме этого запросто могут добавляться антислеживатели и т.п.

Внешне ничего и не будет видно, но растворение серебра точно идет. Проверено лично. Растворение вольфрама в расплаве NaOH + NaNO3 протекает бурно и неконтролируемо, с шикарными пиротехническими эффектами

Разве он существует в кристаллическом виде ? :blink:

Хлор в воду добавляется в основном для связывания органики. Если его избыток и образует соляную кислоту (в ничтожной концентрации), то она тут же нейтрализуется всегда присутствующими в воде карбонатами.

1) По возможности поломайте контакты на более мелкие кусочки. 2) Вам верно указали, что растворять лучше в разб. 1:1 азотной кислоте, причем можно все делать и при комн. температуре. Поцесс идет медленно, но верно. Если бы вы приступили к этому сразу после создания темы, то бОльшая часть серебра уже бы вытравилась Быстрым процессом является растворение вольфрамовой основы в расплаве NaOH + NaNO3, только сам ход реакции вам врядли понравится

Поэкспериментируйте с добавкой извести - очень здорово ускоряет твердение. Также можно смешать с обычным портландцементом - действует аналогично.

Очень давно читал в ХиЖ статью про эту реакцию. Как оказывается, реакция солей меди с сульфитами протекает совсем не просто, в зависимости от условий происходит образование широкого спектра соединений меди неопределенного состава, вплоть до металлической меди. Так что, все вышеприведенные реакции это всего лишь упрощенные схемы.

Азотной кислотой смоете все намного быстрее, безо всякого нагрева и заметного ущерба алюминию