Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SMV

Участник
  • Постов

    636
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные SMV

  1. Думается мне, что Crystal FX - это хитро приготовленный лак на основе сходного плёнкообразователя что и основная краска.

    В отличие от классических лаков, состоящих из полимерной основы и растворителя, здесь вероятно добавлен разбавитель, причём более высококипящий нежели сам основной растворитель. После нанесения на окрашиваемую поверхность этого состава, пойдёт испарение летучего растворителя с быстрым ростом концентрации разбавителя в лаковом слое и в какой-то момент вместо нормальной полимерной плёнки, как это бывает с лаками, начнётся расслаивание композиции с выделением полимерных кристаллитов нерастворимых в разбавителе. Что собственно и даст такой визуальный эффект.

  2. Воспламенение произошло из-за быстрого окисления масла кислородом воздуха. При обычном высыхании растительных масел этот процесс идёт незаметно, но если площадь контакта с воздухом велика, то возможны такие пироэффекты (классический пример - самовозгорание пропитанных маслом тряпок и ветоши).

    Быстрому окислению на воздухе подвержены в осн. растительные масла, имеющие много двойных связей в структуре. К минеральным (машинным) маслам это не относится.

     

    В выделяющемся дыме точно нет ничего полезного, но и особо токсичным его тоже не назовёшь.

  3. RYM, серебро из азотнокислых растворов, вне зависимости от других примесей прекрасно осаждается на медной пластинке (проволоке). Осаждается оно в виде рыхлого серого осадка, который легко стряхивается с меди и собирается на дне сосуда.

    Из тиосульфатных растворов Ag цементацией выделяется действительно очень медленно. Я лично в отработанный фиксаж бросал кусок магния, а через 3-4 ч его вынимал. За это время серебро полностью осаждалось в виде тёмно-коричневого осадка, который кстати в осн. состоял из сульфида серебра.

  4. Теоретически титановые корзины в место литых анодов использовать можно. Но процесс будет сильно регламентироваться чистотой исходного Ag и соотв. количеством образующегося анодного шлама, если его будет много, то растворение кусков серебра будет далеко не полным. К тому же параметры тока будут сильно плавать во времени, что неизбежно отразится на качестве катодного осадка.

     

    Сплавы на основе меди лучше всего перерабатывать собственно по технологии электрорафинирования меди, в сернокислых электролитах. Всё благородное естественно будет накапливаться в шламе.

    Спец. литературы на эту просто не помню, но всё достаточно подробно описано в любой книге по металлургии меди.

  5. Au - целиком переходит в шлам, Pt - в осн. накапливается в шламе и медленно переходит в электролит, Pd - в осн. накапливается в электролите.

    Есть ещё вредная примесь - это висмут, он вызывает быстрый рост игольчатых кристаллов серебра, что очень скоро приводит к замыканию анода с катодом.

     

    Я сейчас уже ничего не регенерирую :) Просто некоторое время назад работал на профильном заводе, а для очистки электролита там использовалась именно технология упаривания-термического разложения, о которой я упоминал в первых постах темы.

  6. А обязательно ли эти 3 литра раствора разбавлять водой до 10 литров ? Раствор вначале уже разбавлялся с 0,5 литров до этих самых 3-х литров ?! Что от этого изменится ? Может вывлится оставшееся серебро ?

    По опыту могу сказать что восстановление из разбавленных растворов даёт более легко-оседающий осадок. Хотя можно попробовать и не разбавлять ваш раствор, тут нужно просто проверять. Возможно результат вас устроит.

    Никогда не видел AgCl, выпадающий в осадок при разбавлении раствора.

  7. Никакой кислоты там нет, скорее там даже незначительная щелочная среда.

    Основой акриловых материалов являются акриловые латексы (очень грубо говоря - мельчайшие кусочки пластмассы замешанные в воде и стабилизированные добавками ПАВ), в которые для стабильности часто добавляют чуть аммиака.

    Поэтому акриловые материалы никак не могут вызвать разрушения бетонов.

  8. Сульфит (не сульфид) мне кажется более сильным восстановителем чем железный купорос. Про нитрит натрия тоже слышал, но сам не пробовал.

     

    При восстановлении алюминием как правило получается тяжёлый и компактный осадок, который легко промывается декантацией (без фильтрования).

  9. Попробуйте в другой раз сделать железную оправку для трубочки и после вытравить её в соляной кислоте. Растворяться будет тоже не быстро, но гарантированно не затронет золотой сплав.

  10. Естественно что параметры тока и электролита всегда строго контролируются. Сейчас цифр не помню, но есть пороговая конц. Pd выше которой электролиз вести уже нельзя (Ag 99.99% уже не получить). Причём палладий в этом плане пожалуй самая вредная примесь, намного хуже чем медь, железо, никель и пр.

     

    Если осаждать серебро в виде AgCl, то в осадок вовлекается Pd в количестве до 3% от массы металла (остальные 97% это Ag).

    Что касается осаждения платиноидов NH4Cl :

    1) Нужны их концентрации выше 0,5 г/л.

    2) Осаждение идеёт не в виде черни, а в виде слаборастворимых гексахлорметаллатов аммония.

    3) Для осаждения Pd его нужно окислить до 4-х валентного состояния (в электролите есть только Pd2+)

    4) Как пойдёт и пойдёт ли вообще осаждение Pt и Pd из нитратного электролита это большой вопрос.

  11. Согласен, энергоёмкость высокая. Однако есть важный плюс - абсолютная очистка электролита от соединений Pt и Pd, которые также были в черновом серебре и накапливались в электролите.

    Осаждением серебра солью Pd отделить не получится, т.к. он прекрасно соосаждается с AgCl (хотя возможно в вашем случае это не актуально).

     

    Видел как то английскую ионообменную смолу для обработки сточных вод и избирательной сорбции Cu. Может стоит покопать в этом направлении.

  12. 1) Для отмывки Au от других металлов не допустимо даже малое количество хлоридов. Кстати после прокалки сухих солей вы также не избавитесь от них полностью, поэтому последняя метода не сработает.

    2) Гидразин-сульфат прекрасно подойдёт для осаждения золота. Осаждение Na2SO3 проводится легко, для этого к раствору добавляется при перемешивании порциями крепкий раствор сульфита. Если реакционная смесь приобрела устойчивый запах SO2, то добавление сульфита прекращаем, оставляем раствор на сутки-двое и фильтруем золотой осадок.

    3)Подойдёт как раз мягкий алюминий из кабелей, т.к. это наиболее чистый металл (>99.9%) из доступного.

    4) AgCl заметно растворяется в крепких хлоридных растворах. По своему опыту видел конц. Ag до 1,5г/л, т.е. в ваших 3 л грубо говоря может быть около 4г Ag.

  13. Нашёл как то на улице маленький жёлтый крестик, думал что бижутерия, т.к.пробы не было.

    Валялся он у меня долго, а потом с нечего делать бросил его в конц. азотку - не растворяется, нагрел, долго кипятил - реакция не идёт !

     

    В общем крестик оказался золотым, только на счёт его пробы не понятно, может оказаться от 585 до 750.

  14. Если вы уверены что золото в растворе ещё есть, то попробуйте обработать его алюминием.

    Для этого разбавьте свои 3л. примерно до 10л водой, закиньте несколько небольших кусочков алюминия. В нормале реакция восстановления должна идти спокойно, т.е. алюминий просто должен лежать на дне и шипя понемногу растворяться.

    По времени полное восстановление займёт около суток. Если алюминий растворился раньше, то добавьте ещё. Если растворение идет слишком вяло, то добавтьте немного HCl (около 5-10 мл/1литр ).

     

    В итоге получится осадок содержащий в осн. медь, серебро (не более 4 г) и возможно Au. Никель в таких условиях почти не восстанавливается.

    Осадок нужно тщательно отмыть водой от хлоридов, после чего мягко растворить в разб. азотке (1 часть кислоты + 4-5 частей воды, греть смесь не нужно).

    Если золото было в исходном растворе, то после отмывки меди и серебра оно должно остаться в нерастворимом остатке.

    • Like 1
  15. Существует старинная дубовая и супер надёжная технология. Грязный электролит просто упаривают до суха и нагревают смесь нитратов до температуры на 20-30°С ниже температуры разложения ляписа.

    При этом все нитраты-примеси (не только меди) разлагаются до оксидов, после этого плав осторожно выливают в воду, фильтруют и получают весьма чистый раствор AgNO3.

    Правда малая часть AgNO3 всё равно успевает разложиться (из-за неравномерного обогрева печи разложения) и в оксидном осадке всегда присутствует немного Ag.

    (По данной технологии уже более 60 лет работает Новосибирский аффинажный завод).

×
×
  • Создать...