Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

pauk

Участник
  • Постов

    1874
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    6

Сообщения, опубликованные pauk

  1. В таблетках аспирина наверняка есть какие-то левые вспомогательные вещества, крахмал например...

    Да,в лекарства почти всегда что-то мешают-наполнители всякие,очень часто вижу в составах стеарат магния в качестве наполнителя.

    Не левые и не наполнители, а именно вспомогательные в-ва. Для связки и для смазки, чтоб таблетки легче трамбовать.

  2. Чисто научный интерес.

    Вопрос же не по синтезу гексогена, а наоборот... Вроде не запрещено.

    Это заблуждение. Хранение и оборот также запрещены, как и синтез. Подходящее времечко выбрали для вопроса. Про метро в Москве в курсе?

  3. Вчера купил тиосульфат натрия, вроде плавится и мгновенно кристаллизуется при добалении кристаллика... Но у сухого вещества запах уксуса, это нормально? У меня подозрение, что это ацетат натрия, подскажите качественные реакции на тиосульфат натрия или на ацетат.

    Можно без реактивов, но с градусником. Тиосульфат плавится про 50°С, ацетат при 75.

     

    И ещё, подскажите, насколько ядовит сернистый газ? А то он выделялся немного, и я его немного вдохнул, что-то будет?

    Опять за старое?

  4. Господа! Единственный независимый ни от чего, кроме времени процесс - радиоактивный распад. Нанесите р/а метку на пилюли и лечитесь на здоровье. Не забывайте время от времени проводить измерение интенсивности излучения. Падёж интенсивности излучения во времени происходит по экспоненте. Все остальные методы индикации по времени ненадёжны, т. к. зависят от многих факторов, как то: температура, давление, концентрация, наличие примесей, влажность, состав атмосферы, интенсивность, время экспозиции и спектральный состав падающего светового потока и многих, многих других, о которых мы даже не подозреваем.

  5. А если катод сделать с гораздо меньшей площадью, чем анод?

    Всё же считаю, что проще подавать ток не в раствор, а к электроплитке и компрессору. Если взять медь с избытком, кислота используется вся и контроля особого не нужно.

  6. погреть под тягой при 180 градусах, "густость" максимальна у безводного глицерина.

    Это не сильно надолго. За счёт гигроскопичности через нек-рое время снова нахватает влаги. Особенно если на енто стекло дышать.

  7. Как можно получить сульфат меди имея в наличии серную кислоту (электролит) и металлическую медь, без концентрирования кислоты.

    Желательно одной реакцией.

    Нагревание + продувка воздухом (технический способ).

  8. не пойму, вы электролизом водород добывали или само реагировало? а то что то на бумажке раскидал-не получается у меня :unsure:

    Этот способ неоднократно упоминался (подозреваю, что и на этом форуме тоже). Основная р-ция - Al + H2O. Ионы хлора д. б. обязательно (активатор); медь также ускоряет растворение Al за счёт образования гальванопары. У пиротеков взрыв закупоренной бутылки с этой смесью называется "водородная бомба", можете поискать в их опусах. :bx:

  9. ЕСли никто и никогда не будет делать опытов, тогда наши теории скоро станут умозрительными и безосновательными. Роль правильно поставленного химического процесса хорошо показана. И если Вы этого отвергаете, то химия перестает быть наукой парктически ориентированной.

    Теперь по поводу эндотермического эффекта и медицинского термометра.

    Я же написал, что температьуру обеих жидкостей надо довести до 35 - 35,5 градусов Цельсия, это t1. А перед тем как смешать их, "градусник" нужно встряхнуть ниже это температуры. В момент сливания и растворения, термометр покажет наибольшую достигунтую температуру t2. Теперь находим дельта t = t2 - t1. Если дельта t больше ноля, значит, это процесс экзотермический, если меньше ноля эндотермический.

    Прочитал более внимательно, не обращая внимания на "матчасть" - тазики, моющие ср-ва, градусник... Надо признать, что Вы хороший экспериментатор. Главное ведь не провести эксперимент, а спланировать его. Признаю, что насчёт "никто никогда...и т. д." погорячился.

  10. И все же растворение - это не физический, а физико-химический процесс. В некоторых случаях даже чувствуется изменение температуры. Попробуйте и Вы.

    Возьмите точный термометр. Ну хотя бы медицинский. Охладите 0,5 л моющего средства-концентрата и воду, объемом 1,0 л. Чтобы охлаждение было равномерным, возьмите тазик, в него поместите бутыль с концентратом и бутыль с водой. Пустите в тазик струю теплой воды из-под крана. Через минут 5 - 10 смерьте температуру в обеих жидкостях. Она должна быть одинаковой, приблизительно 35 - 35,5 градуса, в пределах 0,1 градуса Цельсия. Не забывайте медицинский градусник встряхивать. И вот когда Вы этого добьетесь, быстренько смешайте оба отмеренных вещества, и сразу погрузите в него предварительно стряхнутый до 34,5 градусов термометр, размешайте раствор, после полного растворения выньте термометр, и посмотрите на шкалу. Не стала ли она меньше или больше? Если разница между температурами до растворения и после стала больше, чем 0,1 градуса, значит, имела место химическая реакция. Эта разница может быть как в большую сторону (тогда перед нами растворение с экзотермическим эффектом), так и в меньшую (эндотермический эффект). Сделайте вывод.

    Вывод простой. Конечно, никто никогда не будет делать всю эту муру. Интересно знать, как с помощью медицинского термометра собираетесь определять эндотермические эффекты? Падения темлературы он ну никак не покажет, хоть разбей!

  11. Странный у вас chm, во первых двойное расширение - *.chm.txt, во вторых, даже после удаление txt не читается. В третьх,chm уже внутренне скомпрессированны (так же как и doc), если вы сожмете rtf то получите приблизительно тот же размер, и rtf допускают большую свободу действий над ними.

    У меня chm прочиталось нормально и размер 4 кило. Очень полезная табличка.

  12. Такой вопрос.

    Есть реакция:

    2C + Na2CO3 = 2Na + 3CO

    Где-то не в лабораторных условиях (почти без оборудования нужно провести эту реакцию. Доступа к лаборатории нет, вытяжки нет (угарный газ), поэтому реакция проводится на свежем воздухе. Какое оборудование на твёрдом топливе\газе, доступное любому, может помочь получить такую температуру? Какой самый оптимальный вариант?

    Температура не проблема (паяльная лампа, горелка, горн, печка с поддувалом). Проблема как раз с конструктивным оформлением. См. для сравнения http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=4218&view=findpost&p=31628 Может быть поможет. Мечтать не вредно.

  13. А я свободно в 15 лет пришёл в химмаг(в Ульяновске), спросил 96% серную, где то 70% азотную и 37% соляную. И без проблем продали) На вопрос зачем нужно, ответил- для опытов.

    Знамо дело, Ульяновск - заповедник коммунизма, а мы все стонем под гнётом капиталистов.

  14. В основном, всё правильно и общеизвестно. Но есть и смешные эпизоды типа - к пирофорным металлическим порошкам относится цезий. Кто-нибудь толок Cs в порошок и как вообще толкут тесто? При глубокой заморозке? А главное - цезий просто пирофорен, вспыхнет на воздухе и болванкой. Правда, всё это по теории. 99,9999999....% тех, кто присутствует на форуме его в глаза не видели.

     

    З.Ы. Разве что в аргоне его распылить?

  15. А что будет если нечаянно вдохнуть пыль красной кровяной соли?

    Самое лучшее - прищепку на нос, пока не закрепится рефлекс не тащить всякую бяку в рот (нос, глаз, ухо). Недавно Вы целую тему на форуме инициировали (отравление хлором), а выводов не сделали.

  16. Нашёл банку из под винилбензола(стирола). Стоит уже давно, так что всё превратилось в стекловидную массу(судя по всему полистирол). Вопрос- как можно деполимеризовать его? Подумал о термическом разложении, но тут требуется холодильник для конденсации, а этого добра не имею...

     

     

    Есть вариант сделать длинный холодильник воздушный и приемник сильно охлаждать (лед+соль. И еще холодильник можно обернуть мокрой тканью и время от времени поливать холодной водой.

    Воздушный холодильник подойдёт, т. кип. стирола 145°. ПС надо раздробить на кусочки и смешать с песком, эту смесь греть. Колбу потом придётся выбросить. Отгоняется окрашенная жидкость, её надо повторно разгонять с термометром. Процентов 60-70 от массы исходного ПС можно получить, у Вас был чистый - может и больше получиться. Возни и грязи хватает. Если готовый продукт не использовать, он быстро превратится в то, с чего начали. Чтобы затормозить полимеризацию мы добавляли то ли резорцин, то ли гидрохинон - сейчас уж и не вспомнить.

×
×
  • Создать...