SMV
-
Постов
636 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SMV
-
-
-
Тоже замечал подобное свойство, но у технической соляной кислоты (полученной как отходы от хлорирования ароматики).
Причём если чуть разбавить эту жёлтую кислоту водой, то раствор становился абсолютно бесцветным !
-
marginal, очень похоже на то, что ваша азотка слишком разбавлена.
-
Вставлю и свои пять копеек, так сказать для общего развития.
В мою бытность работы на химзаводе я интереса ради закинул подобную чёрную сковородку в реактор с кипящей конц. азотной кислотой.
Эффект был потрясающим - в течении 10 мин со сковороды сошли не только остатки пригоревшего жира, но и почти инертные углеродные наросты.
Внешне сковородка стала не отличима от новой.
(Сковородка была штампованой из мягкого алюминия (не литая) - это важный момент.)
-
Методика явно не полная.
Упоминаемый золь-гель процесс предполагает образование полимерной матрицы из реакции лимонной к-ты с этиленгликолем, в которой собственно и растут кристаллики нужного соединения.
-
Полученный вами серебросодержащий осадок нужно отфильтровать и высушить.
Затем очень желательно прокалить его в любой печи при температуре выше 400°С для выжигания органики и соединений серы. Процесс вести до окончания выделения дыма и какого либо запаха из печи.
Для содовой плавки достаточно будет смешать полученный серебросодержащий порошок с 30-50% соды, полезно будет добавить немного селитры, буры или борной кислоты (но необязательно). Ну и собственно плавку вести при нагреве до 1000°С. Расплав вначале может несколько пениться, его необходимо периодически перемешивать до получения хорошо образованного расплава серебра на дне тигля. Сам процесс занимает совсем не много времени, достаточно выдержать при этой температуре хотя бы 10-15 мин.
Как верно было отмечены выше, существует проблема с подбором материала тигля для содовой плавки. Лучше всего для этой цели подходят графитовые тигли.
Они выпускаются промышленностью, но можно сделать и самому, имея подходящий кусок графита (именно так я и поступал).
И еще, не вздумайте выливать расплав содового шлака и серебра в воду !
-
-
-
Согласен что грязи там будет немеряно, но всё таки не могу представить в подобных фоторастворах присутствия других тяжёлых металлов кроме серебра.
А для не химика чистота полученного металла хотя бы 98% будет считаться весьма высокой и скорее всего удовлетворит все его требования
Химик-чайник, в дополнение своему первому посту могу порекомендовать плавку в смеси соды с селитрой (калиевой или натриевой), это дополнительно сильно поможет в отделении возможных металлов-примесей и самым благоприятным образом скажется на чистоте полученного серебра.
-
1111111, ну про чистоту 92% вы загнули конечно.
Просто интересно что может оказаться (из металлов) кроме серебра в отработанных фиксаже (очевидно, что автором темы имеется в виду имено это).
Чистота полученного металла будет точно не ниже 98%, а вероятнее выше.
Сам проделывал эту операцию не раз и зря не скажу.
-
0_Q, понятно, спасибо за ответ.
А ещё меня интересуют керамические пластинки-прокладки между мощными транзисторами и радиаторами охлаждения.
Есть сильное подозрение, что они изготовлены из бериллиевой керамики, т.е. представляют собой чистый спечённый BeO.
Кто точно знает, верно ли моё предположние ? Просто в голову не приходит никакого другого материала подходящего для этой цели.
-
-
Намного удобнее хранить солянку в обычной пластиковой бутылке из под минералки-лимонада, ну и естественно хорошо подписать, так сказать во избежание.
Материал бытылок - полиэтилентерефталат устойчив к действию соляной кислоты.
Дёшево, удобно и герметично.
-
-
Согласен с antabu, олово в отходах печатных плат - это наиболее ценный компонент.
Платы почти всегда покрыты слоем паяльной маски (лак на эпоксидной основе), поэтому для полного вскрытия нужен либо обжиг, либо измельчение.
Из наиболее простого и экологичного способа растворения смеси меди с припоем, приходит в голову обработка отходов в разб. 1:1 соляной кислоте при кипячении и воздушном барботаже.
Медь в таких условиях легко растворяется.
-
-
Высолы появляются из-за наличия в составе строительного раствора соли.
Обычно после полного высыхания кладки, высолы удаляют стальной щёткой и протирают поверхность влажной тряпкой. После этого всё грунтуется акриловой грунтовкой.
Чаще всего помогает.
-
Что именно вы хотите пластифицировать ?
-
Fred, вы излишне заморачиваетесь.
Я работал на аффинажном заводе. На аноды шло золото примерно 900 пробы, проводилось обычное электрорафинирование через солянокислый электролит.
В итоге катодное золото всегда соответствовало четырём девяткам - 99,99%.
Ну а если требовалось сделать пять девяток, то аноды лили из 99,99% золота.
Кстати слитки золота 99,99 и 99,999% заметно отличаются по кристаллической структуре, даже на глаз.
-
Как вариант могу предложить защелочить полученный раствор добавкой NaOH (будет жуткая каша из гидроокисей), далее восстановить Pd до металла добавкой гидразина или его соли (реакц. смесь сразу станет черной) и затем обратно перевести раствор в кислую среду добавлением соляной кислоты. Гидроокиси растворятся, а осадок металлического Pd легко отделяется фильтрованием.
Метод абсолютно рабочий и неоднократно проверенный. Единственным и важным условием является отсутствие нитратов в исходном растворе.
Ну и расход щелочи с кислотой конечно не радует, хотя в лабораторных целях этим можно пренебречь
-
Имеется CsCl (был в свое время перетарен мною из мелкой треснутой тары в одну большую банку, этикетки не сохранились) и Rb2SO4
Есть у кого то интерес в Новосибирске ?
-
Хотел бы ещё добавить.
Приготовленную ЦВ ни в коем случае не стоит нагревать (и ещё хуже при этом перемешивать) без загрузки растворяющегося в ней вещества. Гарантируется бурное и неконтролируемое вскипание смеси с обильным выделением NOCl, часто с приличным фонтаном брызг.
Плачевный опыт имеется
-
По аналогии с кератином волос (там тоже изобилие -S-S- мостиков) можно попробовать системы типа Ca(OH)2 + Na2S или NaOH + H2O2.
Хотя сильно сомневаюсь в эффективности такой обработки из-за гидрофобности резины.
А в системе со скипидаром можно попробовать тиогликолевую кислоту.
-
C вероятностью 99% ваша кислота является либо серной, либо соляной, либо азотной.
Серную кислоту отличить очень легко - она очень тяжелая, заметно густоватая, без запаха и сразу обугливает опущенную в неё деревянную лучинку.
Соляная кислота сразу приметна своими испарениями, имеет очень резкий запах. Киньте в неё кусочек алюминиевой проволоки и сразу увидите бурную реакцию.
Азотная кислота пахнет гораздо слабее соляной, её часто можно даже вполне безбоязненно понюхать. С алюминием почти не реагирует (не разбавленная), зато прекрасно растворяет медь с выделением характерного "лисьего хвоста" - перепутать не возможно.
Иногда в такой большой фасовке поставлялась уксусная кислота, но её думаю можно учуять без различных ухищрений
золото из радиодеталей
в Неорганическая химия
Опубликовано
Сегодня заметил интересную свежую статейку по теме (и удивительно что на железячном сайте).
"Добываем золото из материнских плат: руководство Tom's Hardware"
Оптимальность организации процесса конечно спорна, а вот наглядность на высоте