SMV

baa123, вряд ли вы найдёте герметичную пробку к произвольной бутылке. Проще всего плотно обмотать горловину бутылки изолентой - это снизит потери кислоты во много раз. (В Советские годы многие реактивы категории "осч", поставляемые с Новосибирского завода редких металлов, имели именно такую обмотку из изоленты).

5 г HgBr2 растворяете в 95г спирта.

В самых стойких акриловых ЛКМ - эмалях, содержание латексов 50-60%. Эти краски практически абсолютно водостойки. Акриловые лаки содержат 70-80% латекса, остальное вода + функциональные добавки.

На счет BaTiO3 - понятно что никто толком ничего не знает Попробую поиграться с плавиковкой, может удастся вскрыть титанат. Если ничего не выйдет, то придется заняться банальной плавкой с коллектором, благо что литературы на этот счёт хватает. З.Ы. Речь идет об обработке тонкоизмельченного керамического остатка от конденсаторов КМ, основная масса ДМ из которого была отмыта кислотами (около 5% от массы исходных конденсаторов).

Salarimen, ВД ЛКМ и акриловый лак это две большие разницы. Содержание акрилового латекса в акриловых красках невелико и обычно около 10-20%.

1111111, не подскажете кратко схему гидрометаллургической переработки BaTiO3, если она вообще существует ?

Спирт и растворители нефтяняного происхождения не растворяют акриловый полимер, в лучшем случае он лишь чуть набухнет и размягчится. Используйте активные растворители типа ацетона и 646-го - положительный результат будет гарантирован. Проверено многократно.

Никаких особых требований к перренату аммония для катализаторов обычно не предъявляется. Лично успешно готовил образцы, используя старый советсткий ещё реактив категории "ч".

shark, нет на вашем радиаторе золота. Это похоже на анодированный алюминий.

Наблюдал что-то очень похожее на восстановление лития при плавлении карбоната лития с углем при ~900-1000°C

Из доступного и вроде бы инертного в голову приходит только сахарная пудра

1) Ионы хлора совсем не подарок для катализатора и нормальные образцы обычно готовят из азотнокислых растворов. 2) Марка носителя (угля) очень сильно влияет на активность катализатора (может у алдричевского удельная поверхность в разы больше чем у БАУ). 3) Реальная методика синтеза - это ноу-хау, которое никто просто так не опубликует.

1) На этих платах нет припоя, это лишь заготовки печатных плат для последующего монтажа. 2) Поверьте мне, при должном опыте извлечь драги из больших объемов раствора вовсе не сложно. Но только не нужно этого делать на кухне

akula, вы очень плохо представляете что это за сырьё. После ЦВР в растворе будет только медь, золото и никель (золото нанасится на подслой никеля).

Возможно мой опыт по травлению меди и был неудачным, но не пойму чем такой способ лучше старого-проверенного царско-водочного растворения ? Тем что после азотнокислой обработки получается золото в явном виде (это ещё вопрос что получится) ? По-моему нет ничего проще осадить Au из раствора сульфитом или гидразином.

Вы представляете что такое покрытие толщиной 0,1мкм ? Это уже совсем не фольга. Кроме этого платы не будут реагировать с азоткой - проверено. Золотое покрытие довольно плотное и полностью изолирует медь от агресивного воздействия.

Очень знакомое золотосодержащее сырьё Сам некоторое время назад работал на производстве печатных плат и тоже натаскал подобного брака и краевых обрезков (всё это шло на выброс). Содержание золота там весьма не большое - толщина иммерсионного покрытия около 0,1 мкм, причем это все на медной фольге толщиной 16-35 мкм. Конкретного опыта по извлечению Au с таких плат пока нету, но планирую снять всё металлическое в царской водке.

Да, свойство "высыхания" очень сильно зависит от марки герметика. Я пользуюсь "Моментом" - относительно недорого и схватывается в тубе медленно.

Вообще то литол оттого так и называется, что в его состав входит стеарат лития. Смазка без стеариновой кислоты будет вовсе не литолом.

Сейчас пока рано о чем то говорить, нужно дождаться этой экспертизы и по результатам в дальнейшем вырабатывать линию защиты. Для настоящего эксперта, снабженного соответсвующей аппаратурой (например ИК-спектрометр) не составит труда определить точную структуру исследуемого соединения или по крайней мере отличить одно от другого.

Лабораторный анализ изъятого у вас вещества проводился ? Как можно подтвердить что это именно Desoxypipradrol ?

Вообще то я 2,5 года работал на аффинажном заводе Электролиз внутренне не люблю, а испытываю глубочайшее уважение только к царской водке.

to Технофил 1) Мелкодисперсное золото имеет тёмно-коричневый цвет, в мокром виде почти чёрный. 2) Теоретически с графитовым катодом должно получиться. Вот только достать чистый графит тоже не тривиальная задача (электроды от батареек это совсем не то) 5) Зря вы боитесь порошка золота. Фильтруется оно прекрасно, сплавление тоже проще-простого. Даже простое сжигание бумажного фильтра с осадком золота сразу переводит его в желто-коричневую губку, в которой под небольшим увеличением уже четко можно увидеть компактный металл.

Прошу прощения, если ввел вас в заблуждение. Я не имею никакого отношения к этой статье. Лично мне информация в ней показалась весьма доходчивой и никаких вопросов совершенно не вызвала. Искренне удивил лишь сам факт такой публикации на весьма уважаемом сайте и причём совершенно не химического профиля.

По-моему просто придираетесь Процессы выдирания золоченых частей из плат и плавления хим. осажденного золота, совершенно очевидны. Что тут нужно пояснять, разве что выложить видео ?