-
Постов
636 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент SMV
-
Имел дело с тионилхлоридом, налитым в обычную реахимовскую бутылку. Так вот, стандартная ПЭ пробка там была полностью деструктирована и сразу развалилась при попытке откручивания.
-
Охотно верю. В СССР золота не жалели Сейчас же такого типа контакты сплошь легируются никелем или кобальтом для износоустойчивости и экономии (в электролит золочения просто добавляют соли Ni-Co). Всегда вспоминаю случай, когда клиент передал в аффинаж пакетик с золотыми чешуйками после разваривания ламелей. Выход золота составил около 60%.
-
Правильно написали. Тончайшие золотые слои легко смываются галогенами. А контакты не показатель. Ведь содержание золота в них 50-70% - остальное никель или кобальт, которые могут сильно повлиять на тест с йодом.
-
Желтизна именно из-за органики. Когда то работал на заводе и имел дело с тоннами кислоты, приходившей с Кемеровского коксохима. Она частенько имела характерный бензольный запах и полностью обесцвечивалась при разбавлении уже парой частей воды. Однако такая примесь на практике не влияет ни на что.
-
Не слышал, чтобы нитрид титана использовали для покрытия печатных плат. Уверен, что имеете классическое иммерсионное золото, которое всегда наносится на подслой никеля (отсюда и серый цвет при травлении). Ничего с этим покрытием делать не нужно. Оно прекрасно паяется и защищает участки платы от окисления.
-
Техническая кислота и должна быть жёлтой из-за примесей органики. Ведь исходный хлороводород получаю хлорированием ароматики. А при разбавлении водой желтизна исчезает - это нормально. Кислота чистая, а вот концентрацию при разбавлении водой не выдержали. Значит, кому то из покупателей придёт покрепче, а кому-то водянистее ?
-
Для снятия таких покрытий, идеально применять Золотую Цикаду Роликов на YouTube валом
-
Недавно покупал солянку здесь - https://www.ozon.ru/product/universalnoe-chistyashchee-sredstvo-solyanaya-kislota-14-5-litrov-1191742403/ Прикол в том, что фактическая концентрация оказалась 23% вместо заявленных 14% ??
-
Успешно обезмеживал цементный осадок в разб. кипящей соляной кислоте, при продуве воздуха. С серной тоже должно получиться.
-
По-моему, самый простой способ отделения никеля - это обработка крепкого смешанного раствора обычным сульфатом аммония. В осадок сразу впадает мелкокристаллическая масса отн. малорастворимого двойного сульфата (NH4)2Ni(SO4)2
-
Ещё будучи школьником, вычитал в какой то книжке как делать элементарный кремний. В общем, смесь мелкого песка, серебрянки и серы довольно легко загоралась и алюмотермия протекала относительно спокойно. В итоге получался плавленый сульфид алюминия, наполненный блестящими шариками и мелкими слиточками кремния.
-
Изврат конечно, но в щелочной среде ртуть отлично восстанавливается до металла гидразином. Поэтому, при желании может быть легко выделена / отделена.
-
Гамма-фон для типичного уранового стекла (0,2-0.8% U) составляет 25-40 мкР/ч (проверял лично, поверенным дозиметром МКС-01СА1М). Гамма + бета варьирует в пределах 250-1200 мкР/ч. Для специфического стекла типа Heisey Marigold (до 20% U), фон выше примерно в 5 раз. Превысить действующие таможенные нормативы в 100 мкР/ч по гамме на поверхности упаковки, в случае уранового стекла практически не реально. Поэтому его можно смело посылать через таможню и аэропорты. Главное правильно писать декларацию и никак не упоминать 92-ой элемент
-
А ещё, очень легко можно получить тринитрорезорцин. Потрясающая в своём роде вещь
-
Может стоит опробовать небольшую добавку нейтрального или катионного ПАВ ? А вообще, не думаю что налёт как-то связан с жёсткостью воды. Скорее это Ca-содержащие продукты омыления молочных жиров. Считаю что ПАВ поможет "защитить" промываемую поверхность от оседания на неё этой мути. Но конечно это лишь догадка, требующая экспериментальной проверки.
-
Вскипание и бурление расплава будет в любом случае, т.к. сода разлагается с выделением CO2. Это совершенно нормально и заканчивается через 10-15 мин, общее время плавки обычно не превышает 30 мин. Если в итоге получается жидкий однородный плав, то процесс можно считать оконченным. Выливать содержимое тигля лучше в спец. конусообразную изложницу-рюмку, на дне которой компактно застынет металл и его получится легко отделить от шлака. P.S. Хлоридов при плавке стоит избегать, т.к. они довольно летучи, создают при работе неприятную атмосферу, корродируют оборудование и также могут способствовать бурлению расплава.
-
Очень часто хромистую нержавейку выдаёт обычный магнит, в то время как нормальная 08Х18Н10Т практически не магнитна.
-
Как коллекционер уранового стекла, могу авторитетно заявить - в салатном стекле содержание урана невелико и вряд ли превышает 0,3%. Заниматься аффинажом из такого сырья выйдет себе дороже - урановое стекло находится в свободной и легальной продаже, достаточно взглянуть на Авито, Мешок и проч. Однако цены в России не гуманные, поэтому лучше разобраться и заказывать из Штатов - урановое стекло абсолютно стабильно. Деградирует со временем лишь один сорт - Heisey Marigold, в котором содержание U достигает 20%.
-
Уж если задумали коллекторную плавку, то возьмите лучше глёт + немного опилок (сойдёт и мука с крахмалом). Кроме этого, состав флюса из одной лишь соды вряд ли оптимален. Часто рекомендуют добавлять буру и битое стекло.
-
Кадмий точно цементируется в щёлочи на алюминиевой проволоке. Быстро образуется легко снимаемая губка. Думаю с цинком этот фокус также пройдёт
-
Мне вот интересно. Весь YouTube завален роликами про подобное извлечение золота из породы. Если не затрагивать тему "нерастворимых крупиц", собственно золото то удалось добыть?
-
Осмий осаждается в металлическом виде! Не поленитесь, прочитайте тему по ссылке (и ниже) и все вопросы отпадут. Там и правда очень интересно. Человек не теоретизировал, а практически смог выделить почти чистый осмий и даже сплавить его в красивый слиток
-
Вы неправы. Осмий отлично осаждается сульфитом. Этот вопрос уже был подробно освещён здесь -
-
Так есть же классический способ отделения золота от МПГ, через нитритное осаждение. Думаю, что таким образом удастся отбиться и от осмия.
-
Максимальная концентрация AgCl которую встречал в очень крепких хлоридных растворах, не превышала 4,5 г/л по металлу.