SMV

На сколько я знаю количество K2CO3 в золе сильно зависит от растения. В золе от трав его намного больше чем в древесной, а особенно много в золе подсолнечника.

Безводный CuCl2 вообще то жёлтый

Растворы H[AuCl4] - того что образуется после растворения золота в царской водке, после нанесения на органические поверхности частично восстанавливаются и коллоидное золото придаёт следам окраску близкую к свекловичной (оттенок зависит от характера и поверхности, концентрации раствора и пр.)

Соли золота проявляются именно бардовым цветом.

Знакомые такие конденсаторы обжигали в печи, потом дробили с стальной ступке и 3-4 раза обрабатывали в царской водке. Растворять керамику (это кстати титанат бария) дело не благодарное

Теоретически возможно снять Pd анодным растворением деталей в титановой сетке в солянокислом электролите.

Существует прямая зависимость между толщиной нихромовой проволоки и максимально возможной температурой. Если хочется достичь 1000°С и чуть выше, тогда нужно искать нихром диаметром от 1 мм. Я в своё время сделал себе печку на проволоке 1,2мм, длина около 6м. Удалось достать много фарфоровых бус и все 6 метров спирали одел в них, получилась очень надёжная межвитковая изоляция. Обмотал этим делом керамическую трубу диаметром около 60мм, вставил её в обрезок толстой шиферной трубы, а всё пространство забил асбестовым пухом (были такие асбестовые мягкие кирпичи, котороые легко крошились в руках). Отгонял эту печку много часов при 1100°С (больше греть боюсь), на латре напруга около 50в - всё работает отлично

1) Какую температуру вы хотите достичь в этой печи и каков диаметр нихромовой проволоки ? 2) Я бы не стал мотать нагреватель прямо на трубу, лучше проложить диэлектрическую термостойкую прокладку.

Такие клапана, заполненные натрием встречал на двигателях исключительно грузового транспорта. В своё время выплавил много натрия из ЗИЛовских клапанов.

Для кабельных оболочек используют довольно чистый свинец, доля лигатуры в нём как правило не выше 1% - http://www.proelectro.ru/lib/kabel/78.html Это никак не может сказаться на растворении его в кислотах. Вы просто не правильно выбрали для растворения довольно концентрированную HNO3. Образующийся нитрат мало растворим в конц. HNO3 что препятствует дальнейшей реакции и металл пассивирует. Разбавьте HNO3 до конц. около 20% и спокойно растворяйте свинец.

Сойдёт. Нитрат Sr в отличии от Ba заметно более гигроскопичный. Бенгальский огонь на нём сделать можно, вот только гореть при равных условиях он будет хуже.

Технология простая. Угольный носитель с определёнными свойствами (размер пор, общ. поверхность) пропитывается раствором соли железа (содержание Fe в конечной массе также строго расчётное), сушится, восстанавливается в водороде (или CO). Полученная масса запаивается в герметичную упаковку, при вскрытии которой нанесённое металлическое железо начинает окисляться воздухом с приличным разогревом. А вот зачем там NaCl если честно не знаю, может как регулятор скорости окисления.

Чего обсуждать то, метод давно и широко известен - берём белый фосфор, долго греем его при 300°С без доступа воздуха и ждём пока он весь не перкристаллизуется в красный

Google подсказал что это: А по русски - Двуокись тиомочевины Характеристики и область применения вещества - http://www.hongyechem.com/russian/PDF/thio...ru_Techinfo.pdf

Смешать с углём, серебрянкой, железными опилками и декстрином - получится классическая смесь для бенгальских огней

На счёт хранения гексахлорэтана в ПЭ банках, мне кажется это плохая мысль, думаю что будет "лететь". А про суданы, видел старинные советские банки с этими красителями 60-х годов выпуска. На банках были обычные ПЭ крышки, которые за это время лишь чуть окрасились, потерю мех. прочности не заметил. Полагаю что хранение этих красителей в ПЭ таре допустимо.

Ваше сырьё очень похоже на шлиховое золото, поэтому технология в общем стандартна. 1) Приёмная плавка, анализ полученного металла. Гранулирование сплава, выливом в воду. 2) Растворение в царской водке, фильтрование от AgCl и пр. мути. 3) Осаждение чернового золота действием сульфита натрия (одновременно разлагаются остатки азотки, хотя всётаки лучше её избыток отделить мочевиной) при комн. температуре. Платиноиды останутся в растворе. 4) Осадок золота промывается разб. солянкой и ещё раз перерастворяется в царской водке, фильтрация. 5) Осаждение чистого золота сульфитом натрия (чистота 999,9 гарантируется, но есть одна хитрость), промывка осадка HCl, сушка, плавка. Всё хвостовые растворы загоняются в цементатор, где накапливается осадок, содержащий Cu, Ag, Au, МПГ. Для анализа входящего сырья достаточно стандартного набора хим. посуды и хороших аналитических весов. Высокочистое золото лучше всего анализировать на спектрофотометре (аппарат весьма не дешёвый). Целесообразность его приобретения целиком зависит от масштабов предполагаемого производства.

Часто встречал такую плёнку в качестве изолирующей прокладки между разными обмотками трансформаторов (мне встречалась в виде лент шириной до 60мм, длиной 30-50см)

Разная резина и полиэтилен совершенно не годятся для хранения брома. У меня 100мл года 3 успешно хранились в колбочке с притёрной пробкой, пока она не была слуйчайно разбита Но это уже другая история.

Новосибирский Оловянный Комбинат - http://www.nok.ru/about.php

Вот гляньте как взаимодействует Ga (на примере жидкометаллического термоинтерфейса, в котором ~60% Ga) с алюминиемыми кулерами, есть также интересные картинки. http://forums.overclockers.ru/viewtopic.ph...24&start=60 Видео - http://rutube.ru/tracks/983742.html?v=6c58...faf7b42da5adf4c

Галлий активно взаимодействует с алюминием и при комнатной температуре, нагрев конечно ускорит этот процесс. Вот только получать и хранить сплав Al-Ga нужно без доступа воздуха, т.к. алюминий в нём отлично окисляется кислородом (внешне очень похоже на окисление амальгамы алюминия).

Если есть возможность снять интересующую пластиковую деталь, то с очень высокой вероятностью на обр. стороне можно найти символ вторичной переработки и индекс используемого материала. Например - PE - полиэтилен; PP - полипропилен; PET - полиэтилентерефталат и т.п.

Пластина из чистой платины толщиной около 2,5 мм растворялась у меня в слабо кипящей ЦВ почти 3 суток.

Автор, уж если со спиртом совсем туго, то юзайте на здоровье раствор канифоли в скипидаре (дёшево, доступно и отн. безопасно).