darika

А есть разница? На фото не удалён.

Вот например, поток на выпаривание ионы цинка 0,2мг/л, хрома 0,3. Сульфатов 3700мг/л, солесодердание 4г/л

В смысле истинный? это сваренные соли, это и даёт мутность. Фильтрат кристальный. Поток на выпаривание прозрачный, чистый. После отстаивания ни чего не происходит вообще Да осадок в норме, и осаждение идеальное! Фильтр стоит, отстойников нет Да фильтрат чистый, прозрачный кристальный. это солевой раствор на фото, который вариться, около суток. Вода из него выпаривается и идёт обратно на производство

Нет, детали алюминиевые есть

https://ibb.co/98BCRYr вот уже немного «сваренный» фильтрат, солесодержание примерно 200г/л

Смотрели) отличная, 192г на литр. А мы варим чуть ли не до 500г/л солесодержания. И он белого цвета выпадает, а остальное зеленоватого нет

Нет, нет. Красивые осадки, плотные. проверим завтра поток этот. не знаю, может раствору не хватает чего-то, анионов, катионов?! Бля образования солей.

Не, я про «идеальный процесс». По идее там должно получаться минимум. И все так же, медь осядет при рн 10. Завтра попробуем проверить поток на выпаривание на медь и железо. Но обычно там ни чего критичного нет, все в пдк. а алюминий может влиять?

Растворимые соли натрия

Да, вроде без меди обрабатываем, и железа. Одни хромистые стоки... да и по идее, мы проводим качественные обработки, что металлов остаётся меньше 1 мг/л. Только растворимые соли должны быть

Спасибо, я это знаю. Возможно 🤔

Cr+6 + NaHSO3 +H2SO4 → Cr2(SO4)3 +SO4 2- +NaHSO4 +H2O NaHSO4 + NaOH → Na2SO4 + H2O Cr2(SO4)3 + NaOH → Cr(OH)3 + Na2SO4 Я так представляю. Наверное если и от бисульфита остаётся, то немного, в раз 50 меньше чем сульфата. А у нас по итогу сульфата выпадает кг 100 из 2м3 Да, да. Все по методикам делаем, с переводом обратно в +6 Т.е. нам нужно попробовать больше рн?11, а смысл какой будет.по анализам там в фильтрате не больше 0,5 мг/л хрома |||

Так калия не должно быть в растворе

Так калия не должно быть в растворе

А откуда сульфит? Не прожигаем, а парим, в выпарных аппаратах до перенасыщения, а потом охлаждаем и должны выпадать кристаллы По идее хрома там нет, потому что проводили анализ, хром+3 отсутствует с диметилкарбазидом( на ионы хрома).

Такого не может быть по идее, если так, то весь тех.процесс не возможен быть Все оседает, осадок хороший и на выходе в фильтрате хрома максимум 0,5мг/л от 100 и т.п. и в добавок используем флокулянт и коагулянт для осадка

Рн 10, разве мало? Потом уже гидроксид будет растворяться.

Сульфат хрома же не может быть, потому что мы добавляем щелочь, и образуется этот нерастворимый гидроксид и сульфат натрия. Не может же не идти реакция

Зеленоватого

Мы его фильтруем, после соли сульфата натрия не получаются.

Тогда я не понимаю, почему потом при добавлении щёлочи, на выходе у нас не получаются соли сульфата натрия. Если мы обрабатываем только по этому процессу🤪

Без разница какой процесс, промывная ванна после хрома. Там смывают ионы хрома или соединение электролита? Вот этого я не пойму. Нет, сульфат ион останется, получается ему не хватит металла, он из и бисульфита и от серной. но если в ванне были не только ионы металлов, но и анионы, то продукты реакции были бы соли без избытка Сурльфатов. если я не порыв поправьте пожалуйста

Здравствуйте. подскажите правильно ли я понимаю. есть ванна с хромпиком. обрабатывают там деталь, и после этого моют ее в воде. Зачем? Чтоб удалить ионы хрома шкстивалентного, который не «прилип» к детали? если правильно, то при нейтрализации хрома шестивалентного cr+6 + nahso3 + h2so4= Cr2(so4)3 + na2so4 + so42- (остаётся анион без пары) возможно? И возможно ли из такого раствора выпариванием получить соль?

У нас по идее автоматизированное производство, а отстаивать это перекачка 2м3 в емкости и время, потом перекачка обратно жидкой фазы, и т.д.

Центрифуга, полезный продукт сухие соли. Так отстаивать и потом откачивать жидкость будет все в ручную, а тут производство. Возможно так и есть, но отстаивание это ручной труд...