Magistr

вот вам....даже гуглом в лом воспользоваться....держите двумя руками (символы элементов сами меняйте и про валентности не забывайте)

вода, ноксы, нитрат калия, бром. реакцию провели, а как она идет и не знали. помнится мне проще серной на бромид калия и медленно отгонять.

не серчайте....спасибо Вам.

Sugasawa, J. Parm. Soc. Japan, N 545, p. 551-557, 1927г.

нах выпаривать то, убиваться...бисульфит в помощь

если большой точности не требуется то поможет номограмма давление-кипение а так клапейрона-клаузиуса (при участии правила Трутона видимо)

чисто технически дуть струю сернистого газа через раствор сульфита. если посложнее то колонку поглотительную набивают битым стеклом и содой и опять же дуют газом пока не перестанет выделяться двуокись углерода. в первом случае продукт можно высадить прибавлением эквиобъемного количества спирта и хранить в герметичной посуде. а еще он продается под названием метабисульфит натрия.

гидросульфит чего? или у вас банка анионов?

в кислотно-основных реакциях фактор эквивалентности показывает какая доля реальной молекулы эквивалентна одному протону или гидроксилу. масса эквивалента = молекулярная масса "умножить" на фактор эквивалентности. в первом случае 1 молекуле кислоты соответствует 1 молекула оксихлорида фактор эквивалентности =1, во втором случае одной молекуле кислоты эквивалентна половина молекулы оксихлорида (ФЭ=1/2) и наконец молекуле щелочи соответсвует молекула оксихлорида ФЭ=1.

полнейшая химическая безграмотность, а еще собрались никак реакцию Анри фигачить????

И шланг на водоструй нужен полувакуумный как минимум: дырка 5мм и стенка 5 мм (стенку можно толще), а то силиконовый пережмет и вся перегонка в топку и капилляр таки нужен

ОХ. пардонте....мой нормально показывает, а этот для примера с яндекса взят.

у меня 2 роторных испарителя и как раз такие манометры...а на перегонку у меня ртутный с миллиметровой шкалой и насос еще нужен масляный с азотной ловушкой. можно и на водоструе, но лично мне не нравится. во-первых, максимум 20мм.рт.ст, а это создает некую границу в отношении перегоняемых веществ. во-вторых, давление скачет постоянно.

не знаю

Да хоть академика спросите, он тоже просто репу почешет. Закон химии такой: элементы из ниоткуда не появляются и в никуда не пропадают. Если спирт качественный и вода дистиллят то меркаптан НЕ МОЖЕТ ПОЛУЧИТЬСЯ. Пили мы спирт на работе - просто из бутылки и напополам с водой...по мягкости до водки далеко было, но не воняло.

Оборот его в стране запрещен, вы его через границу не перетащите. А из оксима как не фиг делать получится оно самое.

Как этанол с водой образует меркаптан? Почему водяра меркаптаном не пахнет? Вы так можете дописать главку в "О соединениях спирта с водою". А если серьезно, спирт откуда берете? Синтик/гидролизный?

А зачем столько веселящего газа? Наркоз или просто скучно? Таки да, так и получается. Дальше этот оксид при нормальной температуре доокисляется в двуокись азота, которая поглощается водой с образованием азотной кислоты. нейтрализуете все аммиаком и разлагаете нитрат аммония. (аммиак тоже из азота на катализаторе). С учетом того что азота в воздухе попой жуй источник неисчерпаем..так что с использованием "воздуха/воды/электричества/нагрева/огня" можно варганить закись

компания, торгующая реактивами и оборудованием. http://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=RU&language=en&productNumber=120685&brand=ALDRICH&PageToGoToURL=http%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fsearch%3Fterm%3D766-93-8%26interface%3DCAS%2520No.%26N%3D0%26mode%3Dmatch%2520partialmax%26lang%3Den%26region%3DRU%26focus%3Dproduct здесь про свойства, токсичность и прочее P.S. в реакции Лейкарта-Валлаха / Эшвайлера-Кларка нужен катализатор? по какой методике делаете?

Aldrich сказал что сия фигня плавится при 36-41 а кипит 113/700мм. если продукт и получился то он отогнался в приемник. А никель зачем?

журналы точно в топку...газеты ничего, крафт бумага, картонки. У нас в шараге из них левоглюкозенон варят берите не глянцевую и где меньше цветных картинок

1. нужно сварганить ангидрид 2. ангидрид обработать каким нибудь доступным безводным спиртом (получится моноэфир) 3. получить соответствующую соль 4. декарбоксилировать 5. собирать летучие продукты (пропионат) 6. гидролизовать в кислоту.

кто такой х?

1) 2NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2 + Cl2 как то так 2) каждого газа выделилось по 1.568/2 л то есть 0.784л (0.035 моль) 3) по уравнению пункт 1 количество хлорида натрия пошедшего на электролиз в 2 раза больше 0.07 моль 4) опять же по уравнению 1 количество веществ хлорида и гидроксида натрия равны 5) 0.07х40=2.8 г

хлорируют пятихлористым фосфором с образованием гемм-дихлорпроизводного и гидролизуют. при охлаждении вывалится альдегид