darika

А в производстве как? У нас поток 5м3/час

я просто подумала важен именно оксид магния. Т.е. в качестве коагулянта использовать не хлорид магния, а гидроксид магния? Но в принципе у нас идёт так, сток с рн 7-8, к нему добавляется mgcl2 потом доводится рн naoh до 12, и потом флокулянт. В итоге и получается тот же гидроксид магния? Или все таки не так работает? Или тут важно убрать хлорид натрия ? Спасибо большое, завтра попробую на стаканах, посмотрю по осаждению и солесодержанию. тут конечно дело ещё в руководстве, пойдёт ли на такое : рабочие и так не довольны перекачивать ёмкости в исходник и так далее и не безопасно это… А у вас большое очистные? И много емкостей? Чтоб каждый месяц их мыть? И много ли линий? Если не секрет

😃 мне в лабораторных условиях на цех столько не наварить.

Было бы это воообще идеально) проблема только в том, что у нас тонн 20 щёлочи и закупка на этот год столько же) в итоге не в этом году. но можно попробовать поискать оксид магния. Только проблема он вроде не растворим, а дозировка идёт в автомате насосами, а я так понимаю вы про порошок говорите? Из-за того, что на осмос идёт много железа, и у нас почему-то его много остаётся при использовать использовании в качестве коагулянта. И нам заменили на магний, который все равно идёт на осмос, но как сказали представители лучше магний, чем железо на осмосе

А чем отличается гидроксид магния от гидроксид натрия в итоге? Там получается все равно он уйдёт в металлы и останется соли натрия или магния. а почему осадок основных солей? Соли же растворимые?

У нас такого нет) и потом на выходе мы должны получить соли, после выпаривается сульфат натрия, который и так с трудом идёт) а сульфат магния и подавно получить не сможем) Спасибо

Одновременно ни разу, а периодически по емкостям делаем, вот в пятницу прочищали второй отстойник, не помогло. Предлагала и емкость с дозировкой щёлочи почистить, не разрешили, так как чистили в новогодние праздники. А вы тоже чистите? Как часто?

Здравствуйте, есть очистные гальванического производства. И есть небольшая проблема) нейтрализуем хром 6+ и в меньшей степени остальные металлы. Есть поток который нейтрализуется в ёмкости рн 7-8 с добавлением коагулянта магния хлорида и добавлением флокулянт, и идёт это все в отстойник и далее в следующую емкость с рн 11-10, перед этим так же добавляется хлорид магния и в отстойник2 флокулянт. Сейчас проблема в том, что осаждение происходит, но с отстойника вытекает муть(осадок) металлов( хром,магний) пытались увеличить дозацию магния и флокулянта не помогает, уменьшить тоже не помогает. А это все идёт на осмос, что не хорошо для него. Увеличили рн до 12, чтоб происходило осаждения магния, тоже не помогло. может кто-то сталкивался или есть какие нибудь предложения? Буду рада услышать) До этого было все нормально, но я предполагаю может все ёмкости в этом осаждён магния, и он потихоньку плывет по отстойнику . на стаканах все прекрасно осаждается осаждали на дне, но не в емкостях и отстойниках

Само собой)

Подщелачиваем и варим примерно до половины емкость солей, но выход не очень большой солей все равно из 2м3 максимум 300кг

Жаль, что это не учитывали, когда все внедряли🙁

Вот как понять, почему не получаются те соли которые нужны... должно все по другому быть

7-8

Но в идеале у сульфата натрия нейтральная и она должна быть как и есть, не меняться?

У нас в начале рн ~6,5-7 ед.

Почему?

А куда рн уходит?

Т.е. типо вода улетает и забирает oh или h ?

В смысле ни чего не меняется? Из 450г/л ни чего не выпало. утилизация организации, которая ей занимается По разному бывает, выпаривается с 7г/л до 450г/л

Утилизация солей, до суха оборудование повреждается, от кислой среды. аммония по идее там не должно быть... да, как и говорила пушенка не помогла Кислая она становится в ходе выпаривания, на входе она нейтральная, а при варке кислая становится

А почему? Когда было чуть больше ~115г/л SO4 соли кристаллизовалось при охлаждении 🤷‍♀️ Мы потом остужаем. Спасибо попробую пушенку насыпать, но кажется, я уже так делала и ни чего не получилось

Здравствуйте. Есть процесс нейтрализации хромистых и кислотно-щелочных вод, в конце которого осмос отделяет чистую воду и концентрат. в концентрате идёт солесодержание ~7г/л, в идеале там должно быть Na+, малое количество других ТМ и SO4, Cl- и так же малое количество других анионов. Далее идёт выпаривание, и так же в идеале должен получится na2so4, который кристаллизуется при охлаждении при солесодержании ~250г/л. Но в итоге при солесодержании 450г/л соли не кристаллизуются и рн 4,5, что не характерно для na2so4. С чего начать разбираться? При анализе (450г/л), то что мы можем сделать SO4 ~100г/л, Cl ~ 80г/л...

После титрования, там осадок, хлорида серебра. А вот верхнюю часть можно слить? Хранить только осадок после титрования?

Не знаю, в центральной Лаборатории сказали делать так. Потом они считают/пересчитывают

У нас Такой порядок, ни кто ни чего менять не будет