mirs
-
Постов
18334 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
61
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные mirs
-
-
Создание оксидной пленки для непосредственного меднения алюминия - процесс настолько капризный..
очень важно соблюсти толщину, пористость и чего-то там ещё...что лучше не пробовать..
-
Если кремний, то азотная плюс плавиковая.
В хозяйственных магазинах продаются мыльницы с ручкой и щеткой.
Внутрь наливается жидкое мыло, и сквозь щетку медленно вытекает.
-
Плотность тока 1 килоампер/дм2
Для струйных и кисточковых методов - нормальные режимы.
Но нужна высокая концентрация по металлу.
-
Пузырение из-за растворения алюминия из под цинка?
Или это саморазряд раствора?
1.Тиомочевина плохой стабилизатор, сульфид свинца лучше.
2.У меня из кислого раствора алюминий ни разу не покрылся, не разобрался в причинах.
А из щелочного раствора проблем не было.
-
Вы хотите в ванне или кисточковым способом?
-
Зачем снимать покрытие? Какок материал подложки?
Почему не кислотный?
-
Есть похожая технология. Растворяем SnCl4 в метаноле и пшикаем эту смесь на горячее стекло,
300-400 градусов. Получаем на стекле прозрачный электропроводящий слой оксида олова. Делал это неоднократно, технология описана в литературе.
P.S. Нужно ждать ответ британских учёных и про текилу и про алмазы.
-
-
Да сталь прекрасно меднится в щелочных электролитах безо вского натирания.
Зачем натирать?
-
Если 2500, то нужно брать у Вас, если устраивает качество, стабильность и пр.
Может Вам фасовку уменьшить, чтобы не было патологического желания
вскрывать чужую разработку.
-
Если хлорид меди одновалентный или там ещё есть большой избыток хлорида
натрия или калия то возможно и будет.
Если не так, то подкисленным хлоридом меди(II) и кислородом воздуха
иногда травят печатные платы. Т.е. и медь и железо окислится и растворится.
-
Если Вы к ЕГЭ готовите, то уже поздно.
Если к олимпиадам, то ещё рано.
Какой у вас профиль?
-
-
-
А то, что тогда не надо устраиваться на работу, где необходимо знание химии,
только и всего. Вы ляжете на стол к хирургу, который не заканчивал медВУЗ и
на интернет-форумах безграмотно выспрашивает как делать операцию?
При устройстве на работу очень часто диплом вообще не смотрят.
А во время этой самой работы иногда требуется фрагмент знаний и навыков
из другого вуза. В данном случае одна-две главы из "нефтехимии".
Может быть не было в данный момент профессионального нефтехимика в
этой очереди на собеседовании. А может быть был, но не не был принят
по каким-то причинам.
А зачем мне решать Вашу задачу?
. Да мало ли..Топику соответствует..Может быть прикольно после коньяка. -
Врядли Вы электролит серебрения делаете из йодида - все равно же из нитрата,
нет (осаждение, декантирование, промывка)?
именно так..и точно так же роданидный электролит. У роданидного более белый цвет
(иодидное покрытие слегка жёлтое) но есть конактное выделение..
А ещё пирофосфатный электролит меднения. Тоже литература рекомендует использовать сульфат меди..
И тоже врут. Вначале нужно высадить отдельно пирофосфат меди и отмыть от сульфатов.
Сульфаты мешают.
Пусть будет хлорцинкат калия :cg:
-
1. Если хлориды влияют положительно, то должны влиять только на анодный процесс.
А если вляиют на катодный, значит лишние хлориды связывают цинк в комплекс.
2. Хотя в книжках пишут, что можно делать из нитрата - получается плохо. Нитрат ионы
портят анодный процесс, анод растворяется рыхло и выделяется иод. Обычно процесс с реверсом,
слои нужны были толстые 0.1 - 1 мм, реверс позволяет добавить ток в несколько раз.
3. Судя по китайским болтам и гайкам РС у цинковых электролитов - высокая.
Внутренняя резьба покрывается. А с реверсом делается или нет кто же на скажет.
Ограничения на реверс я не вижу,
даже если есть непрокрытое место, растворяться при реверсе будет цинк, а не изделие.
Опыт реверса имел на серебре,никеле и меди..На хроме не получилось, источник не позволял больше чем 1:15.
При таких режимах хром весь успевает растворяться с катода.
-
Неубедительно про электропроводность. 400 грамм на литр KI нужно для того, чтобы
комплекс образовался. Электропроводность ванны хромирования ну очень высокая..
А чтобы равномерность получить на хроме , нужно очень напрягаться.
У положительного влияния хлоридов ( чего кстати хлоридов. цинка? калия?)
на хлоридный электролит цинкования есть какое-то другое объяснение. Реверс хорошо влияет
на равномерность.
-
Это означает, что без цинкатной обработки(двойной) вы не получите нормальную адгезию
к алюминию ( в полукустарных условиях). А после цинкатки - щелочной электролит меднения.
Фигня - вот это вот натирание. Неконтролируемый и неповторяемый процесс.
-
Если Вы заканчивали какой-нибудь ВУЗ, то пойдите в деканат и скажите,
чтобы Вам по химии в зачётке исправили записанную там оценку на "2",
т.к. больше так жить не хотите и не можете, сгораете со стыда
химлаб, а если Вы заканчивали какой-нибудь ВУЗ, могли бы увидеть, что у дамы
русский язык не родной ( по некоторым признакам) и не троллить с таким усердием.
А в некоторых вузах вообще химию не преподают, и чё?
Вот задачка попроще..( моя), но тоже про кислый гудрон.
несколько лет назад при очередной смене работы досталась в наследство 100 литровая бочка
отработанного масла и 100 литров свежего. 100 литров сдали, через год получили опять 100 литров
отработанного масла, но за свежим не поехали, начали чистить отработку. Как бы удобно, не нужно
покупать масло для оборудования, не нужно платить за сдачу отработки, качество устраивает.
Не устраивает, что скапливается кислый гудрон, несколько литров в год. ( в одной из стадий масло
обрабатывается серной кислотой).Штука очень неудобная, ни вылить ни выкинуть,
никак от неё не избавиться, вонючая и кислая. Как перевести этот кислый гудрон во что-нибудь инертное
и твёрдое. Вот стоит например банка с карбонатом бария...
-
Это уже анекдот или как? Вы цистерну подготовили для растворителя из неземного материала?
-
Да нет у меня цинковой ванны..Уже пару лет собираюсь сделать кисточковое цинкование, но что-то мешает.
Зато есть ванночка серебрения..иодидная. KI прмерно 400 г/л, AgI - 30-40 г/л в персчёте на металл.
Начинаем менять pH добавлением солянки. Уменьшили до 2.5, затем поднимаем pH до 12 добавлением поташа.
На качество покрытия лишние хлориды никак не повлияли. На рассеивающую способность тоже не повлияло никак,
в таком электролите - покрывается всё на любую глубину и равномерно. Почти как цианидный, только нетоксичный.
Но в иодидном электролите безразличие к хлоридам хоть как-то можно объяснить высокой прочностью комплекса.
А на положительно влияние хлоридов на слабокислый ( какой именно? сульфатный, борфтористый или другой) электролит цинкования - объяснения как бы нету
-
Натиранием и собираюсь наносить медь.
Потернировался на алюминиевом корпусе от стартера люминисцентной
лампы в чисто меднокупоросном электролите.
Может надо серной добавить ?
Пальцем медь не стирается.
нужно припаять к этой меди что нибудь. Если получиться припаять, это плюс.
А потом попытаться оторвать то, что припаяно.
-
Все эти трибоявления нахрапом на одном изделии не освоить,
поэтому глубже, чем восстановление геометрии идти не нужно.
На силумин - реально двойная цинкатка, потом химникель из щелочного раствора.
Стабилизатор саморазряда сульфид свинца ( многие рекомендуют чеснок, ни разу не пользовался,
не знаю ни технологии, ни количества). Потом термообработка 150 градусов 2 часа.
Электрохимическая коррозия силумина в неводной среде при высокой температуре - тоже отдельная длинная
наука..будет, не будет...
. Да мало ли..Топику соответствует..Может быть прикольно после коньяка.
Электрохимическая коррозия алюминия покрытого медью
в Электрохимия
Опубликовано · Изменено пользователем mirs
MBB, для вас проблема пока покрыть хоть как нибудь,
чтобы можно было в руках подержать и лохмотья не осыпались.