Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

mirs

Участник
  • Постов

    18334
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    61

Сообщения, опубликованные mirs

  1. Всё это впечатляет..Но реально растворы с тиомочевиной, для ювелирной 585-ки работают

    при намного большей плотности тока и температуре 90-95 градусов. Традиционно используется

    сварочный инвертор, и ток 20-30 ампер на одно изделие обычных размеров. При этом необходимо

    плавно погружать эти изделия по одному титановым пинцетом с изолированными ручками.

    Время обработки 3-6 секунд. Это больше похоже на ЭПО, чем на ЭХП. На малых токах и низких температурах

    полировки не наблюдается, просто матовое травление.

  2. Что вы имеете в виду? Вытравливание надписи? 304 это практически наша 08Х18Н10, для ее травления

    применяют азотную кислоту (d=1.4) 125 мл/л + 45 мл/л HF при 40-45°.

    Азотная и плавиковая в киосках не продаётся :-)

    Электролит для АКБ в автозапчастях и железный купорос в "Товары для сада и огорода".

  3. Велосипед изобретаем?

    Высокое не нужно, озон тоже не нужен, кислород достаточно активен.

    Можно просто что нибудь греть металлическое.

    Образуется твёрдый оксид и вакуум. Это если не будет взрыва. :cg: .

    А если греть титан, то не нужен даже кислород.

  4. Взять анод из чистого серебра, налить электролит

    состава NH4OH плюс ускус. С избытком аммиака.

    Катод сделать такой, чтобы уменьшить почти в ноль выделение на нем серебра,

    только водород. И типа всё..

    Но этот комплекс растворим..Традиционным химическим способом эти соединения

    получаются проще и чище.

  5. Реверс..это ручки есть на источнике питания , "прямой ток", "обратный ток", "длительность прямого цикла",

    "длительность обратного цикла". Возможны ручки - "частота" и "скважность", вместо длительностей. Возможно, что отдельно прямой и обратный ток не выставляется, а выставляется один и тот же одной ручкой.

    При соотношении примерно 1:10 Вы получите, то что хочется. И времени 3-5 сек прямой ток, 0.5 сек - обратный.

    Даже при электролизе раствора соды на медных электродах. На катоде - водород, с анода отлетает основной карбонат меди..

    Какой простой эффективный процесс Вы хотите изобрести?

    Очистку серебра?

  6. Причём тут азотная кислота. Меня интересует как окислить эл.хим путём серебро,

    а не как его растворять в азотной кислоте. Слышал что оно окисляется в NaOH

    электролизом. Но конкретно инфы нет.

    Электрохимическим способом окисляиЦЦа. В азотной кислоте. (разбавленной)

    Добавляйте в электролит уксус - и будет вам падать осадок.

    В плавиковой кислоте тоже окисляется, фторид серебра хорошо растворим.

    Чтобы не блокировало анод, используйте реверс источника питания. Ацетат

    будет хлопьми отлетать с анода.

  7. А много смеси? Если электрохимически выделять, то первым нужно высаживать на катод

    компонент, которого всего больше. Чтобы не было дендритов ползущих на анод,

    надо реверсивный источник. Или понизить ток в несколько раз.

  8. P.s. Растворите сплав в азотке, осадите оксид, растворите его в горячем уксусе и не мучайтесь.

    Вначале всё-таки хлорид наверное. Потом отмыть. Восстановить до металла.

    Опять растворить в азотке..Именно я осаждал бы карбонат, а не оксид но это дело вкуса.

    В случае карбоната укусус не нужно греть. А зачем нужен ацетат серебра?

  9. А эту сегнетовую соль можно чем-то заменить или вообще от неё отказаться ?

    Вообще-то она продаётся. Если нет в продаже, можно заменить винной кислотой, увеличивая пропорционально концентрацию щёлочи.

    Канифоль вводить в водный раствор - прикольно.

  10. Источник должен быть импульсный, частоты от 10 до 1000 герц. Импульсы должны быть

    или постоянного напряжения с отключением по предельному току,

    или фиксированной энергии импульса в Дж. Эти предельные величины определяют ток этой микродуги

    каковый ток (или энергия) и определяет размер и качество кратера. По мере роста оксидной пленки

    напряжение увеличивается от 50 до 1000 вольт (в течении часа допустим). Или энергия импульса тоже

    увеличивается так же медленно. (Можно ручечкой подкручивать). По самому слабому месту идёт пробой,

    дуга, взрыв и образуется кратер. На следующем импульсе кратер образуется в другом месте. Если пробоев

    не стало, то немного поднимают напряжение, и опять идут пробои..

  11. Чего оксидирование - титана или люминия?

    Эта тема больше относится к электронике, чем к химии.

    Т.е. если у вас есть источник питания (нетрививальный)

    то дальше можно заниматься электрохимией, подбирать растворы, режимы и пр.

    А если нет, то занимайтесь электроникой.

    Похожая тема - электролитно-плазменное полирование.

    Если источник есть( тоже нетривиальный, но н не такой,

    как для МДО), то химия.

  12. Я работаю над приготовлением мишеней для облучения. Радиохимия, короче.

    И что облучается - палладий или титан?

    Почему нельзя облучать просто фольгу?

    Химически на стекло осаждается легко,

    реакция типа "серебряное зеркало". Чем медленнее,

    тем качественнее зеркало.

  13. Любая гальваника на титан, это танцы с бубном. Для платинирования титана

    есть несколько электролитов, но не факт, что с первого раза или дажа с

    четвертого всё получится. На титан лучше всё таки напылять в вакууме, а

    не наносить из раствора. А зачем нужен палладий на титане?

  14. Да понятно..Но не пилится этот сплав напильником, тверже напильника.

    Только абразивным диском. Могу попробовать у токаря на станке стружку получить.

    И медодика..хм..У меня для помешивания царской водки есть титановая

    такая лопаточка. Вот эта лопаточка кипящей царской водке безразлична.

  15. Если не очень кислый раствор, то Pt или Pt-Ir, платинированный титан.

    Если графит, то будет много грязи с графита.

    Если серебром высадить хлориды, то можно использовать

    более доступное золото.

×
×
  • Создать...