Magistr

А на кой ***** вам потребовалось смешать эти вещества???? Перманганат в растворе или твердый? Если принять что твердый и воды не много то среда "условно" нейтральная. вот и посмотрите до куда восстанавливается марганец в нейтральной среде. Совсем забыл...перманганат фиолетовый, манганат зеленый, марганец 2+ розовый, если раствор обесцетился то ацетат Проверено? Тады уж ацетат калия :-)

должны подойти..можно взять за основу методику получения кумола. почитайте Вейганд-Хильгетаг методы эксперимента в органической химии издат. Химия 1968г стр 780

надо этанол окислить в кислоту, получить хлорангидрид и дальше по Ф.-К.

значит и ответ будет "около с чем то"...предположим что имеем 100г вещества тогда % равны граммам...считаете сколько моль элементов и их отношение

Синяя жидкость, которую куда то льют....я грешным делом "незамерзайку" вспомнил. Метиленовый голубой - реально не фиговый антисептик. Раньше им горло полоскали, еще можно попытаться в урологии его достать (бедняги-пациенты недельку голубым отливают )

Кто так пишет формулы? Жуть! По первой задаче: убыль массы равна массе кислорода вступившего в реакцию (пишите уравнение образования воды из водорода и кислорода) считаете сколько моль эти 0.8г (смотрите в уравнение и видите что водорода больше в 2 раза по молям), умножаете на 22.4 и делите на общий объем смеси. Profit!!!! По второй: сколько моль 180г воды, сколько получится водорода по уравнению...моль магнетита восстанавливается 4 молями водорода...сколько моль магнетита восстановится имеющимся количеством водорода. И снова profit!!!!

вы озвучьте конкретный состав смеси, а то как то не ясно шо за ароматизаторы...вот глицерину и ПЭГу точно ниче не станет за месяц..никотин на воздухе легко окисляется ну и ароматизаторы

А книжки читать таки полезно. раствор хлорида железа на воздухе не устойчив и хранится либо над стружкой железа либо под избыточным давлением инертного газа (ну на крайняк углекислый сойдет). Вот например так: "растворяют чисто ежелезо в соляной кислоте уд. веса 1.12, применяя избыток железа. По окончании реакции (перестанет выделяться водород) раствор нагревают до кипения и фильтруют в чашку ополоснутую конц солянкой. процесс охлаждения и кристаллизации ведут в струе углекислого газа. кристаллы фильтруют и сушат в атмосфере углекислоты при темп. не более 30. выход 70%" Ю.В. Карякин чистые химические реактивы 1947г стр. 144. вы можете не выделять сей тетрагидрат, просто посчитайте сколько и чего надо чтоб получить желаемое количество 350г/л раствора

хлорид алюминия получать таким образом - сущий изврат. это надо высушить растворитель, насытить его опять же сухим хлором и на сладкое реакция идет с разогревом так что ни один холодильник на воде не справится. Есть же старый добрый метод прямого контакта алюминия с хлором или хлороводородом с одновременной отгонкой продукта.

MnCl2 + Cl2 + H2O Na2MnO4 + H2O (скорее всего сплавление в присутствии кислорода)

А, че...все просто бензильная защита карбоксильных групп..легко вешается и легко снимается гидрогенолизом на палладиевом катализаторе. может меня и попинают но я бы по фольгарду замутил 2-бромпроизводное, дегидробромировал, гидробромировал (разделить 2 и 3 бромпроизводные), защитить карбоксилы...дальше ацетоуксусный эфир и кетонное расщепление продукта ну и снятие защиты.

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

Википедия это не авторитетный источник информации по поводу химии. про нитроэтан конкретно...Вейганд методы эксперимента в органической химии часть 2 изд. иностр.лит. 1952 год стр 317 и 319сс 1-нитробутан Иоффе, Несмеянов Методы элементорганической химии (магний, бериллий, кальций, стронций, барий) АН ССР 1963 стр. 413 2-нитробутан Органические реакции сборник 12 Мир 1965 стр. 151 или Перекалин непредельные нитросоединения госхимиздат 1961 стр 171

я знаю что в картошке...но там еще крахмал и пектин...структура есть? или литература некая?

а шо это?

так все же интересует неорган или орган.... на донорно-акцепторных соплях держится золото за фосфор

медный нитрит это геморрой, а нитрит серебра видал только в методиках получения нитроэтана и иже с ним

1. Если вы некая лабоартория, то не выбрасывайте. по опыту знаю, что даже 30-40 лет сверх срока годности ничего не решают перегонка/перекристаллизация и можно юзать. 2. если расход реактивов не отмечался, то приход их точно отмечен...поэтому после простых выброса/слива или продажи могут возникнуть вопросы..в 90-е институт наш тупо выкинул на сввалку приборы с палладием, платиной....до сих пор эти приборы "исправно работают". или недавно списывали выпарную платиновую чашку (граммов 300), но по балансу стоила 50коп...вот вроде б про*бать ее, но спросят не как за 50 коп. 3. прекурсоры...во первых у вас должна быть лицензия на работу с ними, при получении их ставят на спецбаланс и в ходе работы списывают...просто вылить и разбавить их нельзя ну или в присутствии ФСКН. для слива составляют качественный состав и организация оплачивает утилизацию тем или иным способом (чаще просто сжигают)

Эх, Павел....вот подумать вам видимо малость лень. Вот уже и модератор заинтересовался)))

по фольгарду замещаются только альфа-водороды. после гидролиза получится натриевая соль гидроксикислоты, потом алкоголят....но нафиг вода и солянка? я думаю что Д это метакриловая кислота и варить ее можно прямо из Б, а Е соответственно 3-циано-2-метилпропионовая кислота.

а потом карбоновая кислота...ее соль и хлорангидрид и в итоге ангидрид

коротит

Крахмал по началу осахаривают солодом а потом сбраживают и перегоняют (гаттерман-вилланд)

нет. он темнокоричневый (увлажненный черный-черный). в батарейках идет в смеси с углем

вполне вероятно. потом эту кашу я в снег вечерком бросал, нарядившись сапером