mirs

У Химикура черный пояс по ипанию мозга. Но надо снять шляпу, всегда наезжает на фразы, а не на их автора.

Было 400 кг, 200 выпало в кристаллы, 200 осталось в растворе. Всё по феншую. Вы запутали свою реальность читателям этой темы. Вам запрещено повторное выпаривание?

Гадость, не потому что красные, а потому что полусладкие.

Наверное это означает избыток сульфита во время восстановления хрома. Насколько его там много? Может серной кислоты? Чтобы убрать сульфит в газ SO2 ?

Что накапали? Марганцовку?

Плохо представляю, как можно провести электрохимическое восстановление в 16 мл раствора на стекле.

Бюргерам в Россию пора, как в 1763 http://www.russlanddeutschegeschichte.de/russisch/geschichte/teil1/gruende/ausweg.htm

Таки да.. Я склонялся к кислому сульфату, а там ещё и сульфит мог быть лишний.

Все страшилки диоксана и ТГФ про перегонку.

А в лабораторной центрифуге ( с вращающимися пробирками) отделяется осадок сульфата?

При перегонке диоксана или ТГФ станет ясно, страшилки или нет.

Шарики стеклянные разве проводящие?

Сюда еще хромовый ангидрид.. Вишенку на тортик.

SiF6 убирает калий, AlF6 - натрий.

А Вы знаете? Я знаю один способ, убрать натрий из раствора.. Но это танцы с бубном.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Гидросульфат_натрия Когда я занимался гаражным хромированием, промывные воды обезвреживал сульфидом натрия. Светло-голубой осадок выбрасывал в мусорный контейнер, бесцветный раствор - в канализацию.

Без избытка. Или потом нейтрализовывали

Ну моя версия, что на этой стадии надо поднять pH добавлением соды или натриевой щелочи. У вас не хватает концентрации для кристаллизации кислого сульфата. Там кислый концентрат.

Их нет в концентрате или они не выпадают в осадок?

Ещё есть https://yandex.ru/images/search?text=диаграмма оксид алюминия оксид кремния&stype=image&lr=67&source=wiz&pos=2&img_url=https%3A%2F%2Fstudfile.net%2Fhtml%2F25284%2F163%2Fhtml_7_yAXkYfqI.Kw9r%2Fimg-3911bW.jpg&rpt=simage

Какая-то вообще непредсказуха.. Настоящие законы Мэрфи. Ещё версия - раствор сульфата настолько кислый, что выпадает кислый сульфат натрия. У которого растворимость в два раза выше, чем у нейтрального сульфата. Вернее даже не так.. Выпадает нейтральный сульфат и падает pH раствора.. Падает настолько глубоко, что уже надо выпадать кислому сульфату, но не выпадает из-за более высокой растворимости. Уфф. Ловлю тапки. Вы не видели трехвалентный хром, который в мини-дозах окрашивает раствор в радикальный зеленый цвет.

Судя по стакану - хрома там нет.

При высоком напряжении либо будут пробои, либо будет высокая скорость роста оксидной плёнки. А как это может влиять на шероховатость я не знаю. На титане я делал только МДО.

Имел я как-то дело с этой глауберовой солью. Подарили 50 литров свежеприготовленного электролита, 100г/литр сульфата никеля, 100 г/литр сульфата натрия, плюс борная кислота и ещё что-то. Электролит оказался ни на что не пригодный. Ну а мне бесплатно досталось 5 кг сульфата никеля. Лучше бы я его купил в химснабе. После нескольких неудачных попыток дробной кристаллизации вытащил оттуда никель через гидроксид.. Таки вот, моя версия, что щелочь мешает кристаллизации. Может подкислить раствор той же серной кислотой до pH 6-6.5.

Там было условие - комплексное соединение. Карбонил подходит?