pauk
-
Постов
1758 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные pauk
-
-
А еще лучше хлористый бензил. О нем даже у Юрьева написано, что в случае аварии при синтезе, сделает невозможной работу в лаборатории в течении нескольких дней - сильный лакиматор.
С этим не контактировал, а вот с хлорацетоном имел случай познакомиться. Глаза закрываются моментально (рефлекс). Дальше идёшь по стеночке... Особых последствий нет, правда потом раздираешь веки вручную - организм никак не хочет поверить, что уже можно.
-
По мне так аммиак вполне приемлем. Но от него меня в обморок тянет. Я довольно часто падала в обмороки и меня нашатыркой откачивали, так вот у меня вопрос: Не мог ли у меня обратный рефлекс на запах аммиака выработаться? :blink:
И у меня то же самое: я довольно часто пил этиловый спирт и у меня обратный рефлекс на него выработался
:ar: :ar: :ar:
-
нифига себе несильный. я из склянки нюхнул как-то чистого-аж рвотный рефлекс подступил
Так за чем же дело стало? Теперь можно бензальхлорид - методику см. выше!
З.Ы. Об ощущениях просьба поделиться
-
Ну кол-во написано для примера. Меня просто интересует последовательность определений....скажем поставщик поставил на предприятие мешок 25 кг какого-то соединения, ну в процессе перевозки или при хранении название реактива пропало. Выбросить жалко. Предполагаем, что там одно соединение (примерно 90-100% основного вещества).какие методы можно провести чтоб использовав как можно меньше реактива и в короткие сроки установить его название. Так сказать примерный входной контроль без использования сложной техники и длительных процедур.
ИМХО определить поставщика намного проще, чем анализировать вещество. Или вывеска от предприятия тоже потерялась? :cy:
-
Будучи студентом, прикрепили меня на практику к аспиранту (он писал диссертацию, я мыл пробирки). В работе использовался хлорбензол. Однажды он закончился и мы пошли за ним на склад ЛВЖ. После долгих поисков нашли 10-литровую бутыль с надписью восковым карандашом Бензолхлорид, решили, что это оно и вернулись в лабораторию. Там я решил убедиться (запах хлорбензола несильный, я его знал), открыл пробку и вдохнул во всю свою могучую (тогда ещё) грудь. Эффект был следующий: я как будто хватанул ложку свежей горчицы, а главное, после выдоха у меня изо рта повалил белый пар (и притом несколько раз!) - как у Змея Горыныча. При разборе полёта выяснилось, что на банке было написано Бензальхлорид. Это в-во легко гидролизуется, тем более на развитой поверхности лёгких. В общем, я выдыхал туманом соляной, бензойной к-т, бензальдегида и т.д и т.п.
-
Хочу приготовить крем дома.
Он будет на основе прополиса и льняного масла.
Но в инструкции сказано,что прополис нужно греть на водяной бане при 80°С 30 минут. Но в льняном масле ?-линоленовая кислота разрушится после 50°С.
Что мне делать?
Как смешать ингредиенты в крем чтобы не разрушилась линоленовая кислота?
Откуда такой пессимизм? Альфа-линоленовая (витамин F, кажется) никуда не денется. Например, при 230 градусах и 17 мм рт. ст. гонится без разложения. Вам надо-то температуру втрое ниже... Может, имелось ввиду, что после 50 разрушится при контакте с воздухом? Тогда надо придумать, как изолировать, только и всего.
-
Подскажите как получить 40% раствор магнетита.Я читала что в присутствии хлорида железа можна получить 50% раствор.
Разве это возмжно? Как это осуществить?
Разве только в расплаве каких-то других оксидов металлов. Точнее не скажу, но порядка 1500оС понадобится.
-
Подскажите реакции получения хромокалиевых квасцов,нашла только один:4K2Cr2O7 + 4C2H5OH + 16H2SO4 = 4[K2SO4·Cr2(SO4)3] + CH3COOH + CO2б + 22H2O
Какие еще есть?
K2Cr2O7 + 3SO2 + H2SO4 = [K2SO4 + Cr2(SO4)3] + H2O
Несколько заморочно - работа с газом - зато продукт чистый (вода не в счёт). Аналогично можно с карбамидом - азот и CO2 улетят, останется водный р-р квасцов.
-
В бромбензоле для реакций замещения бром "мертвый"...При всем желании реакция не пойдет.
А в ДМСО может пойдёт?
-
Нашел баночку - Полифениловый эфир C6H5O(C6H4O)3C6H5 подскажите для чего его можно использовать кроме как для заправки вакуумного оборудования. Может он уже выдохся уже наверно много времени лежит банка запечатаная воском по консистенции напоминает сметану.
Спытай, как теплоноситель для бани.
-
Остановить гидролиз эфира карбоновой к-ты!! Если ситуация столь фатальна, то уберите щёлочь из системы для начала. Вообще же сложные зфиры не настолько чувствительны к гидролизу, чтобы кричать караул. Хотя при хранении постепенно накапливают продукты разложения (реакция этерификации, конечно же, равновесная). Но отмывать их водой очень даже можно. Например, если нужен ну очень уж эксклюзивный этилацетат, то для очистки его встряхивают с равным объёмом 5% р-ра гидрокарбоната натрия (удаляется уксусная к-та), а затем с насыщенным р-ром хлорида кальция (удаляется этанол). Ну, и в самом конце - сушка гранулированным CaCl2, фильтрование и перегонка.
-
Есть идея сделать ревизию и очистить списки тем форумов от риторических и прочих шибко мудрёных вопросов. Если тема через год (или полгода?) имеет 0 ответов (автодиалоги подателя темы не в счёт) - она может быть удалена!?
-
У мя тож опера и те же проблемы
-
Пробовал с содой и медным купоросом, но почему-то осадка не выпало.
Одно из 3-х:
1) не сода
2) не купорос
3) забыл добавить воду
-
Уважаемые коллеги, подскажите, пожалуйста, как остановить процесс гидролиза карбоновых и нафтеновых кислот кроме использования солей?
По моему, что-то новое. Приведите хоть одну реакцию гидролиза карбоновой кислоты. И потом - нафтеновые кислоты разве не карбоновые!?
-
Нет балкона.
Химику без балкона никак нельзя!! Это всё равно, что астроному без телескопа.
-
А возможно где-нибудь взять натрий(не в лабораторных условиях)?
http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=4218&view=findpost&p=31628
-
здраствуйте ,форумчане.
пришел я сюда вот по какому вопросу.
темература горения масла индустриального в кислородной фракции(до88%) нагретой до 50 градусов по цельсию.давление близкое к атмосферному.поток порядка 410 кубометров в час в трубопроводе диаметром 113 мм,толщина стенки 9мм
возможно ли прожечь трубопровод насквозь при наличии малого количества масла в таких условиях.
работаю на азотнокислородной станции оператором.(лишний кислород сливаю в открытую ванну у своих ног,но это уже не по теме)
Малого количества масла может не хватить. Для верности надо брать больше.
-
на моей новой работе используют растворитель 646 для промывания оборудования от лаков и красок. установили дистиллятор и явно работают не на правильных режимах, т.к. выпаренный состав отличается от состава растворителя... подскажите,. где можно найти литературу по данной теме,и конечно буду рада вашим советам.
Состав 646 (%): ацетон 7, этанол 10, толуол 50, бутилацетат 10, бутанол 15, этилцеллозольв 8. Ткип от 56о(ацетон) до 135о(этилцеллозольв). Но! Эти компоненты образуют целый ряд азеотропов и не только между собой, но и с водой (примесь её всё равно есть в составе). Поэтому организовать рециркуляцию с частичным выводом 646 в дистиллят не получится - улетать будут низкокипящие, а остаток обогащаться высококипящими компонентами. Если же применить регенерацию с исчерпывающей перегонкой, то надо учитывать, что при Т>100оC возможны автокаталитические р-ции омыления сложных эфиров, что также ведёт к изменению состава. Есть способы с пониженным давлением или с водяным паром, но это сложнее (Б.Г.Бедрик и др. Растворители и составы для очистки машин и механизмов,1989). По азеотропам см. Справочник химика, т.III, ст. Азеотропные смеси.
-
-
Посмотрел прошлогоднюю картинку. Для чего там керосинка в вытяжке? Неуж для тяги вместо вентилятора?
-
Коллоидную серу для р-ции с натрием использовать опасно! В ней много остаточной воды и солей (маточник) из-за большой поверхности. Лучше молотая.
-
Что значит "Реально доступны Li, Na, K"? Где их можно достать?
Прошу pardon'y :unsure: - просто хотел лаконично. Я имел ввиду доступность соединений (Rb?,Cs?,Fr?). Из простых в-в, конечно только Na (в условиях лаборатории). Собственно, исходя из этого и предложил опыты хоть с какими-то видимыми эффектами.
-
), по сути радон еще реакционноспособней. Поэтому, возможны и его соединения с 
Реакция дома?
в Общий
Опубликовано
Подобные эксперименты дома делать нельзя! Иначе велик шанс сменить обычный дом на казённый или дурдом. Это в лучшем случае. К.Шееле, который открыл HCN тут же им и отравился с летальным исходом.