SMV

Не нужно ничего пилить и точить. Вольфрамовый диск от медяхи легко отпаивается в пламени горелки или паяльной лампы. В крайнем случае можно бросить деталь в костер - помогает на 100%

Наиболее доступен вольфрам в виде подложек под кремний в мощных Советских диодах-транзисторах-тиристорах. Встречаются диски массой по 30-40 г. Вольфрам элементарно растворяется в расплаве NaOH + NaNO3, получается сразу искомый Na2WO4. Информация уже была на этом форуме.

Работал на производстве сухих строительных смесей. Типичный состав плиточных клеев: цемент (марки 400) - 350 кг. песок мелкий - 650 кг. загуститель на основе эфиров целюлозы (гидроксиэтил и т.п.) высоковязкий - 2-2,5 кг. редисперсионный порошок (сухой полимер на основе винилацетат-этилена) - 10-50 кг. (больше-лучше) Промышленные загустители совсем не похожи на обойный клей, но в крайнем случае можно попробовать и его, но дозировку следует увеличить в несколько раз. Достаточная степень загущения определяется просто - готовый клей наносится на тыльную сторону сухой кафельной плитки, при этом время жизни раствора должно быть не меньше 3-5 мин. В качестве полимера вполне можно использовать дисперсию ПВА (мебельную - как самую лучшую). Следует учесть, что содержание полимера в ней около 50% (остальное вода). Оптимальная дозировка такой дисперсии - около 5-6% от массы клея.

SupFanat, мне просто интересно, для чего вам нужен KBF4 ? Или здесь присутствует чисто химическое любопытство

Очень давно делал нитрат бария весьма извращенным способом. Был в наличии грязный карбонат бария, собранный с земли из разбитых банок (с песком, листьями и пр.). Я его растворял в HBF4 (был неограниченный доступ к этой кислоте). Крепкий раствор тетрафторбората бария сливал с насыщенным р-ром аммиачной селитры - выпадал обильный кристаллический осадок нитрата бария. Очищал изотермической трехкратной перекристаллизацией в воде.

Плотность песка 2,6, сапфира 4,0. Для разделения очень удобно использовать подходящую тяжелую жидкость.

В свое время делал из нее неплохой синий пигмент - берлинскую лазурь. Но в настоящее время он мало актуален, из-за повсеместного распространения фталоцианинового синего. Также раньше приличные количества потребляла винная промышленность для очистки и умягчения вин.

Ну так чтобы совсем отсутствовала - это врядли, скорее она просто небольшая. Вывод. Нужно остаться на старом сырье или искать новое-дешевое с похожими характеристиками или менять рецептуру.

Rage, я вас уверяю, если работать правильно, то ни о каких нескольких процентах серебра и речи быть не может. Проверяется элементарно просто. Полученное серебро растворяется в азотке (раствор бесцветный), защелачивается избытком аммиака - в итоге наблюдаем лишь бледно-голубую окраску раствора. При наличии даже 1% меди картина была совсем иной.

Исходную методу писал я. Все было многократно и успешно проверено опытным путем. Кстати заголовок темы безграмотный - электролиза как такового здесь нет, есть лишь контактное выделение металла. Почти уверен, что проблема с чистотой осадка серебра возникла именно на этапе цементации медью. Очень вероятно, что была использована вовсе не электротехническая мягкая медь, а какой то внешне похожий сплав. Либо была использована крупнокристаллическая медь (типа сильно обожженой) и она просто сыпалась в осадок серебра в ходе реакции.

michman163 , как видно не совсем такой же. Похоже что размер частиц стал намного меньше, либо наполнитель не чистый и содержит какую либо примесь обладающую хорошим водопоглощением. Упомянутый Вами наполнитель случайно не тальк ?

Исходя из имеющихся в сети предложений, полагаю что 100 руб/г будет вполне адекватной ценой. (Упакован в ампулы по ~30 г.)

Интересует ли кого рубидий в Новосибирске ?

Пробовал я как то морозить продажный 46%-ный раствор NaOH, видимо он весьма склонен к переохлаждению - никаких кристаллов не образовалось. А что касается Крота, то в голову приходит довольно радикальный способ - упарить все в стальной неплотно закрытой посудине и прокалить расплав щелочи для разложения органики

Всем огромное спасибо за ответы. С Вашей помощью ситуация намного прояснилась.

Никакая эпоксидка здесь не поможет, нет у неё адгезии к полиэтилену. Да и к тому же она прилично набухает в горячей воде и сильно теряет свои механические свойства. Я бы надел на трубу сплошной металлический хомут и промазал бы его силиконовым герметиком, либо проложил мягкой резиной.

Исходные данные: классическая царская водка, температура 70-90°С, растворяем медный сплав типа латунь. Возможно ли в этой системе пусть даже и не значительное, но выделение водорода ? Будет ли идти реакция вроде: Zn + HCl --> ZnCl2 + H2 А если допустить что водород частично будет образовываться, то будет ли в указанных условиях протекать его окисление окислами азота ? В основном интересует мнение практиков, т.к. теория в данном вопросе помошник ненадежный. Вопрос имеет сугубо практическое значение и довольно критичен для выбора конечной технологии.

Если средства позволяют, то можно использовать такой известный припой как HTS-2000. Из-за наличия в составе галлия, он отлично смачивает поверхность алюминия и позволяет вести пайку практически без подготовки. В сети полно информации по нему как и видеороликов с примерами работы.

Насколько я знаю в K53 практически нет серебра. Корпус конденсатора железный, внутри много припоя типа ПОС, танталовая таблетка пропитана кислотой и изолирована спец. обмазкой. Наиболее простой способ растворения тантала - это действие смеси азотной и плавиковой кислот (либо фтористого натрия или аммония).

Добавьте кристаллик соли хрома (III), прокипятите. Цвет раствора изменится с сине-зеленого на оранжевый.

Встречался с ситуацией когда на поверхности некачественой изоляции из ПВХ выступал пластификатор (жирный налет и пятна). Возможно это ваш случай.

По пустырям поищите белену. Её семена (похожи на маковые) содержат изрядное количество искомых алкалоидов. Не сомневаюсь, что их крепкий отвар будет весьма активен физиологически

Если что не понятно, то внимательно прочтите предыдущую страницу темы.

Нужен агент липкости - http://www.archem.ru/products/page64/

Попробуйте потравить ваши трубки в разбавленной азотке. Чистая медь дает поверхность розового (медного) цвета, а фосфористая всегда образует коричневый налет.