mirs

При анодном растворении при любой pH и при любых комплексах в растворе хром окисляется до шестивалентного. Любой это громко сказано конечно.. Лично я не добился трехвалентного анодного растворения хрома.

А ещё есть газотермическое напыление алюминия из такого плазменно-струйного пистолетика.

А нафига гальваническое. Может окунанием в расплав? Есть ещё распыление при атмосферном давлении в потоке аргона.

Хотите об это поговорить? о поисках смысла... В чем смысл покрытия мягкого цинка на твердом железе? А ведь тоннами покрывают. Хочет товарисчь люминий, значит надо ему. Либы Вы знаете как, либо Вы не знаете как, либо Вы что-то слышали, но за деньги можете вспомнить абсолютно все. Напылять надо алюминий, хотя тож с проблемами. Была задачка..напылить на железо алюминий, а потом сделать МДО.

Может быть практика. Теория говорит про произведение растворимости гидроксида хрома (III). Там ужас какая маленькая цифра. У меня при анодном снятии хрома в щелочи или карбонате растворы - желтые.

Смотря какие количества и какая концентрация. Если через стеклянный фильтр, то ничего не нужно учитывать. Если через бумажный, то учесть окисление и растворимость бумажного фильтра.

Влияние лишних анионов устраняется диафрагмой. В качестве диафрагмы может послужить лист из оргстекла с отверстиями. Или пластиковое ведро с отверстиями. Падение выхода по току может быть из-за того, что мало кадмия в растворе. Или мало аммиака.

Пиндосовский патент 1956 года US2748069 - описано с десяток комбинаций, в каждом по десятку вариантов, как это и принято в американских патентах..Ещё янтарная и малеиновая кислоты, и комплексы этих солей с разнообразными аминами. Платиновые аноды, 150 ампер на кв дм..Ну и чем это лучше шестивалентных..

На свинце - окисляется до шестивалентного. На платине нет окисления. В щелочи или карбонате хромовое покрытие растворяется в шестивалентном виде. Хромовый анод растворяется шестивалентным при любом pH. Это практика, проверено.

Вах..Была бы пассивация, было бы замечательно. Пассивный анод, корректируешь гидроксидом хрома, и весь в шоколаде. Катодный выход по току примерно 20%, анодный выход по току 100%. Т.е. раствор обогащается хромом. И при этом хромовый анод растворяется шестивалентным. Такой вот "подарок" от природы.

В ванне оно как-то более кошерно..Графитовые аноды наверное все портят.. Надо платинированный титан. Состав то хоть известен примерно? Вариантов то в общем-то всего три..Щавелевая, муравьиная или аминоуксусная. Если вы смотрели "минуту славы" несколько лет назад, там до финала дошла томская танцевальная группа "Юди". Брейк совершенно жуткий. Вот у них были огромные латунные пряжки на ремнях. Я на эти пряжки наносил 100 мкм серебра их иодида. Цвет хрома и никеля не устроил.

Селен растворяется в горячем водном растворе сульфита натрия. При охлаждении выпадает в осадок. Что-то типа тиосульфата образуется.

Пока весь цинк не растворится, сталь будет стоять. Если алюминий растворится раньше цинка или позже цинка. Какая разница? Но я не специалист по коррозии, и не знаю некоторых мелких деталей.

Достаточно найти пенсионера из лаборатории, которая занималась электрофотографией в советское время. Например в Переяславском филиале ГосНИИХимФотоПроект было несколько лабораторий на эту тему. Только зачем сейчас делать барабаны не пойму..Если в старых картриджах от Canon можно было заменить барабан, и картридж выдерживал ещё 6-8 заправок, то в современных картриджах в соответствии с копроэкономикой изнашиваются все детали одновременно.

Берете картридж, снимаете барабан, смываете верхний проводящий слой определяете состав. смываете нижний инжекционный слой - тоже определяете состав. Нижний подслой диэлектрик.. Какой нафик аморфный кремний..Сейчас это делается из органики. Можно не изготавливать барабаны целиком, а ремонтировать изношенные. В 90-е годы я смывал верхний слой - и наносил новый вместо него.. 40% диэтиламинобензальдегида дифенилгидразона и 60% поликарбоната из раствора смесь хлороформа с тетрахлорэтаном.. Но это были барабаны от ксерокса Canon PS-2

смотря сколько этого припоя имеется в наличии. В приемках цветмета крутых есть искровой анализатор состава металла. Искра и обработка спектра..100 рублей за один анализ примерно.

Сколько там серебра в граммах? Восстановить до металла можно гидразином солянокислым или глюкозой. Это лично делал..Есть ещё много восстановителей разнообразных .

В принципе, 500 рублей в час - стоимость репетитора по большинству школьных предметов, химии в том числе. Сколько нужно часов? Занятия идут до момента, "хватит, мне уже все понятно" Это один.. Ученик 10 класса, уровня "участник городской, областной олимпиады" прочитает ваш текст про красители даже не споткнувшись. Это два. Вопросы задаются в форуме в соответствующих разделах.. Если вопросы правильно задавать, то можно сэкономить кучу денег..Но нужно вначале хоть что-нибудь прочитать, и спрашивать непонятное.

Илья123русс, даже при наличии всей технологии Вы будете очень долго добиваться нормальных результатов.. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=10055&st=50 а эти нормальные результаты без пятен, пыли и желтизны - в общем-то полное гуавно само по себе - тонкий слой серебра между слоями лака.

И с чего их удалять, со старых ценных тканей? а зачем удалять?

Да ничего интересного нет в цементации, насыпал, перемешал от руки веслом. Для чистых веществ конечно непригоден.Грубое разделение-обогащение. Чистый Пд по Брауэру через паладозамин..

Аналитику для вузов..ну очень сложно для понимания. :cg: А в чем криминал? В цементации? Мне было удобно высаживать благородные металлы на серебро.. Высаживаются почти все. А те которые не высаживаются, например родий, их и не содержится в радиодеталях и контактах. В паладозоамине? Есть одна маленькая проблема, если в растворе осталось серебро, то это серебро полностью попадает в паладозоамин. В карбонате палладия? кстати не знаю карбонат на самом деле образуется или гидроксид при нейтрализации нитрата палладия содой. Но при нагревании образуется удобный компактный осадок. Лично у меня основная примесь была - марганец. Которая плотного осадка не образует. Да совсем не обязательно знать всю аналитическую химию. Практику достаточно знать две строчки на одной странице, и три строчки на другой странице. Осаждать благородные металлы сульфидами менее удобно, чем серебром. Зачем осаждать хлорид серебра из раствора, в котором ещё есть палладий? Вначале избавиться от палладия.. Кстати цементацией восстановленным из хлорида серебром, палладий из раствора извлекается полностью настолько, что не дает никакой реакции на спиртовый раствор диметилглиоксима.

Попробуйте воостановить до металла ДМГ палладия и паладозоамин... ДМГ палладия - очень устойчивый комплекс, его только разлагать нагревом.

На самом деле палладий с серебром лучше всего переплавить и разделять электрохимически, если количества недецкие, хоть серебро получится нормальной чистоты.

цементация на порошке - процесс практически мгновенный.. Если в кислом растворе свежепочищенная наждачкой медяшка не чернеет и не сереет, значит серебра в растворе нет в виде простой соли.