mirs

Не вижу противоречий. Фильтровать вообще не нужно. "не умножай сущности без необходимости"

Именно репетиторшу.

За 1000 руб, можно только название написать в ентернете. Есть такая фигня - озонатор. Размером с пачку сигарет, к нему подключается небольшой насос и он дует озоном. Может будет отбеливать, может нет. Зато мочить не нужно, если заработает. Подул пару часов , и оно белое. А если мочить - то отбеливатели из магазина хлоркой воняющие.

Слить раствор, который сверху. Поискать там серебро и палладий. Попытаться растворить белую муть. Если серебро, то в аммиаке. если молибден, то в щёлочи. Если кремний, то в плавиковой. А дальше разделение МПГ, если они там есть. Обычно начинающий добыватель теряет процентов 70 полезного продукта. Потом долго посещает стоматолога.

Неубедительно, так как тут же получается аммиакат, который растворяется. А вот это нужно попробовать. Что касается патента, то гидроксид-фосфат на дне банки получается очень легко. Добавлением щелочи. Зачем получать двойную соль аммоний-никель - у меня не хватает образования.

Поставьте отстаивать этот раствор на пару дней.

Выпадает желтый фосфат никеля.. Но нужно ловить момент, когда фосфат в растворе уже кончился.. Есть банка хлорного железа для травления печатных плат :-)) Сейчас пробую высадить фосфат трехвалентного железа. И где бы пособие найти, которое скажет, кто выпадет раньше, фосфат никеля или фосфат железа. Гипофосфит расходуется на фосфор в покрытии. Ортофосфорная кислота используется как буфер. Если там есть остатки фосфитов, то в третьем знаке после запятой IMHO. Интересует - собрать весь никель в виде гидроксида ( или карбоната), остальное вылить. На самом деле цена вопроса - копеечная. Интерес академический и религиозный. Религия не позволяет выливать тяжелые металлы в канализацию. :-) Раствор - забраковал. Использовать в качестве буфера ортофосфорную кислоту - тупик. Наверное нужно серную. Правда уже не в виде буфера, а добавлять после некоторого количества ампер-часов. И гипофосфит натрия тоже тупик, нужно из него натрий убирать.

Это не химникель. Это гальванический.

А чёта я не могу найти этих цифр. Осчусчение, что фосфат выпадает раньше, чем гидроксид.

1. Отработанный раствор после нанесения NiP. Есть ещё натрий. Гипофосфит добавлялся натрия, а этот натрий никуда не уходит. 2. Раствор почти насыщенный 200-300 грамм на литр. 3. Вообще сульфат никеля дешевый. Я могу осадить щелочью смесь фосфата и гидроксида, собрать осадок и выкинуть как твердый отход. Специфический реактив на никель, он же на палладий он же диметилглиоксим даже есть на полке. Но не хватит :-) Но почему-то хочется высадить именно гидроксид, а фосфат-сульфат натрия вылить в канализацию. Растворимость фосфата никеля по вики 0.068 грамм на 100 мл, растворимость гидроксида никеля 0.005 грамм на 100 мл. некоторая разница в растворимости есть..

Из подкисленной смеси фосфата и сульфата. Как можно менее хлопотно. При добавлении щелочи фосфат падает на дно вместе с гидроксидом. Сульфидом - тяжело. Выпадает гель, потом очень долго оседает. Какая-то разница в растворимости гидроксида и фосфата никеля - существует, но я пока не пойму как этой воспользоваться.

Ну если Вы не впереди всей планеты, то статьи читать. А если впереди всей планеты, то поднимайте флаг первопроходца и дальше в одиночку. :-)

Если будет аммиак, то при подкислении будет двойная соль никель-аммония. Который никель только сульфидом и выделить. Я вот смотрю, если сульфидами не осаждается, то вытащить электролизом все металлы, кроме хрома. Примерно один грамм на один ампер за один час. И можно попробовать обойтись без подщелачивания.

Меня всегда смущала в умных книжках фраза "токопроводящая добавка". Сразу мысль, а что не хватает проводимости? Цианистый калий на воздухе очень быстро станет поташем.

аммиак не надо

Я предложил сульфидами, без нейтрализации кислоты.. Там реально много кислоты и мало металла. И трехвалентный хром останется в кислом растворе

Ню-ню...

Химики под пытками попытаются вспомнить давно забытый курс общей химии.

Да как два пальца, но процесс не понравится благородному Дону.

Любой работник с завода может уйти и делать всё сам.

Традиционно золото осаждают сульфитом, а не сульфидом. Выпадет черный порошок сульфида никеля и сульфида железа. Будет выделяться сероводород.

Из такой кислой среды любым сульфидом, натрия, калия, аммония.

Гремучку получать или отдельно кислород-водород?

А цель электролиза?

Ой да это с потолка было. Даже 300 не будет. 12х18н10т - 10% никеля и 18 хрома.