mirs
-
Постов
18334 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
61
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные mirs
-
-
-
-
ничего интересного, босяцкий вариант потому что галлий кончился :-)
Серебра от 10 до 30%, если не застывает, то добавить серебра.
Но даже при 5%, при покрытии ведет себя как нормальный металл, в отличии от чистого олова. Олово ничем не покрыть.
Флюс хлорид цинка или ортофосфорная.
Зерно измерять лениво, получал гальванически оба порошка. Олово не совсем порошок получается, типа нити..а серебро чешуйки.
-
-
Ух ты даже так незнал??? Хорошо попробую и такой вариант! А зальет
ли она ракушки после ржавчины?
Историю предмета надо бы изучать иногда..
Ничего нового здесь нет. Вначале была амальгама..Тот же цикл - нагреваем - плавится - застывает.
Можете амальгамой замазывать, потом придут экологи и расстреляют :-)
Потом ртуть заменили галлием..Тоже хорошо и удобно.
А серебро-олово - совсем босяцкий вариант..
Ржавчину придется чистить..
-
Как бы вопрос стоит не сошлифовать до самого глубокого места,
а закрыть раковины. Смотря где эти детали работают, и насколько сложна форма. На стальных я такое затягиваю композитным припоем.
Смесь порошков серебра и олова с флюсом, наносится эта каша, греется..Вначале плавится олово, и облуживается поверхность..Дальше серебро начинает в олове растворяться и нужно поднять температуру градусов до 300-350, дальше эта каша застывает из-за дальнейшего растворения и расплавить её можно уже при 550-600 градусов..Но не нужно этого делать..после этого шлифовка, полировка и всё остальное. Хром на этот припой осаждается..Остальное не пробовал, не было необходимости.
-
-
В шприце есть металлические детали..Не пойдет шприц.
В цилиндре взболтать и пипеткой собрать экстракт.
Раствор AuCl3обязательно избавить от азотной кислоты.
После высыхания нужно нагреть градусов до 100.
Там небольшой расход. Серебро и никель не знаю..предполагаю, что
экстрагируется в эфир комплекс (MeCl4)+,
у серебра он есть, поэтому можно ожидать от серебра и платиноидов
такого же эффекта. Но серебро придется сильнее греть.
В свежеосажденный хлорид серебра добавлять солянку до растворения
осадка.А зачем?...прошлых веков технология....Не особенно и дорогая кстати...
-
Прибор этот называется делительная воронка.
Процесс этот называется экстракция.
Разделение неполное, часть AuCl3 остается в водной фазе. Также можно экстрагировать FeCl3, для тренировки.
Эфир используют диэтиловый.Если смачивание хорошее, то и позолота
тоже качественная.
-
Обычно грязный эл-т заменяют свежим.Вероятно это связано с трудностью очистки.
Как вариант попробовать хромировать на ассимеричном токе 100/1.
Утилизация мне обходится дороже, чем залить свежую ванну.
Про ассиметричный ток в курсе..Оно ещё лучше когда 200:1, и анодный ток выше катодного в 3-4 раза.
Вот каприз такой, чистить хочу..
-
Вопрос профессионалам..
Пробовал чистить электролит гальванически.
Небольшая емкость из оргстекла с отверстиями погружена в ванну, типа диафрагма.
Внутри емкости еще одна емкость с отверстиями. В маленькой емкости
проволочный катод. Анод обычный.
Включаем систему. Поднимаем напряжение вольт до 50-60 (зависит от
количества отверстий и их диаметра) - идет ток..
**
Из катодной емкости CrO3должен уйти в ванну, медь, железо и трехвалентный хром должны уйти из ванны в катодную
емкость. Электролит в катодной емкости должен обесцветиться, pН
подняться до 5-6, лишние металлы осесть на катоде в виде грязи..
И в идеале, электролит должен изменить цвет с коричневого на оранжевый.
**
На практике - грязь на катоде какая-то оседает, но обесцвечивания
нет и изменения pH тоже..
Мне кажется, что нужно еще больше диафрагм для лучшего разделения, или уменьшить диаметры отверстий и их количество, чтобы напряжение поднять до 100-150 вольт. Или нужно больше времени..
Или я где-то ошибся в теории..
-
Garconia, вам волшебный слой нужен, заменяющий сало?
или способ экстракции смальца? Я слышал, что его просто жарят
.самую сложную проблему вы уже решили, это проблема спроса.
Если маленькие и мелкие разделяются хорошо, а большие и глубокие
разделяются плохо, а вот если бы форму можно было деформировать,
то снялось бы легко...напрашивается резиновая форма.
С какого размера и глубины начинается плохое отделение.
-
Ну так мы когда нибудь отделим медь от меди простым общедоступным способом не применяя расклиновки? Так что бы включил вибростанок и все разделилось.
А это вообще интересно обсуждать или нет?
Задача вообще не химическая а философская...
"Деление целого на части по слабому месту", "Где тонко там и рвется"
Нужно стукнуть..как нибудь или дернуть..Или подвесить и потрясти.вибростанком..
Во внутреннюю деталь налейте жидкого азоту например, может отскочить с треском
и ударить по лбу..А может и не отскочить...А если вы зарастили ласточкины хвосты
металлом, тогда расклиновка.. Другого нет способа..
-
-
Это история, а интересна практика.
Удобный и практичный кулонометр, работающий от шунта, включенный в паралель амперметру.
если очень хочется паять, то после шунта услитель, потом преобразовать в переменку, и подать на микрофонный вход звуковой платы в компутере..А дальше вариантов мильён..а можно ничего не паять, есть коробочки продаются - осциллограф для компа, там можно вроде бы интегрировать с накоплением.
-
Конечный-то продукт - снежинки-дендриты? Тогда действительно
из простой соли...Как бы нет проблем..
Или силикон затянуть? Силикон в студию !! затянем....но из комплекса.
1000 баксов - в условиях России много для "попробовать", даже
для 10 литровой ванный, можно обойтись меньшей суммой и меньшим объемом..
-
Начинал процесс покрытия малым ассимитричным током и выходил на 2 а/дм.
Реверс это хорошо..Почти в любой гальванике наверное..Но
только не на 50 герцах..И не на синусе..
-
-
NiSO4•7H2O…200 г/л
Н3ВО3…25 г/л
NaF…2 г/л
NaCl…2 г/л
K2S2O8…2 г/л
iк…100-200 А/м2
pH…4,5
Температура – около 55 oC.
Вот такой состав обнаружил в книжке 1985 года..Ссылка на а.с. СССР 165955.
Через 2 странички ещё один состав, всё то же самое плюс волшебная добавка
сульфата лития (а.с. СССР 541900), для повышения кроющей способности..
Знаний конечно мало, но подозрение, что этот сульфат лития просто
балласт, не помогает и не мешает.
-
Посуду можно и не стеклянную использовать.
Если вас фторид смущает - так есть составы для непосредственного никелирования и без него, но все с тем же персульфатом.
Как бы речь шла про хим-никель. Стеклянный стакан 2-х литровый, почти кипит, детали цинкатные прогретые
погружаются на ёжике из полированой титановой проволоки, если на стекле царапина, на царапине растут дендриты
никелевые (ещё не саморазряд конечно, но тоже некрасиво), а фторид при любой pH и такой температуре вызовет матовость на стекле и титане, после которого саморазряд...
-
sharpneedles, pH 4.5, алюминиевая деталь...никель в растворе, не слишком ли кисло? Контактный никель не выделяется?
Химически никель-фосфор на алюминий у меня лично нормально садится только из щелочных растворов. И то только после двойной цинкатной обработки.
Фторид-ион не дружит со стеклянной посудой, но раз пишут так уверенно, надо добавить.
-
-
http://www.allent.ru/forum/showthread.php?threadid=3540
Некоторые на химникель высаживают никасил.
-
.
Расхромировка
в Электрохимия
Опубликовано
Магазин посетите. Банка и в ней крышка-кисточка..