pauk
-
Постов
1874 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
6
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные pauk
-
-
не подойдет для зарядки подобного акумулятора нужен понижающий трансформатор и выпримитель ток зарядки примерно одна десятая от емкости акумулятора зарядка 12-15 часов
вместо резистора нагрузки надо подключать аккумулятор.
Если я внимательно разбираюсь в химии, то в данном конкретном случае конденсатор фильтра бесполезен, т. к. ток заряда >> 1а. Химики-радиолюбители, поправьте, если не прав.
-
хм, у меня дома стоит зарядка на автомобильный аккумулятор. Причем там даже ток можно варьировать от 8 до 16 вольт.
А напряжение Вы измеряете, конечно же, в омах?
-
Здравствуете собратья вот хочу знать, вреден ли фреон для человека?
Смотря какая марка фреона. В принципе тот же хлороформ относится к фреонам (фреон-20, хладон-20). Какая от него польза организму, конечно, знаете? Фреонов много, смотрите справочники. Общий принцип - фреоны с фторхлоруглеродами токсичней, чем только с фтором; несимметричные токсичней симметричных. Есть, вероятно, и отклонения от этого правила. В бытовых установках и спреях применялись, разумеется, наиболее безопасные представители этой группы веществ.
-
На опыты.
Antony, я тут на форуме узнал, что у Вас большие проблемы с простым опытом... с содроганием представляю, если бы в тот момент у Вас оказался 1 кг калия
Если серьёзно, не гоняйтесь за калием, для 99,99% опытов простого химика достаточно натрия. Калий намного опаснее, его даже просто так не отрежешь, как натрий - может хлопнуть при контакте с корочкой. И что за радость смотреть, что калий горит в луже фиолетовым огнём в отличие от натрия?
-
мало ли: соседи/богатые, но вредные родственники/учителя, преподаватели/разлучник(ца). Список можно продолжать.
отдушка для мыла/вкусовая приправа/ароматизатор...
-
А вообще от такого количества хлора, может что-то быть?
К счастью, могут остаться только неприятные воспоминания. При получении хлора лучше всегда держать под рукой раствор бикарбоната для полоскания носоглотки и слабый р-р аммиака (нюхать). Помогает снять симптомы.
З.Ы. Сопоставь объём пробирки и лёгких.
-
1
-
-
Долго же продолжался это летальный исход, если Шееле впервые получил синильную кислоту из желтой кровяной соли в 1782 году, а умер в 1786 году, в возрасте 44 лет. Конечно, очень возможно, что Шееле погубили органолептические методы исследования. В XVIII веке было принято пробовать на вкус продукты реакции, а Шееле, помимо цианидов, работал с соединениями ртути и мышьяка...
Не надо обнадёживать товарища
-
Возможно провести такую реакцию дома?
K3[Fe(CN)6] + H2O ? K2[Fe(CN)5OH2] + KCN
KCN + H2O ? HCN + KOH
И ещё скажите пожалуйста где можно приобрести лабораторную посуду, просто в моем городе таких магазинов нет.
Подобные эксперименты дома делать нельзя! Иначе велик шанс сменить обычный дом на казённый или дурдом. Это в лучшем случае. К.Шееле, который открыл HCN тут же им и отравился с летальным исходом.
-
А еще лучше хлористый бензил. О нем даже у Юрьева написано, что в случае аварии при синтезе, сделает невозможной работу в лаборатории в течении нескольких дней - сильный лакиматор.
С этим не контактировал, а вот с хлорацетоном имел случай познакомиться. Глаза закрываются моментально (рефлекс). Дальше идёшь по стеночке... Особых последствий нет, правда потом раздираешь веки вручную - организм никак не хочет поверить, что уже можно.
-
По мне так аммиак вполне приемлем. Но от него меня в обморок тянет. Я довольно часто падала в обмороки и меня нашатыркой откачивали, так вот у меня вопрос: Не мог ли у меня обратный рефлекс на запах аммиака выработаться? :blink:
И у меня то же самое: я довольно часто пил этиловый спирт и у меня обратный рефлекс на него выработался
:ar: :ar: :ar:
-
нифига себе несильный. я из склянки нюхнул как-то чистого-аж рвотный рефлекс подступил
Так за чем же дело стало? Теперь можно бензальхлорид - методику см. выше!
З.Ы. Об ощущениях просьба поделиться
-
Ну кол-во написано для примера. Меня просто интересует последовательность определений....скажем поставщик поставил на предприятие мешок 25 кг какого-то соединения, ну в процессе перевозки или при хранении название реактива пропало. Выбросить жалко. Предполагаем, что там одно соединение (примерно 90-100% основного вещества).какие методы можно провести чтоб использовав как можно меньше реактива и в короткие сроки установить его название. Так сказать примерный входной контроль без использования сложной техники и длительных процедур.
ИМХО определить поставщика намного проще, чем анализировать вещество. Или вывеска от предприятия тоже потерялась? :cy:
-
Будучи студентом, прикрепили меня на практику к аспиранту (он писал диссертацию, я мыл пробирки). В работе использовался хлорбензол. Однажды он закончился и мы пошли за ним на склад ЛВЖ. После долгих поисков нашли 10-литровую бутыль с надписью восковым карандашом Бензолхлорид, решили, что это оно и вернулись в лабораторию. Там я решил убедиться (запах хлорбензола несильный, я его знал), открыл пробку и вдохнул во всю свою могучую (тогда ещё) грудь. Эффект был следующий: я как будто хватанул ложку свежей горчицы, а главное, после выдоха у меня изо рта повалил белый пар (и притом несколько раз!) - как у Змея Горыныча. При разборе полёта выяснилось, что на банке было написано Бензальхлорид. Это в-во легко гидролизуется, тем более на развитой поверхности лёгких. В общем, я выдыхал туманом соляной, бензойной к-т, бензальдегида и т.д и т.п.
-
Хочу приготовить крем дома.
Он будет на основе прополиса и льняного масла.
Но в инструкции сказано,что прополис нужно греть на водяной бане при 80°С 30 минут. Но в льняном масле ?-линоленовая кислота разрушится после 50°С.
Что мне делать?
Как смешать ингредиенты в крем чтобы не разрушилась линоленовая кислота?
Откуда такой пессимизм? Альфа-линоленовая (витамин F, кажется) никуда не денется. Например, при 230 градусах и 17 мм рт. ст. гонится без разложения. Вам надо-то температуру втрое ниже... Может, имелось ввиду, что после 50 разрушится при контакте с воздухом? Тогда надо придумать, как изолировать, только и всего.
-
Подскажите как получить 40% раствор магнетита.Я читала что в присутствии хлорида железа можна получить 50% раствор.
Разве это возмжно? Как это осуществить?
Разве только в расплаве каких-то других оксидов металлов. Точнее не скажу, но порядка 1500оС понадобится.
-
Подскажите реакции получения хромокалиевых квасцов,нашла только один:4K2Cr2O7 + 4C2H5OH + 16H2SO4 = 4[K2SO4·Cr2(SO4)3] + CH3COOH + CO2б + 22H2O
Какие еще есть?
K2Cr2O7 + 3SO2 + H2SO4 = [K2SO4 + Cr2(SO4)3] + H2O
Несколько заморочно - работа с газом - зато продукт чистый (вода не в счёт). Аналогично можно с карбамидом - азот и CO2 улетят, останется водный р-р квасцов.
-
В бромбензоле для реакций замещения бром "мертвый"...При всем желании реакция не пойдет.
А в ДМСО может пойдёт?
-
Нашел баночку - Полифениловый эфир C6H5O(C6H4O)3C6H5 подскажите для чего его можно использовать кроме как для заправки вакуумного оборудования. Может он уже выдохся уже наверно много времени лежит банка запечатаная воском по консистенции напоминает сметану.
Спытай, как теплоноситель для бани.
-
Остановить гидролиз эфира карбоновой к-ты!! Если ситуация столь фатальна, то уберите щёлочь из системы для начала. Вообще же сложные зфиры не настолько чувствительны к гидролизу, чтобы кричать караул. Хотя при хранении постепенно накапливают продукты разложения (реакция этерификации, конечно же, равновесная). Но отмывать их водой очень даже можно. Например, если нужен ну очень уж эксклюзивный этилацетат, то для очистки его встряхивают с равным объёмом 5% р-ра гидрокарбоната натрия (удаляется уксусная к-та), а затем с насыщенным р-ром хлорида кальция (удаляется этанол). Ну, и в самом конце - сушка гранулированным CaCl2, фильтрование и перегонка.
-
Есть идея сделать ревизию и очистить списки тем форумов от риторических и прочих шибко мудрёных вопросов. Если тема через год (или полгода?) имеет 0 ответов (автодиалоги подателя темы не в счёт) - она может быть удалена!?
-
У мя тож опера и те же проблемы
-
Пробовал с содой и медным купоросом, но почему-то осадка не выпало.
Одно из 3-х:
1) не сода
2) не купорос
3) забыл добавить воду
-
Уважаемые коллеги, подскажите, пожалуйста, как остановить процесс гидролиза карбоновых и нафтеновых кислот кроме использования солей?
По моему, что-то новое. Приведите хоть одну реакцию гидролиза карбоновой кислоты. И потом - нафтеновые кислоты разве не карбоновые!?
-
Нет балкона.
Химику без балкона никак нельзя!! Это всё равно, что астроному без телескопа.
температура
в Общий
Опубликовано
Кошмар! Конденсатор - это семечки. Посмотрите, как на этой схеме подключен мост!? Вторичная обмотка шунтируется диодами. П..., т.е. коротец, да и только!